Инсектицидное средство

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 5 А 01 М АТЕНТУ 10 3963351/11.10.84993/84.18.10,8 ОСР СЮСГ сойнсоинОк химистений ицидноесредствое общей р о обретения - иго действия. ие иллюстри вышение инсектици Изоб щими пр П р а. П 2333 47ется следуюетен мера олучение 2,5-дихл -гексафторпропило 4-ацетиламиноеремешивают в а154 г 90"ного калия и 130 мл тем в закрытый давлением 75,8 а. Смесь переме ор- (1) 1, кси) -анилина.5-дихлортоклаве совраствора гид- иметйлформавтоклав вво- гексафторивают в течеФенола иместно сроокисимида. Задят подпропилен ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТГЮ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБР(57) Изобретение относитсцеским средствам защиты рпозволяет повысить инсектдействие за счет того, цтсодержит, мас,Ъ соединенФормулы Изобретение относится к химицесим средствам защиты растений, конретно к средству борьбы с насекомыгде К,=С 1)Г, ОСН; К =Н, С 1, Р)ОСН) или его Ма-соль, в качествеактйвного вещества 25-75) в качестве поверхностно-активного веществасмесь соединений, выбранных из группы, включающей лигносульфонат натрия, лаурилсульфонат натрия, диизобутилнафталинсульфонат натрия иоктилфенолполиэтиленгликолевый эфир,8-151) в кацестве наполнителя - высокодисперсную кремниевую кислотуили ее смесь с каолином 10-67,4 табл. ие 20 ц при 70 ОС при давлении, кото" ое установилось в автоклаве. После хлаждения смесь упаривают на ротор" ном испарителе, после чего полученный остаток растворяют в хлористом метилене, Полученный раствор промывают водой, сушат над сернокислым натрием и упаривают. Полученный в виде остатка неочищенный продукт хроматографируют на заполненной силикагелем колонке (длина 1 м, диаметр 10 см) при применении в качестве элюирующего средства смеси толуола и ацетона (11:1). 8 результате получают 4-ацетиламино,5-дихлор-(1, 1,2,3,3,3-гексафторпропилокси)-бензол в виде окрашенного в светло"желтый цвет кристаллического вещества(т.пл. 93-95 С). 26 г полученногосоединения совместно с 110 мл этилового спирта и 35,6 мл 37-ной соляной кислоты выдерживают в течение10 ч при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником, Затем реакционную смесь упаривают, разбавляют смесью воды и льда,после чего производят слабое подщелачивание. Продукт экстрагируют из смеси хлористым метиленом, Фазу органического экстракта промывают водой, сушат над серно-кислым натрием и упаривают, Полученный остаток очищаютс помощью перегонки, Указанным способом получают соединение формулы ОСУ 2- ЩГ- СУЗ 20 С 1в виде бесцветной жидкости с т.кип.81-83 С/0,05 мм рт,ст,25 виде кристаллического порошка беого цвета с т.пл. 174-175 ОС (соедиение 1) в). Получение Б-(2,6"трифтормебэолил)-0-(2,5-дихлор-(1,1,2,3,3,3" гексафторпропилокси) -фенил"мочевины,4,7 г 2,5-дихлор-(1,1,2,33,3- гексафторпропилокси)-анилина растворяют при перемешивании в 50 мл сухого толуола, после чего приготовленный раствор при комнатной температуре в условиях, исключающих присутствие влаги, смешивают с 2,62 г 2,6-дифторбензоилизоцианата, растворенными в 10 мл сухого толуола, Затем смесь перемешивают дополнительно в течение 1 О ч при комнатной температуре. После этого от реакционной смеси отгоняют на роторном испарителе приблизительно 753 растворителя, выделившийся в осадок продукт отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают небольшим количеством охлажденного толуола.и гексаном, а затем сушат в вакууме.В результате получают соединение Формулы Аналогично получают2-11, приведенные ниже:О О 162-163 С- Сг - СБг с 190-191 Ц г натрия свого спирта чный раствор нный в виде комнатной т результате и П1 атриево 2 6-ди лучение н 9,8 Ь г и-( ихлор)-1,1 локси-(фенил в 20 мл абс та. К пригот еремешивании каплям раствор 0, абсолютного метил зовавшийся проэра упаривают. Получе О продукт сушат притуре в вакууме. Ьсоединение формул Образатем статка мпера- лучают нен н (25 Фторпро пендиру вого спи эии при жа Аналогично полу соединения 2, отве ниже формуле (соед в виде бесцветного кристаллического вещества с т.пл. 169-1710 С при разло жении (соединение 10) . ют следующую сол ющую приведенной ение 1) Т.пл. РСЕГСГlС- СО -ИЮиже 140 С/с разложением. н водой до получей желаемой конценИнсектицидное да 11 ссоса 1 тз.лмочевины А и соемалывают согласнаорошок для распылт водой до получерацией 0,8 рр.ш.брызгивают хлопчания смеси на кажд я сусперации.йствие н 2. Получение препнием биологическисоответствующих1),Кпримево тща, посельвеще ст бавками ют на м ают сма может б активно аютсд ремешив ологически о перемеши го смесь иВ результ я порошок,тел чивате пол которы нице ющий ь Примерратов с примен тивных веществ ру 1 (см. таблБи и соли соедифторбензил)- ,3,3,3-гексамочевины сусютного метилоленной суспенрибавляют по раэбавле зии любо Опыт Брос 1 оргег Бензои 1-11 пере 2,1 авп разбавляю с концент обильно о ле высыхадинения примеру ения иния смеси Этой смесьютникПосое растение1547689 8 - 151 О - 67 Т а б л и ц а 1 Способа Смацивающийпорошок Вс Биологически активное веществоЛигносульфонатнатрия 50 о 2 Я хлопчатника помещают по 10 личинок Яройоргега 1 сгога 1 хя. Через 6 дн, при 24 ОС и 603 относительной влажности производят определение смертности личинок в процентах.При этом получают результаты, приведенные в табл.2.Опыт 2. Действие, оказываемоена Не 1 досМя чгеясепя.1 ОБензоилмочевины А и 1-11 перемалывают согласно примеру 2, 1 в в порошок для распыления. Опыт производят аналогично опыту 1, Однако концентрация активного вещества в смеси для оп".6рыскивания равняется 1,5 р.р,ш, На соевые бобы помещают личинки Не 1 осМя чгеясепя. формула и зобретенияИнсектицидное средство в Форме смачивающегося порошка, содержащее активное вещество, поверхностно-активное вещество и наполнитель, о тгде К,-С 1, Г, ОСН,С 1,йли его Яа-соль, в качестве поверхностно-активного вещества - смесьсоединений, выбранных из группы,включающей лигносульфонат натрия,лаурилсульфонат натрия, диизобутилнафталинсульфонат натрия, октилФенолполиэтиленгликолевый эфир, вкачестве наполнителя - высокодисперПри этом получают результаты, приведенные в табл.3.Опыт 3, Действие, оказываемое на Р 1 цге 11 а ху 1 ояе 11 а.Бензоилмоцевины А и. соединения 1-11 перемалывают в порошок для распыления, как это описано в примере 2, 1 с. Опыт производят аналогично опыту 1 при концентрации активного вещества 0,8 р,р.щ. В качестве испытуемых моделей применяют личинки Р 1 се 11 а ху 1 оясеПа (2-я и 3-я стадии) и китайскую капусту, Смертность определяют по истечении 5 дней.При этом получают результаты, приведенные в табл, 1.Соединение А имеет Формулы л и ч а ю щ е е с я тем, что, сцелью повышения инсектицидного действия, в качестве активного вещества оно содержит соединение общейФормулы.сную кремниевую кислоту или ее смесь с каолином при следующем содержании компонентов, мас.:Активноевещество 25 - 75 ПоверхностноактивноевеществоНапслнитель,Способв ЛаурилсульфатнатрияДиизобутилнафталинсульфонатнатрияОктилфенолполизтиленгликолевыйэфир (7-8 моль окиси этилена)Высокодисперснаякремневая кислотаКаолин 10 10 273 Я 62 Таблица 3 1 аблица 2 г Соедине- ниетле етю Смертность Соединение Смертность Соедине- Смертние иост ь Смертность,Соединение А 1 3 5 6 8 9 1 О 11 901829095100 85 90 95 78 100е 210087958590 15 . 6 100 8 88 9 90 10 92 11 97 А 2 3 Ц 5 асТаблица 1 Соедине- Смертине ность,Соедине- Смертине ность,ееав А 1 2 3 5 95, 100 100 100 01001009592100 Заказ 86 Тираж 425 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. М 5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул.Гагарина, 101 Составитель О.Рокачевская Редактор И.Недолуженко Техред И.Дидык Корректор И.Иаксимишинец