Гербицид

Номер патента: 388406

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14

...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 110580

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вальтер, Макс, Фридрих

МПК: C07D 279/06

Метки: атомов, дигидро-мета-тиазина-д-3, замещенных, производных, углерода, циклических

...л. воды. Затемпри размешивании вводят аммиак и сероводород в соотношении 2: 1При этом реакционную смесь следует держать при - 10. Через 3 часареакция обменного разложения заканчивается. Добавляют 200 мг 10 Оного водного раствора едкого натра и продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор дополнительно промывают водой, сушат сульфатом натрияи упаривают, Дробная перегонка остатка дает дигидротиазин с 84 Оо-нымвыходом. Температура кипения 97 - 99 при 12 лл рт. ст.П р и м е р о. Получение 2, 2, 4, 6, б-пентаметил-дигпдро-мета-тназппаЬ,-3,4.Смешивают 98 г окиси мезитила с 580 г ацетона и добавляют 20 .я.воды, В этот раствор при размешивании вводят аммиак и сероводородв соотношении 2; 1. Температура в реакторе поднимается до 42. Пс истечении 4...

Номер патента: 702003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова

МПК: C07C 85/26

Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...

Номер патента: 1313852

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бобровская, Гаевская, Конюшко, Неокладнова

МПК: C07C 135/02

Метки: атомов, веществ, поверхностно-активных, содержащих, углерода

...и встряхивают в течение 10-15 мин.После отстаивания нижний слой сливают, его сохраняют, а верхний, содержащий третичные амины, удаляют.Нижний слой, содержащий очищаемое вещество и титановый комплекс перекиси водорода, подвергают дальнейшей очистке, Добавляют воды и хлороформа (1:1) и помещают в делительную воронку. После встряхивания дают отстояться. Нижний окрашенный слой отбрасывают, а верхний слой, содержащий очищаемое вещество, подвергают перегонке на водяной бане, при атмосферном давлении 20 мм рт,ст. и 65 С отгоняется чистая окись амина. Конечный продукт после очисткисодержит.7.: 2Третичные амины Менее 0,01Пероксид водорода Менее 0,01Другие примеси 25 Основной продукт 98Чувствительность реакции 1 мг/л(реакция Либермана).Полнота...

Номер патента: 184270

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Институт, Тайц

МПК: C07D 333/14

Метки: атома, боковой, более, длиной, со-(тиенил-2)-алканолов, углерода, цепи, чем

...цепичаощитсяовых кислюмогидридии с послемассы сем. Спосоо п с дчиной бок черода, отли ил) -алкан овлению ал при кипячен реакционной боткой эфиро 5 Предлагается способ получения о-(тиенил)-алканолов с длиной боковой цепи более чем 2 атома углерода, причем число углеродных атомов может быть четным и нечетным.Способ заключается в том, что эфи и- (тиенил) -алкановых кислот восстанав вают алюмогидридом лтия в токе азота кипячении с последующим разложением реакционной массы серной кислотой и обработкой эфиром.Пример. 25 г этилового эфира у-(тиенил)-масляной кислоты добавляют в течение 1,5 час в токе азота к суспензии 4,6 г алюмогидрида лития в 150 мг абсолютного эфира. Смесь кипятят еще 4 час и оставляют на ночь. Охлажденную до 0...