Гербицид
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 385413
Автор: Иностранец
Текст
"336413 Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ висимыи от патент 87752/30-15) Заявлено 26.Ч 11.1971 л. А 01 п 9/2 Государственный комитетСовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий Уе 58672, СШ ритет 27. ЧП. 197 бликовацо 29.05.73. Бюллетень Ъ УДК 632.954.2(088.8 гия 05.11.7 ата опубликования опи Авторизобретения Иностранец Лэстер Л, Маравецоединенные Штаты Америки) цостранная фирмаЦиба-Гейги АГ(Швейцария) аявител ГЕ Форма приготовления препарата обычная: дусты, концентраты, эмульсии, растворы.П р и и е р 1. Довсходовое применение.В почву высевают семена культурных и сорных растений, обрабатывают 11,2 кг(га испытуемого соединения, через 12 - 16 дней проводят учет гербицндной активности по десяти- бальной шкале;0 - отсутствие повреждений;1 - 3 - слабое поврежде 11 ие растений;4 - 6 - умеренное повреждение, отдельные растения погибли;7 - 9 - сильное повреждение, почти все растения погибли;10 - полная гибель растений.Результаты испытаний представлены в обретение относится к химическим средборьбы с нежелательной растительнов посевах возделываемых культур.звестны гербициды - амиды Х-бензотилоруксусной кислоты не обладают досно высокой активностью и избирательо действия,целью усиления гербицидной активносизбирательности действия предложено нять в качестве гербици 1 да М-циклоалкил- и М-циклоалкилзамещеццые произ 1 е фенилмочевины и К-циклоалкилалмещеццые производные хлорацетамида и формулы К - СО - Х - (СН 2)- й 1, в ко Из тваьтью торойбыть нхлор и б Я - хлор замещ ли триф котор ли дизметил, а н или мо тор мети,1 й може мещен н нилнл, которыи и но- или дизамеще , И-циклопропилм т быть незамещен а хлор или трифто жет наПример 2. Тест-растения после появления обрабатывают 1 нения, Через 12 бицидной активнтил- или Послев сход выращив первых цас 1,2 кг/га и- 16 дней п ости, как вовое применение. ают в теплице и тоящих листочков пытуемого соедироводят учет герпримере 1. ни мон 1 Л;К циклопропил;зший алкил, или ил;- метил илС 1 С 4 ни лопропилмет 0 или 1.лагаемое с ействии ари с карбамо лорида с ам кил,25 ли цик ив Резул Как в табл. 2 обладаю вия и в ьтаты и идно из данных т хорош 1 СОКОй оед инеи ие получают лизоцианата и амина илхлоридом или а-га при или ид 3 Пр.д взаимод анилина ацетилхенилх таточ ностьС ти и приме килал воднь килза обще пытаний даны в табл. 2. представленных в табл. 1 ипредлагаемые соединения ей избирательностью дейстербицидцой активностью.385413 Предмет изобретения Составитель П. Шелестенко Техред Л. Богданова Корректор 3. Тарасова Редактор Т. Шарганова Заказ 639 Изд. Мв 637 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Применение в качестве гербицида Х-циклоалкилалкил- и Х-циклоалкилзамещенных производных фенилмочевины и И-циклоалкилалкилзамещенных производных хлорацетамида общей формулы К - СО - К - (СНг)- Кь12в которой К - хлорметил, анилил, который может быть незамещен или моно-или дизамещен на хлор или трифторметил, К-циклопропилметиланилил, который может быть незамещен или моно- или дизамещен на хлор или трифторметил; К, - метил или циклопропил;Я 2 - ,С - С 4-низший алкил или алкил, илициклопропилметил;10 и - О или 1.
СмотретьЗаявка
58672
Иностранна фирма Циба Гейги Швейцари
Иностранец Лэстер Л. Маравец Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: A01N 37/18, A01N 47/32
Метки: гербицид
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-385413-gerbicid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Гербицид</a>
Способ получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6изобретение относится к способу получения 2-арил-4 алкил(арил)-5-метил 1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6, которые являются аналогами физиол
Номер патента: 340272
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 273/04
Метки: 2-арил-4, 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 6изобретение, алкил(арил)-5-метил, аналогами, которые, оксадиазиндионов-3, относится, способу, физиол, являются
...Н 12 К 2 ОзВычислено, %. К 12,71.Реакцию можно проводить и с каталитическим количеством основания, но при этом продолжительность ее увеличится до 24 час.П р и м е р 2, К раствору 2,0 г (0,1 моль) К-метилкарбамоил - К-и- хлорфепилгидроксиламина в 20 мл хлористого метилена при охлаждении до температуры от - 20 до - 15 С добавляют 1,4 г (0,11 моль) а-хлорпропионилхлорида. Охлаждение снимают и к смеси медленно по каплям и при перемешивании добавляют 1,2 г (0,11 моль) триэтиламина, следя за тем, чтобы к концу реакции среда была нейтральной или слабокислой, а проба на гидроксиламиновую группу с хлорным железом - отрицательной. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, фильтрат быстро промывают ледяной водой, и растворитель частично уда 5...
Антидот к гербицидам типа ацетанилидов и тиокарбаматов
Номер патента: 558623
Опубликовано: 15.05.1977
МПК: A62D 3/00
Метки: антидот, ацетанилидов, гербицидам, тиокарбаматов, типа
...и широколиственные растения, Я-этиловый эфир дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭЭДК) вводили из расчета 0,5 и 5,0 фунт/акр (0,55 и 5,5 кг/га), а добавку цз расчета 5 фупт/акр (5,5 кг/га),1 ;2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 142 фз" 0 5 70 40 10 30 О 40 0 10 20 30 10 50 0 20 10 30 20 40 20 50 60 50 20 20 20 20 60 0 20 10 0 30 80 60 50 60 О о 5 15 55 60 50 40 70 20 50 50 50 50 60 50 60 60 60 70 60 60 70 5 5 75558623 Продолжение Процент защиты Соединение Количество ЭЭЛКл фунт/акрКультура 62 63 64 65 66 67 68 0,5 ЯчменьРис 5,0 Рапс 31 0,5 5,0 32 ЯчменьРис 0,5 5,0 5,0 5,0 0,5 5,0 33 0,5 РисЯчмень 0,5 5,0 34 0,5 5,0 5,0 5,0 35 69 70 71 72 5,0 36 37 38 5,0 5,0 0,5 5 0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 0,5...
344623
Номер патента: 344623
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ганс, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: A01N 57/14
Метки: 344623
...р грибком Р 1 п ества обладаютым действием возбудителейв особенности в гул а 1. особенно в борьбе болезней званных алые вещнгициднковыхстений,ц 1 апа о 0 О П И С А Н И Е З 4462 ЗИЗОБРЕТЕНИЯ344623 Поражение (в %) к необработанному контролю при концентрации биоактивного вещества, %Соединение Показатель преломления Биоактивное вещество (структурная формула) 0,025 0,05 Орг Оси пй 1 5739 25 п 1,5682 0 рг СН;0С 1-СН;СР С 1Р-с-СН,0 рг 25 сцг по 1,5685 75 3О-бромалкилтиолфосфорной кислоты с бензилмеркаптанами по схеме 0 9 1 СНЭН Г- О-сС)- С -Х С 1 1 КцКв КвПример. Р 1 псп 1 аг 1 а жидкие приготовления биоактивного вещества,Растворитель: 4 вес. ч. ацетона.Диспергатор: 0,05 вес, ч. алеата натрия,Другие добавки; 0,2 вес. ч, желатины,Вода: 95,75...
Способ получения и применения препарата “допан” 4-метил-5 (бис-хлорэтил)-аминоурацила для лечения опухолевых заболеваний
Номер патента: 116912
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Айрапетянц, Ларионов, Немец, Платонова
МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/06
Метки: 4-метил-5, бис-хлорэтил)-аминоурацила, допан, заболеваний, лечения, опухолевых, препарата, применения
...-аминоурацил перекристаллизовывается из спирта в белоснежные кристаллы с т. пл.163 - 164, Они хорошо растворяются в воде, плохо в метиловом и этиловом спиртах. Выход составит 75% .В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником помо щается 100 г,полученного соединения и 400 см хлорокиси фосфора РОС 1 Смесь нагревается на глицериновой бане при температуре 100 - 105 в течение 2 час, Затем избыток хлорокиси фосфора отгоняется под вакуумом при температуре 70 и остаток выливается осторожно на лед, М 116912При этом выпадает сначала темное масло, которое при охлаждении кристаллизуется.Осадок фильтруется, промывается водой и перекристаллизовывается из этилового спирта.Получаются белые кристаллы в виде игл с т, пл. 64 - 65. Они...
Способ получения производных 1-ацил-зиндолилалифатических кислот1изобретение относится к области иолучения новых производных индола, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве ф
Номер патента: 434652
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Ацуко, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сумитомо, Такахиро, Фонд
МПК: C07D 209/26
Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, индола, иолучения, качестве, кислот1изобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...см -2700,1613, 1605.П р и м е р 8. Хлоргидрид Х-(3,4-метилендиоксицинпамоил) -Х - (паратолил) - Гидразина. Выход 94,2%. Бесцветные иглы; т. пл.187,5 - 188 С (разлагается) .Вычислено, /о. С 61,35; Н 5,15; Х 8,42;С 1 10,65,С 1,Н 17 ХаОзС.Найдено, /,: С 60,78; Н 5,31; Х 8,30;С 1 10,53.Инфракрасный спектр а 1 д"д, см - : 2750,2600, 1670, 1640, 1630, 1605, 1595.П р и м е р 9. К суспензии 3,5 г хлорида параметоксифенилгидразина в 25 мл абсолютного эфира добавляют 2,3 г триэтиламинаи реакцию проводят в течение 2 час при комнатной температуре. Затем по каплям приохлаждении льдом до температуры ниже 5 Сдобавляют 4,4 г хлористого пипероноила в10 мл тетрагидрофурана и реакционную смесьвыдерживают, охлаждая льдом до температуры ниже 5 С, в...
Предыдущий патент: 385412
Следующий патент: Гербицид
Случайный патент: Способ определения таллия в воде