Полимерная композиция

. Г.Мамедалиева Р, А, Мамедовскендерова ьство7/06,Эпокси С 8 ило енокндомет в кач - Пл39-4 т иче полиме -11сносй О СН поливинильэовано ппеночение мороФления, наприме для ных этерификац 9 Н 19; С (о 1 синтезируют (2,2,1)гепт Б,-СЭфиры иалов.эобретения " и ти и стойкости т Цель тойк вой 2- ки ен-карбодециловым циклоты тос ониловым иследующим эой кислотой эпоксинонил ,1)гептен ествляют по ачестве тами с снциров ием 2-бнная композиция в тора содержит 5,6 и дециловый эфиры ептен-карбоново лы Полимер пластифика нониловый ло(2,2,1)г лоты форму уксу Синт эпокси 2-бицик кис вого эфираарбоновой кисхеме: оты ОСО(СН 2 Д 7 СНЗ1 сн 2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Авторское свидете11 939616, кл, С 08 ЬЗейналов Б,К, и др,вые эфиры 1,4,5,8-бисталинкарбоновой кислотпластификаторов для ПВкие массы, 1985, У 6,Изобретение относится , иым композициям на основе хларида и может быть испо СООНН 2 +СН 3 (СН 21 1) 5 С 08 Ь 27/06, С 08 К 5/09, 5/12 2(57) Изобретение относится к компози циям суспензионного поливиилхлорида и может быть использовано при изгото ленин пленочных материалов и линолеу ма. Изобретение позволяетповысить морозостойкость и стойкость к светостаренйю композиции эа счет содержания в ней в качестве пластификатора 40-60 мас,ч, 5,6-эпоксинонилового. (децилового) эфира 2-бицикло(2,2,1) гептен-карбоновой кислоты. Композиция также содержит 1-3 мас,ч стеа рата кальция. 1 табл.1548193 ОСО(СН)7 СНЗ СН СОООН, 0 СН Осо(СН 2)7 СНЗ 1 Э 5А. Получение промежуточного нонилового эфира 2-бицикло(2,2,1)гентен" ф, -2-карбоновой кислоты,Синтез проводят в трехгорлой реакционной колбе, снабженной механичес-, 10кой мешалкой, обратным холодильником,ловушкой для отделения воды и термометром, Для ведения реакции берут138 г 2,3-эндометиленциклогексенкар.боновой кислоты, 220 г нонилового 15спирта, 0,8 мл серной кислоты, 322 гтблуола.Продолжительность реакции 2-4 чпри .110-120 С.,Полученный эфир имеет . ткип 172- 20174 С (1,3310 ф МПа), ид 1 4775,Й0,9705, МКл 77,49 (найдено 77,16)бромное число 60,55 г (найдено 61,03),число омыления 212,3 мг КОН/г (найде- но 210,0), Выход 87% от теории.25Полученный нониловый эфир являетсяисходным сырьем для синтеза 5,6-эпоксинонилового эфира 2-бицикло(2,2,1)гептен-карбоновой кислоты.Б, Синтез эпоксинонилового эфира 302-бицикло(2,2,1)гептен-карбоновойкислотыДля синтеза данного эфира в колбузагружают 280 г децилового эфира 2"бицикло(2,2,1)гептен-карбоновой кислоты в О г бензола и в течение 1,5 чприбавляют 497,5 г (30% избытка) 20% -ного раствора надуксусной кислоты,оТемпература реакции 22-.50 С,После суточного стояния при комнат 40ной температуре полученный эпоксиэфирподвергают обработке, Выход эфира после обработки 81,5%.Эпоксиэфир имеет т,кип, 187"188 С(1,33 ф 10МПа), В 1,0435, пв, 451,4800, МК 77,40 (найдено 76,30),эпоксидный кислород 5,709% (найдено5 808),Получение 5,6-эпоксидецилового эфи-.ра 2-бицикло(2,2,1)гепте 2-карбоновойдкислоты, lА, Получение промежуточного децилового эфира З-бицикло(2,2,1) гептен2-карбоновой кислоты.55Для ведения реакции берут 69 г 2 бицикло(2,21)гептен-карбоновойкислоты, 160 г децилового спирта,0,4 мп серной кислоты, 172 г толуола. Продолжительность реакции 5-6 ч при110-120 С.Синтезированный эфир характеризуется следующими физико-механическими показателями: выход 86,3% от теории,т,кип. 180-182 С (1;3310 Мпа),и 1,4830, Й 0,9720, МК 82,11(найдено 57,50), число омыления201,60 мг КОН/г.Б, Получение 5,6-эпоксидециловогоэфира(2,2,1)-гептен-карбоновойкислотыДпя синтеза эфира в колбу загружают 280.г децилового эфира 2-бицикло(2,2,1)гептен"2-карбоновой кислоты70 г бензола и в течение 1,5 ч прибавляют 497,5 г 20%-ного раствора надуксусной кислоты, Температура реакции 22-50 С, После обработки целевого продукта полученный эпоксиэфиримеет следующие физико-химические показатели; выход 81,5% от теории,ткип, 190-191 С (1,33 10 МПа),и 1,4860, с 1 1,0453, МК 82,02 (най-.:дено 80,95), содержание эпоксидногокислорода 5,437 (вычислено 5,737).5,6-3 поксиалкиловые эфиры 2-бицикло(2,2,1)гептен-карбоновой кислотыпредставляют собой бесцветные жидкос"ти, хорошо растворимые в органичес"ких растворителях,Структура эфиров подтверждена дан-ными ИК-спектроскопии,Синтезированные эфиры пспольэуютв качестве пластификатора для ПВХ,П р и м е р, Смешение смолы сПВХ С, пластификатором и стабилиза"тором - стеаратом кальция производятв лабораторном смесителе, Для набухаония смеси их выдерживают при 70 С втечение 3 ч, По истечении этого вре,мени смесь обрабатывают на вальцах(40 С) для пластификации и гомогени 1озации, После прессования (при 140 Си давлении 150 кгс/см ) образцов пластификаторов определяют их физико-механические свойства.Морозостойкость определяют по температуре хрупкости,Предел прочности на растяжение иотносительное удлинение при разрыве .; определяют на разрывной машине РМИ"250по ГОСТ 11262"65, а показатель текуПолимерная композиция содержащая суспенэиониый полнвинилхлорид, стеарат кальция и циклический эфир, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что,5154819 3,бчести расплава на приборе ИИРТ-е, Све- с целью повышения мороэостойкости и тостарение образцов осуществляют в стойкости к светостарению, в качестве аппарате искусственной погоды мар- циклического эфира оиа содерзит 5,6- ки ИП-3. эпоксинониловый (дациловый) эфир 2-би 5цикло(2,2, 1)гептен-карбоновой кисловов и результаты испытаний предлагае- фмой ПВХ"композиций в сравнении сиз- Суспензионньй вестными, 10 поливинилклорид 005,6 тЭНоксинониФ о р м у л а и з о б р е т е н и я ловый (дециловьй)эфир 2-бициклоц о м о 1 фВл 10 11 о1 Ов В О о м В 1 э од ф а ц щ о э н ьф х ф а В ф Ф ф 13 фац ноф щ ноа 1 фм е о ф ц 5 ц а м оцьвЯ м 1 .Я 1 эф ааеа еоо 1 аК н цфЙе 5 оо О Оффмэ 1 дама цмф йнэ ц д ц 5 цо ц о э"ц 5 ж д о