Способ получения двуокиси хлора

ZIP архив

Текст

11570Изобретение относится к целлюлоз но-бумажной промышленности и может ,быть использовано для получения отбеливателей целлюлозы или ее соединений. 5ель изобретения - уменьшение корроэионной активности отработанной реакционной смеси и снижение энергетических затрат за счет уменьшения воздуха на отдувку при обеспе чении безопасности процесса на стадии отдувки.Сернистый ангидрид используют следующим образом: 90-927 подают на первый реактор; 6"77, - иа вторичный 15 реактор; 2-37 - на отдувочные колонны (башни Стриппинга) .П р и м е р 1, Кислые стоки, полученные на стадии синтеза двуокиси хлора, со скоростью 700 л/ч йодают 20 в колонну отдувки .(башню Стриппинга). Температура в колонне 39-40 С. Процесс подачи кислых стоков осуществляют в непрерывном режиме. Сни зу поступает непрерывно воздух в смеси с сернистым ангидридом в количест- ве 10 м/ч, содержащий 37 сернистого ангидрида. Время нахождения стоков в колонне 30 мин.Кислые стоки, поступающие на отдувочную колонну, содержат, г/л: Н 804454Ма 280 316Мас УОэ 4МаСЕ 3 35 Активный хлор 5Вытекающая из колонны отработанная жидкость имеет следующий состав, г/л:н 28 о, 45040 Ма 280 318МаССО 2МаС 1 .2Активный хлор 0,545При этом в газовой фазе содержится 2,87. С 702, что составляет дополнительный выход 17,.П р и м е р 2. В условиях примера 1 на отдувку подают газовоздушную 50 смесь, содержащую 87 сернистого ангидрида. Вытекающая из колонны жидкость содержит, г/л:н БО451Маа 8 О+ 320 55МаСФО 0,1МаСФ 2,5Активный хлор 0,3 12 гВ газовой фазе содержится 5,47 С О, что составляет дополнительный выход2 Х.П р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 на отдувку подают газовоздуфную смесь, содержащую 157, сернистого ангидрида. При этом вытекающий иэ колонны раствор содержит, г/л:Н 80 454Ма: ЯО 320МаС 70 0МаС 1 2,5Активный хлор 0ЯО 0,1Дополнительное количество С ГО не наблюдается .П р и м е р 4(негативный) . В условиях примеров 1-3 отдувку производят воздухом беэ добавления сернистого ангидрида, при этом вытекающий иэ колонны раствор содержит, г/л:нро, 450Ма 2804 316Мас 1 О 3,5МаС 7 2,0Активный хлор 3,0Анализ полученных кислых стоков показывает, что они содержат неконвертированную в целевой продукт соль МаС 10, поэтому в данном случае дополнительной наработки двуокиси хлора не наблюдается. Снижения коррозионной активности кислых стоков также не наблюдается. Прн увеличении концентрации БО в воздухе до 1,57 имеет место реакция, приводящая к увеличению выхода целевого продукта и снижению корроэионной активности сто" ков, однако снижение корроэионной активности при этом требует сущест. - венного увеличения времени отдувки, что адекватно увеличению расхода воздуха на отдувку.П р и м е р 5, В условиях примеров 1-3 на отдувку подают газовоздушную смесь, содержащую 1,57. 80 . При этом вытекающий из колонны после отдувки раствор содержит, г/л;456Ма р 80 326МаС 2,7МаС 105 2,2Активный хлор1Дополнительно получено 0,657 С 0,Иэ данных примера 5 видно, что за 30 мин отдувки содержание активного хлора уменьшилось с 5 до 1 г/л. Из сопоставления полученных резульЗаказ 3271/21 Тирах 462 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений н открьггий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.узтород, ул.Проектная,4 3татов с данньнчи примера 1 видно,что при концентрации 80 в отдувочномвоздухе 33 количество активного хлорав стоках снимается до 0,5 г/л, Изэтого следует, что при концентрации1,57. ЯО в отдувочном воздухе содер-.аания активного хлора в стоках кон-центрацией 0,5 г/л мокно достичь приотдувке только в течение 1 ч, чтосопрязено двукратным увеличением 1 вэнергетических затрат. Анализируя данные примера 3 видно, что при увеличении в газовоздушной смеси содерзания 80 до 157 отмечается отсутствие наработки допол" кительного количества целевого продукта, хотя стоки не коррозионноактивны. фЧтобы не превысить лимит 80,который отпущен на проведение процесса, следует испольэовать для отдувкигаэовоздушную смесь, содержащую оптимальное количество 80 в пределах3-8 Х. Процесс в этом случае не сопрякен со взрывом. Происходит дезактивация целевого продукта со скоростью, далекой от взрывной. Последнее обусловлено высокой концентра-.цией радикалов на основе БО, кото"рые, активируя хлорокись; вступаютдруг с другом в реакцию рекомбинации, поэтому данный процесс является вэрывобезопаснью,Коррозия материалов, используемыхв оборудовании при производстве двуокиси хлора,снюкаетсяот 1,5 до 20 иболее раз в зависимостиот видаматериала,

Смотреть

Заявка

3481889, 11.08.1982

ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, АРХАНГЕЛЬСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНЫЙ КОМБИНАТ

ШНЕЙДЕРМАН ЛЕОНИД АБРАМОВИЧ, БЫНЯЕВА МАРГАРИТА КАРЛОВНА, РЯБЧЕНКО СЕРГЕЙ ВИКТОРОВИЧ, БЛОХИН АЛЕКСЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, НЕСТЕРЧУК ГЕННАДИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, КАЛИНИН МИХАИЛ ИВАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01B 11/02

Метки: двуокиси, хлора

Опубликовано: 23.05.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1157012-sposob-polucheniya-dvuokisi-khlora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двуокиси хлора</a>

Похожие патенты