Способ получения азопигментов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 321010
Авторы: Иностранец, Иностранна
Текст
Амин Диазосоединение Азокомпонент Та блица Цвет окрашенной пигментом пленкиТо же Пиперидин То жеБордо То же КраснофиолетовыйОранжевый Пиперидин То жеСаркозин Морскойсиний То же То же Аминоуксусная кислота Пиперидин КраснооранжевыйТо же То же Оранжевый Ярко-красный2,4,5.Трихлоранилин То же То же Оранжевый Морфолин ДиэтаноламинКрасный с синим отлиВом Цианамид Красный с синим ОТЛИВОМ То же ДиэтиламинКрасный Циклогексила мин Оранжевый То же То же Пиг еридин То же Желтооранжевый32 010 Продолжение Цвет окрашенной пигментом пленкиАзокомпонент Диазосоединение Амин 2-Гидрокси-нафтойная кислота-(4- хлор) -бензоиламино 1 -анилид2-Гидрокси-нафтойная кислота-бензоиламино-анилид2-Гидрокси-нафтойная кислота-(4- хлор)-бензоиламийо-анилид Бордо З.Хлор-метиланилин То же Сине-красныйОранжевый Красный Красный То же Метиловый сложный эфир антраниловойкислоты 2-Гидрокси-нафтойнаятиламид2-Гидрокси-нафтойнаятиламид2. Гидрокси-на фтойнаятиламино-анилид2-Гидрокси-нафтойнаязоиламино-анилидТо же кислота р-нафПиперидин То жеПредмет изобретения дополнительно промывают горячим о-дихлорбензолом, метанолом и водой. После высушивания в вакууме при 80 С получают 65,5 ч. (93%) моноазокрасителя формулы 1. Способ получения азопигментов общейформулы К - й,ИОНКзСОХНК,ОНСОг 1 Н УНСО 10 Редактор Л. Ушакова Заказ 3937/12 Изд.1581 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пигмент в обычных растворителях трудно- где К - ариловый остаток;растворим или нерастворим и окрашивает по- К 2 - нафталиновый остаток, в котором ливинилхлорид в,красные с синим отливом, 15 азогруппа, гидроксигруппа и амидо.отличные свето-, перелакировочно- и мигра- группа карбоновой кислоты стоят в ционностойкие тона, положении 1, 2, 3;Соответствующим образом можно получить Кз - ариловый остаток, причем один из К, пигменты путем обмена диазоаминосоединений или Кэ должен иметь ациламиногруппу, илина нафтолы. замещенную группу карбоновой кислоты, или Аналогично получают ряд пигментов соче амида сульфокислоты, отличающийся тем, что танием диазоаминосоединения, получаемого диазоаминосоединение, содержащее остаток из диазосоединений - аминооензолов и ами- Вь подвергают сочетанию с нафтолом общей нов, - с азокомпонентами, указанными в таб- фоРмУлылице. 25 ОНП р и м е р 2, 65 ч, стабилизированногополивинилхлорида, 35 ч. диоктилфталата и СО)НР,0,2 ч. красителя, полученного согласно примеру 1, перемешивают и затем вальцуют на двух- где К 2 и Кз имеют вышеуказанные значевальном каландре в течение 7 мин при 140 С. 30 ния, при температуре порядка 60 - 180 С в Получают чистую, окрашенную в красный среде водно-органического растворителя, с синим отливом цвет пленку с хорошей све. Способ по п, 1, отличающийся тем, что товой и миграционной стойкостью. процесс ведут в присутствии кислоты.Составитель Т. КалининаТехред Л. Богданова Корректор О, Зайцева
СмотретьЗаявка
1185976
Иностранец Карл Ронко, Иностранна фирма Циба
МПК / Метки
МПК: C09B 39/00
Метки: азопигментов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-321010-sposob-polucheniya-azopigmentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азопигментов</a>
Способ получения производных 3-карбамоилоксиметил-7 аминотиазолил ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты в виде син-изомеров, или их солей
Номер патента: 700065
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34
Метки: 3-карбамоилоксиметил-7, аминотиазолил, ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой, виде, кислоты, производных, син-изомеров, солей
...выдержки н течение ночи при 5 С смесь экстрагируют 4 ным раствором бикарбоната натрия, Водный раствор промывают эфиром, затем подкисляют до рН 2, осадок обезвожинают, промывают водой и эфиром, сушат и получают продукт, идентичный продукту, полученному в примере 1.П р и м е р 4. 2-(2-ймино-тиазолил)-2-(метоксиимино)-этилацетат, син-иэомер.Смешивают 1 г 4-хлор-а-метоксии"миноэтилацетилацетата 3 мл абсолютного зтанола и 0,42 г измельченной тиомочевины. Смесь перемешивают при комнатной температуреприблизительно 2 ч. Разбавляют60 мг, эфира, полученный хлоргидраткристаллизуется, Его перемешивают,обезвожинают, промывают, сушат иполучают 685 г хлоргидрата, который растворяют в 4 мл воды при50 С, добавляют ацетат калия дополучения рН...
Анилид 2-метилтио-3-ацетокси-2-метилпропановой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1266142
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Валавичене, Красаускайте, Мишкинене, Растейкене
МПК: A61K 31/10, C07C 323/58
Метки: 2-метилтио-3-ацетокси-2-метилпропановой, активностью, анилид, кислоты, обладающий, противоопухолевой
Анилид 2-метилтио-3-ацетокси-2-метилпропановой кислоты формулыCH3COOCH )CONHC6H5обладающий противоопухолевой активностью.
Способ выделения ангидридов цис4-метилциклогексен-4 дикарбоновой -1, 2 кислоты, или 7-син-метил или 5 метилбицикло 2, 2, 1гептен-5дикарбоновых -2, 3-кислот
Номер патента: 702018
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева
МПК: C07D 307/77
Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4
...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...
Способ получения анилидов фуранкарбоновых кислот
Номер патента: 725560
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт
МПК: C07D 407/12
Метки: анилидов, кислот, фуранкарбоновых
...протравводят до кристаллизации применяя не Ю лнвают порошкообразной смесью содербольшое количество эфира, отсасываю жащей 20 активного вещества, Глиня и промывают кристаллы диизопропилопрбтивни вмещающие 2 л земливым эфиром. Выход 21,4 г (70 оЪ от тео- ные(20 х 20 х 5 см) заполняют обычной комрии); т. пл. 98" 100 С, ( смпротивень засевают 100 зернами семянвая жлота" Н- (2-оксопергидро-фурил) -анилид),моль 3-, выращивания при 19-21 С в теплицеРаствор 14,16 г (0,08 моль) 3-.определ яют здоров йе с ея нцы.(0,09 моль) карбоната натрия в 15 мл 50б Борьба с Ру 1 Ь 1 цюи охлажде-П р и м е ртем дба по каплям ри охлажднии льдом 11,70 г ( , мг 0 09 моль) хлори- ер 1 еп ецз прие- прекрасне шекраснейшего (Ро 5 пве 111 а рц 1 сЬегг 1 а)да...
Способ светостабилизации лакокрасочных материалов холодного и горячего отверждения
Номер патента: 1831492
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Джеймс, Питер, Реймонд, Роже, Роланд, Рудольф, Эндру
Метки: горячего, лакокрасочных, отверждения, светостабилизации, холодного
...температуре 82 С), которое измеряют твердостью, адгезией, стойкостью к растворителям и стойкостью к воздействию влажности, эмаль не должна желтеть при отверждении и, кроме того, изменение цвета при воздействии света должно быть минимальным; стабилизаторы должны быть растворимы в органических растворителях, которые в общем случае используют для нанесения покрытий таких, как метил эмил кетон, ксилол, н-гексил ацетат, спирт и т.п,Предлагаемые в соответствии с настоящим изобретением блокированные световые стабилизаторы, замещенные на И-атоме Ой-группой, удовлетворяют каждому из этих требований и обеспечивают как таковые или в комбинации с УФ+абсорбером прекрасную световую стабилизацию для отвержденных покрытий.Приводимые ниже примеры...
Предыдущий патент: Способ получения полиуретанов
Следующий патент: Способ защиты от коррозии металлов или металлических сплавов
Случайный патент: 3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-ацил-циклопентан-1, 3-дионов и способ их получения