Способ определения азотосодержащих лекарственных веществ

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ 146146 СПУБЛИК 61 К 35 407, 31 151) ЗОБ ПИСАНИ ЕТЕН ЛЬСТ ОМУ С Н АВТ 2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Алтайский государственный медицинский институт им. Ленинского комсомола(гогп Ью оопса гпа 1 епа 1. Аппа 1 ез гпед саехрег 1 гпеп 1 а 1 з е( Ьооспа 1 епп 1 а 1, 1959, У, 37,1 авс 2, р. 149157. Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, к химико-токсикологическому обнаружению и анализу веществ.Целью изобретения является повышение чувствительности способа при определении но-шпы, верапамила и имизина.Поставленная цель достигается тем, что гомогенат печени экстрагируют чистым ацето ном, затем трижды смесью ацетона и воды в соотношении 5:3, полученный экстракт обезвоживают карбонатом калия, очищают от примесей смесью равных объемов гексана и эфира, добавляют 0,5 н, раствор соляной кислоты, обрабатывают щелочью с последующим выявлением целевого продукта гексаном.Способ осуществляют следующим образом.К 5,0 гдей, погиб25 мг к гомогената печени (трупов люших от травм) добавляют по аждого из анализируемых ве(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ(57) Изобретение относится к мелицине. а именно к фармации (к химико-токсикологпческому анализу веществ). Целью изобртения является повышение чувствительности способа при определении но-шпы, верапами. ла и имизина. Поставленная цель лостигается тем, что гомогенат печени экстрагируют чистым ацетоном, затем трижды смесью ацетона и воды в соотношении 5:3, полученный экстракт обезвоживают карбонзтом калия, очищают от примесей смесью равных объемов гексана и эфира, добавляют 0,5 н, раствор соляной кислоты, обрабатывают щелочью с последующим выявлением целевого продукта гексаном. Выхол веществ, оо; но-шпа 81,0+-1,3, верзпамил 84,4+2,3; имизин 76,7-+-3,5. ществ - но-шпы, верапамилз и имизинз, перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 2 ч. Затем добавляют 5,0 мл чистого ацетона, встряхивают на аппарате для встряхивания 10 мин, центрифугируют 5 мин при 2 5 тыс. об/мин и экстракты сливают во флаконы емкостью 20 мл.:1 кстракцию повторяют еще три раза, используя для этого 5,0 мл смеси ацетона и волы в соотношении 5:3. Ацетоноводные экстракты объединяют и добавляют по 10,0 г карбоната калия. Флаконы закрывают пробками, встряхивают и центрифугируют, как описано выше. Ацетоновый слой отделякт с помощью делительной воронки и добавляют 15,0 мл смеси гексана и эфира (1:1) и 1,5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты, встряхивают и центрифугируют. Реэкстракцию 0,5 и. раствором соляной кислоты повторяют епц рзз. Объединенные солянокислые реэкстрзкты подц 1 елачивают 25 О" -ным раствором гндрок1461463 Составитель И. И ванова Редактор Н. Горват Техред И. Верес Корректор М. Пожо Заказ 508/5 Тираж 644 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 01и да аммония, добавляют по 10,0 мл гексаа, встряхивают, центрифугируют.Органическую фазу отделяют, испаряют од током воздуха, остатки растворяют в 0 мл этанола и измеряют оптические 11 лотности с помощью спектрофотометра СФ - 26 при длинах волн: 360 нм, 228 нм, 254 нм для но-шпы, верапамила и имизина соответственно.Расчет количественного содержания про 1 одят по стандартному веществу.Выход веществ, Я: но-шпа 81,0+1,3; ве апамил 84,4-1-2,3; имизин 76,7-(-3,5.Формула изобретенияСпособ определения азотсодержащих лекарственных веществ в биологической ткани путем гомогенизации, пробы экстракции гомогената ацетоном с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа при определении но-шпы, варапамила и имизина, гомогенат печени экстрагируют ацетоном, затем троекратно смесью ацетона и воды, взятых в соотношении 5:3, полученный экстракт обезвоживают карбонатом калия, очищают от примесей смесью равных объемов гексана и эфира, добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты, обрабатывают щелочь гексаном, органическую фазу, содержащую определяемые вещества, упаривают, растворяют в этаноле и фотометрируют.