Способ получения изотопночистого протактиния 233

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ А 1 РЕСПУБЛИК 19) 02 Е 1/4 РЕТЕ ИСАНИ ИДЕТЕЛЬСТ К АВТОРСКОМ(21) 4850099/ (22) 10,07.90 (46) 30,11.92. (71) Институт мии им, В.И, (72) Л,И.Гусе (56) Мс Соггп - Апа 1, СЫе 408 в 4. 9/.А,5, р. ымывания аэно в каворы фтоентрацией ку в такихьная разения Ври ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Бюл, Ит 44геохимии и аналитической хиВернадскогова и Г.С,ТихомироваасК .1, Сгррз Е.Н., ЮЫ 1 п ; Аста, 1960, Уо 22, М(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТОПНОЧИСТОГО ПРОТАКТИНИЯ 57) Использование: в области радиоаналитической химии актинидных элементов, вчастности. к разработке способов выделения высокочистых радионуклидов без носи Изобретение относится к радиоаналитический химии актинидных элементов, в частности к разработке способов выделения высокочистых радионуклидов без носи-. теля по принципу изотопных генераторов.Целью изобретения является повышение степени чистоты и удельной активности изотопа, сокращение времени его получения и упрощение процесса путем создания изотопного генератора.Для получения иэотопночистого протактинияна ионообменную колонку сорбируют материнский радионуклид нептуний, а затем осуществляют многократное вымывание дочернего Ранебольшим объемом минеральнои кислоты. Сорбцию ведут на сильнокислотном катионите иэ 0:1 моль/л азо 1 нокислого раствора, а десорбцию Рп раствором 1,0-2,5 10 моль/л фтористоводородной кислоты при скорости элоирования 0.3-1,0 мл/мин до теля по принципу изотопных генераторов, Сущность: для получения изотопночистого протактиния - 233 на ионообменную колонку сорбируют материнский радионуклид нептуний, а затем осуществляют вымывание дочернего Ра - 233 минеральной кислотой. Сорбцию ведут на сильнокислотном катион ите из 0,1 моль/л азотнокислого раствора, а десорбцию Ра раствором фтористоводородной кислоты до появления в элюате а-активности, принадлежащей нептунию, Количественное определение и чистота выделенного Раосуществляется радиометрически по Р или уизлучению и периоду полураспада. 1 табл,появления в элюате а-активности, принадлежащей нептунию. Количественное определение и чистота выделенного Раосуществляется радиометрически по 3 или у-излучению и периоду полураспада.В таблице приведены результаты исследований по влиянию концентрации фтористоводородной кислоты на коэффициенты распределения 1 чр и Ра на катионите Дауэксх 8 и объем элюента, в котором вымывается более 807 ь протактиния с колонки размером 0,4 х 6 см, а также содержание Крво фракции Ра и скорость элюирования. Из таблицы следует, что для протактиния наиболее целесооб честве элюента испольэовать рас ристоводородной кислоты с конт 1,0 10 -2,5.10моль/л, поскол растворах достигается максима ница в коэффициентах распредеРа, что обеспечивает возможность многократного вымывания последнего в минимальном обьеме элюента с высокой удельной активностью и с высокой степенью чистоты. Изменение скорости элюирования в интервале 0,3 - 1 мл/мин не влияет на выход и чистоту выделяемого Ра и обеспечивает также экспрессность метода,П р и м е р, 600 мг воздушно-сухого катионита КУзернением 0,25-0,5 мм помещают в колонку из стекла размером 0,5 х 6 см и промывают 5 мл раствора 10 моль/л-з фтористоводородной кислоты. В верхнюю часть колонки сорбируют 3,5 мг Мр из 0,5237мл НИОз с концентрацией 0.1 моль/л, Суммарная активность сорбированного нептуния составляет 8,7 10 расп/100".Для вымывания протактиниячерез колонку пропускают 3 мл раствора 10 моль/л НР со скоростью 0,5 мл/мин. Затем колонку промывают 1 - 2 моль Н 20 и оставляют генератор в воде для накопления и следующего вымывания протактиния. Количественное определение Рапроизводят радиометрически по у -излучению. Содержание Ра составляло 90 от накопленного. Отсутствие а-активности в растворе свидетельствует о высокой степени очистки протактиния от нептуния 1 106).После многократного ( 100 раз) вымывания Рас колонки с различными интервалами времени (3, 7, 15, 30 дн и т.д.) в течение 12.мес содержание а-активности йрво фракции протактиния составляло 10фтористоводородная кислота является наиболее подходящей средой для хранения и использования протактиния в различных химических операциях, а применение разбавленных растворов НР позволяет использовать при работе стеклянную. посуду (колонки, сборники),Способ получения изотопночистого Ра из его материнского радионуклида Мр по принципу изотопного генератора имеет ряд несравненных преимуществ: простота выделения Рапутем егонепрерывного вымывания, элюирования с катионообменной колонки, на которой сорбирован йр, в то время как при выделе нии Ра из облученного материалаприменяется сложный многоступенчатый процесс, включающий методы осаждения, экстракцию и ионный обмен;значительное сокращение времени вы деления Ра от нескольких часов (из облученного Тп) до нескольких минут предлагаемым способом;при использовании генератора достигается возможность выделения изотопно-чис того Рас высокой степенью его очистки(10 -106) от материнского радионуклида Йр; При получении Рапутем облучения Тпвозможно образование Ра, т.е.выделение изотопно-чистого Рав этом 20 случае не гарантировано, Кроме того, привыделении Раиз облученного материала необходимо проводить его отделение от Тп, 0 и, что самое главное, от высокорадиоактивных продуктов деления, которые остаются 25 во фракции Ра даже после тщательной очистки;вымывание Рас генератора производят многократно, по мере его накопления, в то время как из облученного Тп возможно 30 лишь одноразовое выделение Ра.,ф о р мул а из о бр ете н и я Способ получения изотопночистогопротактиниясорбцией исходного продукта на ионообменнике с последующейде сорбцией целевого продукта растворомминеральной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты и удельной активности изотопа, сокращения времени его получении и упрощения 40 процесса путем создания изотопного генератора, сорбцию исходного продукта радионуклида Ирведут на сильнокислотном катионите иэ азотнокислого раствора, адсорбцию Рамногократно осуществляют 45 раствором 1,0-25 10 з моль/л фтористоводородной кислоты при элюировании 0,3-1,0 мл/мин, до появления в элюате а-активности., Составитель Л.ГусеваТехред М.Моргентал Редактор Корректор Н.Ревская Заказ 4160 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издз 1 ельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Коэффициенты распределения Ир и Ра между катионитом Дауэксх 8 и растворами МГ различной концентрации и вымывание Ра с колонки 0,4 хб см