Способ получения водорода

Номер патента: 651695

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26, C07D 239/80, C07D 265/18

Метки: активных, антиподов, оксибензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...соединений, такие,как пикраты или перхлораты, могут применяться и для очистки полученных свободных оснований.Подученные рацематы можно расще пить общеизвестными способами на анги поды, например перекристадлизацией из оптически активного растворителя, путем обработки соответствующими микроорганизмами иди же взаимодействием с опги чески активным соединением, дающим с рацемическим соединением соль, в част ности с соответствующей кислотой, и разделением полученной смеси солей, напри мер, за счет разной растворимости компонентов на диасгереомерные соли, из которых путем воздействия соответствующими средствами возможно выделение свободных антиподов, В качестве актив ных кислот особенно часто применяют, например, право- и левовращающие фор мы...

Номер патента: 478066

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Косенко, Молостов, Оглоблин, Резцова

МПК: C22D 3/02

Метки: металлов, расплавленных, рафинирования, солях, сплавов, электролизер

...с приводом водврлтцо-цстстуцятельцого движения штока с(, 1 ривод во;(врятцо-постулатец,ного лвижация выцонцец в виде винтовой нары, соларжяшай редьбовой участок 12 ця конце (цтока 9, взяимодейстиуюший с конической шестерней - гайкой 1 3, црилолимой во вря цение черед другой Насарин, силян 1 ун цв Вяну 14. Снаружи корцуся 1 рядмешан нсц рсвятеп, состоящий из цикцай 1 5 и вархнРй 1 6 секций. УцнотнРНИ(. вводовктродов и мешалки выполнено в виде сельника 17,Электролизер работает следующим образом,Электролизную ванну 3 после загрузки в нее чернового металла и смеси солей заданного состава опускают в зону18, врашая вал 14. При вращении вала14 вращается шестерня-гайка 13, приэтом шток 9 совершает поступательноедвижение. Затем герметично...

Номер патента: 639452

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан

МПК: C07D 271/06

Метки: оксадиазола, производных, солей

...вво- течение 15 ггин, прибавляют 200 .цл эфирадят 10,56 г 2-8-(З-фенил,2,4-оксадиазогг- . но.;учают 3 г соли триэтаноламина в вн5-нл) -метил - тпопропионовой кислоты де масла, которое кристаллизуется в(приготовленной в примере 4) в 50 мл бен- ладном виде. Мол. в. 413,49.зола, нагревают с обратным холодильни Вычнслено, %: С 52,28; Н 6,58; М 10,11 нком в течение пяти часов, барботируя га 7,75.зообразной соляной кислотой, дают остыть С г Нг-,М;068и декантируют бензол. Растворяют масло -айдено,",;: С 52,09; Н б,дб; . 10,42;в воде, подщелачивают приоавкой дина 8.02.трневого карбоната, экстрагируют эфиром, 5 О П р и и е р 9. Этиловый эфир 2- 8- (3сушат, а затем заново барботируют газо- фс 111 и-,2,4-оксадиазол-,1 иг - :етги -...

Номер патента: 644388

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/343, C07D 498/08

Метки: алифатически, аминогруппой, аммониевых, гидрохинонов, замещенной, замещенных, положении, рифамицина, соединений, солей, четвертичных

...3-аминопроизводное в одной или в другой форме. Окисле ние проводят предпочтительно при помощи неорганических окислителей, а восстановление - ггреимущественно при помощи аскорбиновой кислоты или дитионита натрияеВыделяют продукт реакции из получаемых таким образом реакционных смесей общеизвестными методами, например разбавлением водой и/или в соответствующем случае нейтрализацией водной кислотой, например минеральной, предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, на пример хлорированного углеводорода (хлороформа или метиленхлорида), причем продукт реакции переходит в органическую Фазу, из которой его можно получать в чистом виде при помощи обычных методовУ т.е. сушки, упаримния и кристаллизации...

Номер патента: 660589

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: глюкозамина, производных, солей

...кислоты и 0,9 мл три этиламина и продолжают перемешивание еше 18 ч при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме к остатку прибавляют воду, нерастворившийся остаток отфильтровывают, 40 промывают водой и высушивают. Получают сложный бензиловый эфир бензил,6-0-бензилиден-З-О-О-(Ь-карбамоил-карбоксипропил)-карбамоилэтил-карбамоилэтил 3-2-дезокси- 45 -пропиониламино- сС-О-глюкопиранозид со значением В 0,45 в тонком слое силикагеля в системе хлористый метилен-метанол 10/1. Продукт растворяют в 200 мл 60-ного уксусной кислоты и выдерживают 1,5 ч при 95-100 С.о Затем раствор охлаждают и раствори- тель отгоняют. Остаток растворяют дважды в небольшом количестве водыи каждый раз упаривают досуха. Получают сложный...