Способ получения гидрохлорида 3-метил-8-метокси-3н, 1, 2, 5, 6 тетрагидропиразино -карболина

Номер патента: 474980

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гаиреддин, Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Отфрид

МПК: C07D 27/56

Метки: 1-п-хлорбензоил-5-метокси-2-метил-3-индол, ацетоксиуксусной, кислоты, солей

...переработка согласно примеру 1. Выход бензилового эфира 1- (и-хлорбензоил) -5-метоксиметил-индолацетокси уксусной кислоты составляет 11/о от теоретического (в отношениик примененному гидразину во всех ступенях).б) 1-(а-хлорбензоил)-5-метокси - 2-метил 3-индолацетоксиуксусная кислота.50,6 г(0,1 моля) бензилового эфира 1-(ихлорбензоил)-5-метокси-метил - 3-нндолацетоксиуксусной кислоты гидрируют в течение15 мин в 300 мл абсолютного диметилформамида в присутствии 5 г 57 о-ного палладия наугле при 20 С и поглощении рассчитанногоколичества водорода, К фильтрованному через кизельгур продукту гидрирования добавляют (до помутнения) около 200 мл воды икристаллизуют раствор при 5 С. Кристаллизатотсасывают, промывают водой и высушиваютв вакууме....

Номер патента: 1825496

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Баскаков, Колобанова, Макеев, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Чкаников

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: 2-хлор-n-(4-метокси-6-метил-1, 5-триазин-2, n-4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, активностью, антидотной, бензолсульфамиду, ил)аминокарбонил, льна, обладающие, посевах, производные, трифторэтил)фенилмочевины

Производные N-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)фенил]мочевины общей формулыгде R1, R2, R3 = H, CH3, R4 = CH3, C6H4CH3-n, при этом если R1 = H, R2 = H, R3 = CH3, R4 = C6H4CH3-n или если R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = H, R4= CH3,обладающие антидотной активностью к 2-хлор-N- [(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна.

Номер патента: 1623143

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Елисевич, Ивашев, Лысенко, Околелова

МПК: A61K 31/50, C07D 237/36

Метки: 1-бензил-6-метокси-3-метил-1н-1, 2-диазафенален, активностью, гипотензивной, обладающий

...температуре и очищают наколонке с оксидом алюминия (растворитель- хлороформ), собирая верхнюю зону. Выход 0,18 г (60;ь), желтые кристаллы, т.пл, 25103 С (иэ бенэола), ИК-спектр (вазелиновоемасло), см; 1620, 1585. 1520, 1445, 1320,790,Найдено,оь: С 79,41; Н 6,05; й 9,35.С 20 Н 18 820.Вычислено,: С 79,47; Н 5,96; М 9,27.Биологические испытания. Опыты проводят на белых крысах линии Вистар массой200-250 г. Системное артериальное давление (АД) измеряют в левой сонной артерии 35 у наркотизированных животных прямым методом, Для сравнения гипотенэивного действия соединенияв тех же условиях вводят официальный препарат папаверин гидрохлорид. Животных наркотиэируют нембуталом (40 мг/кг внутрибрюшинно).Изучаемое соединение и эталонный препарат в...

Номер патента: 2002740

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11, C07D 209/12, C07D 209/14, C07D 209/24

Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически

...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...

Номер патента: 656525

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 7-метокси-7-2-(тиенил2)-2, кислоты, уреидоацетамидо-3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил)-3, цефем-4-карбоновой

...1 НН1(д)вию с МИ 2имодей подвнием ргаю Форм 00т в улы оединеНР --М - .Х1(2 8ИИ (П:35 СВОН 1С 11с последующим взаимодействиемзующегося продукта с цианатомного или щелочноземельного ме40 ;в водной среде.Источники информации, принвнимание при экспертизе1. Патент США Р 3172286,кл. 260-243 С, 1973.45 2. Патент США 9 3833568,кл. 260-243 С, 1974. 0 браелочила ятые во ректорЕ, ДичинскаяВв вв ввЗв ввввписноеа СССРийб с д 45 Составитель 3. Латыпо Техред И. Петко К Редактор 3. Бородкина Заказ 1582 5 Тираж 512 По ЦНИИПИ Государственного комитепо делам изобретений и откры 113035 Москва МРаушская н иал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная,с последующим взаимодействием образующегося продукта с цианатом щеввлочного или щелочноземельного...