Состав для связующего, используемого в производстве слоистых диэлектриков
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
В яционных ных диэл институт ьгирова Ленина еских сединении бром;тиловый эф оля, трифе ид олова, м соотноше д гл тиленосфин,и сл нии компоне 100,02,8-3,58, 5-10, 6 1,0-2,0 соедия указан- мулы 0,198 раст 0 12,5-116 ворит ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ С ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКР ПИСАНИЕ И ВТОРСКОМУСВИДЕ, (71) Всесоюзный научно-исследоватский и проектно-технологическийинститут электроизол материалов и фол н ектриков и Ордена элементоорганич оАН СССР. с .целью повышения способности диэлектрика к химической металлизации и стабилизации его диэлектрических своиств, он дополнительно содержит комплекс трехфтористого бора с бензилдиметиламином, в качестве отвердителя использована смесь диаминодифенилсульфона с диаминодифенилметаном, в качестве катализатора - органическое соеди нение палладия общей оформулы й Р 1 К 1 1 к или Кп 1 пгде ш-"1; 2;и=1; 2;1;=1; 2;К - карбоксилат, % -аллил-бензнитрил, фенил;РЬ - палладий; тов, мас.ч.:Эпоксидная смола Диаминодифенилметан Диаминодифенилсульфон Комплекс трехфтористого бора с бензилдиметиламином Органическоекение паллади ной общей форОрганический1206839 НриСоотношение компонентов Катализатор химической металлизации мер КРЬ, Х,7 к илиК РЬ,7. Эпоксидная смола ЭД00,0 9,5 З,О 4 (С аН з) Рд ВгСН ЪОСНСН тОСН 311 - фенил, и 2, Х - бром, ш 2,1. - диметщовый эфир этиленгликоля,1 с 1 100,0 8,5 2,8 100,0 8,5 2,8 5 (Св НАНСИ) з РдС 1 з СН 3 ОСН СН ОСН 3Н - бензонитрил, и 2 Х - хлор,шщ 2,1. - диметиловый эфир этиленгликоля,Мщ 6 (СНЗСОО), Рд СН,ОСН,СНОСН,Й - карбоксилат и 2,Ь - диметиловый эфир этиленгликоля,1 сщ 1,.шщ 2 100,0 9,5 З,О 100,0 9,5 З,О 7 (1 Г-СзНз)Рс 1 С 1СНзОСНСНОСН 3Гс-Я-аллил и 1 Х - хлор, ш 1,- диметиловый эфир этиленгликоля,1 сщ 1 звестньд Н р н м е ч а н н е ; с 8 - тангенс угла диэлектрических потерь,Метаплызирующая способность диэлектрика,это время от момента погружения диэлектрикапузырьков водорода. Изобретение относится к электротехнике и может быть использовано, для слоистых диэлектриковЦелью изобретения является повыше. ние способности диэлектрика к химической металлизации и стабилизация его диэлектрических свойств,В таблице приведены примеры,иллюстрирующие данное .изобретение.Связующее предлагаемого составаготовится смешением эпоксидной 5 смолы, аминных отвердителей - диаминодифенилметана (ДДМ) и диаминодифенилсульфона (ДДС) катализатооа иорганического растворителя присвяэующего мас.ч. ОрганическиИ растворитель Комплекс Ката- лиэатор трехфторнстогобора сбенэилдиметиланином 2,0 0,)98 113,5 (ме,5 0,012 1,7тилэтилкетон) 3,5 2,5 1,5 0,198 112,9 (ме,5 0,05 9,0типэтил.кетон) 1,0 0 198 112,5 (ме- тилэтипкетон) 1,5 , 0,015 53 20 0,200 114,7 (толуол:аце"тон 1:3) 6,0 0,015 6,0 2,0 О, 199 114,6 (толуол:ацетон ф 1;3) 10,5- 0,020- 45 10- удельное обьемное электрическое сопротивление. оценивается по индукционному периоду металлнэациив раствор химического неднения до начала выделения ВНИИПИ Заказ 8722/53 Тираж 644 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 30-50 С, последующим охлаждением смеси до комнатной температуры и введение в нее комплекса трехфтористого бора с беизилдиметиламином. Концентрация полученного раствора связующего 503. Слоистые диэлектрики получают пропиткой стеклоткани 2,0 О,98 16,3 (то" 3,5 .0,014луол:ацетон1: 3) 2,0 0,198 114,7 (этил,0 0,015 целлоэольв)2068394или бумаги приготовленным растворомсвязующего.Использование предлагаемого состава 1 связующего позволяет получить ф слоистый диэлектрик с повышеннойспособностью к химической металлизации(индукционный период в 2-6 раз меньше,чем по известному составу)и стабильными диэлектрическими свойствами.
СмотретьЗаявка
2941469, 17.06.1980
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ И ФОЛЬГИРОВАННЫХ ДИЭЛЕКТРИКОВ, ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
НЕСМЕЯНОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, БОРИСОВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА, РУБЕЖОВ АРКАДИЙ ЗИНОВЬЕВИЧ, БЕЗРУКОВА АЛЛА АВДИЕВНА, ЗАЙЦЕВ ВИТАЛИЙ ИВАНОВИЧ, КИЯН НАТАЛИЯ ДМИТРИЕВНА, КАРТАВЫХ ВАЛЕНТИНА НИКОЛАЕВНА, ПОЛОГОВ ГИМН ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: H01B 3/00
Метки: диэлектриков, используемого, производстве, связующего, слоистых, состав
Опубликовано: 23.01.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1206839-sostav-dlya-svyazuyushhego-ispolzuemogo-v-proizvodstve-sloistykh-diehlektrikov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для связующего, используемого в производстве слоистых диэлектриков</a>
Способ получения простых-сложных алкил-0-хлорариловых эфиров этиленгликоля ижирной кислоты
Номер патента: 245070
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров
МПК: C07C 67/10, C07C 69/712
Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров
...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...
Способ получения «-монохлорсодержащих сложнопростых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 351833
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев
МПК: C07C 67/24, C07C 69/63
Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров
...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...
Способ получения 2-гидроксиалкиловых эфиров этиленгликоля или полиэтиленгликоля
Номер патента: 1030356
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг
МПК: C07C 43/11
Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров
...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...
Соолигомеры винилбутилового эфира и винилглицидилового эфира этиленгликоля как реакционно-способные и отверждаемые полимерные связующие
Номер патента: 689216
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Григоренко, Кульгавова, Максимов, Минакова, Тандура, Трофимов
МПК: C08F 216/18
Метки: винилбутилового, винилглицидилового, отверждаемые, полимерные, реакционно-способные, связующие, соолигомеры, этиленгликоля, эфира
...колебаниям эпоксидного фрагмента (765, 915, 1250, 3010 см ).Состав сополимеров рассЧитывали ИК-спектральным методом по полосе 4520 см ф, характерной для оксиранового цикла. Содержание эпоксидного мономера в соолигомерах находится в пределах 0,48-0,75 м.д. в зависимости от начального состава Сополимеризация бутилвиниловог Фира (1) с винилгицидиловым эфи ом этиленгликоля (2). 1. В колбу помешаютлового эФира,1,75 г го эфира этиленгли- ) динитрила азоислоты, Смесь Нагретечение 40 ч. Непро номеры удаляют отолигомер промываюго и петролейного ении 2:1 и высушио постоянного веса.соолигомера, конвер 5,3, молекулярная состав 1:2.долей,Пример2,25 г бутилвинивинилглицидиловоколя и 0,08 г (2бисизомасляной квают при 80 фС вреагировавшие могонкой в...
Способ получения полифторалкиловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 1810324
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/12
Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров
...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...
Предыдущий патент: Аналоговое запоминающее устройство
Следующий патент: Центральный обмотчик
Случайный патент: Запоминающее устройство