Гербицид

Номер патента: 598879

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Богатырев, Гребенюк, Зотов, Либман

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, гидрохлорида, этилового, эфира

...нафильтре (17,8 г), представляющийсобой хлористый аммоний, промывают30 мл горячего ацетона и фильтратоохлаждают до О С. Выпавшие кристаллы р отфильтровывают и получают 15,26 ггидрохлорида этилового эфира аа -аланина с почти количественным выходом,содержание основного вещества 99,9. Формула изобретения Составитель СПлужновРедактор О, Кузнецова Техред,М.КелемешКорректор Е. Папп,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦИИИПИ Государственнога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 тализатора, избыток спирта удаляют,полученный продукт подвергают селективному растворению в кипящем ацетоне, горячийраствор отфильтровываютот осадка...

Номер патента: 639892

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 471/04

Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир

...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 1173886

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Кирюхина

МПК: G01N 30/90

Метки: n-бензоил-n-3, дихлорфенилаланина, этилового, эфира

...в него вливают 4 мл горячего раствора, метилового спирта, в котором растворено 0,4-0,5 г мочевины для связывания жирных кислот. Раствор помещают на баню с температурой 50-52 С и выдерживают до полного удаления ацетона. После удаления ацетона раствор охлаждают до комнатной температуры, в него вливают 8-10 мл ледяной дистиллированной воды и помещают на 1 ч в холодильник. Далее раствор отфильтровывают в делительную воронку, остаток на фильтре промывают 5 мл ледяной дистиллированной воды. К раствору в делительной воронке прибавляют 20 мл смеси ацетон-хлороформ (1:3), осторожно встряхивают в течение 5 мин и повторяют экстрак-, цию. В процессе экстракции образуется эмульсия, которую сливают в колбу, содержащую 5 мл этилового спирта, тщательно...

Номер патента: 790614

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65

Метки: 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющий, этиловый, эфир

1. Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/сорбиновой кислоты, формулы:2-ClC6H4OCH 2(CH=CH)2COOC2H5, проявляющий гербицидную активность.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что этиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством калиевой соли 2-хлорфенола в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют метанол или бензол.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.

Номер патента: 644376

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Дерек, Пулос

МПК: C07C 103/84

Метки: 4-дигалоидфенил)2, аминопропионовых, бензоил(3, выделения, кислот, эфиров

...ата ) дебензойлэ 1 ирак) 18 кг (0,12 кмоля) атилбензоата, 962 кг И -бензоил- И -( 3,4-дихлорфенил)-2-аминопропионоВой кислоты (" кислота" ) и И-(34-дихлорфенил)-2 амино нропионОВОЙ кислоты("дебензонловая кислота")1 соотношениене определялось,Добавление осуществля 1 от в течение30 мин при 60-65 С при тщательном перемещивании. Затем смесь нагревают до65 С В течение следующего часа,Б, Водную смесь акстрагнруют трираза, каждый раз 1620 кг (8,8 кмоля)Отетрахлорэтилена при 60 С.В; 378 кг концентрированной сернойкислоты (85 вес,о; 366 кмоля) добавляют к Водной смеси и затем экстрагируютОдин раз тетрахлорэтиленом (486 кг;2,8 кмоль). Экстракт отделяют и отгоняют тетрахлорэтилен при 140 С при пониженном давлении, Получают 1054 кг ос татка,...