Вяжущее
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 885210
Авторы: Сватовская, Сычев, Юхнова
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУСфвз Сеаетсннх Сфцнаектнческнк Респубпнк(51)М. Кл.з с присоединением заявки Мо С 04 В 29/02 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(22) Авторы изобретения М .М. Сычев, Л.Б. Сватовская и О.Г. Юхнова:,. Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета(54) ВЯЖУЩЕЕ 9,5-.18,60,2-0,3 Оксид магнияВочьфрамОртофосфорнаякислота 73,4-86,7 3,6-7,7 Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для получения высокопрочных водостойких материалов. 5Известно вяжущее на основе оксида магния и хромовой кислоты 11 .Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является вяжущее 2, включающее,Ъ: хромовая кислота 88-94, оксид магния 2,5-11,5, металл из ряда й 1, В, Ид 0,5-3,5.Недостатками известных вяжущих являются неводостойкость вяжущего.Цель изобретения - получение водо- стойкого вяжущего.Поставленная цель достигается тем, что вяжущее, включающее хромовую кислоту, оксид магния и металл, содержит в качестве металла вольфрам и дополнительно ортофосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Хромовая кислота П р и м е р. В водный растворхромовой кислоты 80-ной концентрации,нагретой до 80 оС, при перемешивании последовательно вводят порошокметаллического вольфрама и ортофосфорную кислоту, после чего в полученную смесь вводят порсшкообразныйоксид магния. Из полученного тестапластичной консистенции формуют образцы, которые сначала выдерживаютв водной среде, после чего их испыты.вают на прочность при сжатии (табли"ца),Приведенные в таблице данные показывают, что предлагаемое вяжущеена основе хромовой кислоты, оксидамагния, вольфрама и ортофосфорнойкислоты позволяет получить достаточно прочный водостойкий материал..металл ртофосфорная кислота онсидмагния хромоваякислота Предлагаемое 9,5 ВольФрам 0,2Формула изобретения 0,2-0,3 3,6-7,79,5-18,6 ЪСоставитель И.ГоршковаРедактор И.Лысогорова Техред Ж.Кастелевич Коррек рто М. Коста Заказ 10441/31 Тираж 663 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Чосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал 1 БП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Вяжущее, включающее хромовую кис-, лоту, оксид магния и металл, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью получения водостойкого вяжущего,оно содержит в качестве металла вольфрам и дополнительно ортофосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Хромовая кислотаОксид магния Водостойкость(прочностьпри сжатии,кг/см в возтрасте 1 сутпосле выдержки в воде) ВольфрамОртофосфорная кислота 73,4-86,7 25 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Чемоданов Д.И. Автореф.дис. насоиск. учен. степени д-ра. хим. наук.Томск, 1973.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке Р 2735029/29-33,кл. С 04 В 29/02, 28.09.79.
СмотретьЗаявка
2893466, 10.03.1980
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
СЫЧЕВ МАКСИМ МАКСИМОВИЧ, СВАТОВСКАЯ ЛАРИСА БОРИСОВНА, ЮХНОВА ОЛЬГА ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C04B 29/02
Метки: вяжущее
Опубликовано: 30.11.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-885210-vyazhushhee.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вяжущее</a>
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...
Способ получения борной кислоты и сульфата магния
Номер патента: 1629245
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк, Рубцов, Сандыбаев, Шаповалов
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сульфата
...на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В 20 з в М 9304 ф 7 Н 20 2,9%,содержание в борной кислоте 31020,036%, Ре - 0,002%,П р и м е р 2. 1000 кг измельченного борэтового сырья, содержащего, %: В 20 з 18,3; Мц 014,9; ЯОг 1; Ре 20 з 1,33, разлагают 5 10 15 20 25 30 35 40 серной кислотой при 70 - 95 С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии...
Способ переработки растворов минеральных кислот, содержащих сурьму и катионы металлов
Номер патента: 1696536
Опубликовано: 07.12.1991
Автор: Шубинок
МПК: C22B 3/24
Метки: катионы, кислот, металлов, минеральных, переработки, растворов, содержащих, сурьму
...сурьмы, мышьяка и кислот, не содержащихся в растворе предварительной обработки (сурьму- содержащую фракцик) содержит также несорбируемые компоненты исходного раствора, минеральные кислоты), фракцию минеральных. кислот, не содержащую сурьмы, Определяли показатели процесса сорбции, измеряли объем фракций, фильтрат направляли на переработку, Результаты приведены в табл.2.Как видно из приведенных данных, кратность разбавления фракции 2 по сурьме относительно исходной концентрации при увеличении концентрации серной кислоты (в растворе предварительной обработки) от А до 6,5 А и выше приближается к единице. Верхний предел принят 6,5 А, так как при более высоких значениях отношения концентраций кислот в растворе предварительной обработки...
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
Номер патента: 790698
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал
МПК: A61K 31/663, C07F 9/38
Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных
...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...
Способ получения высокодисперсного оксида металла
Номер патента: 1745679
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Башмаков, Калиниченко, Капуцкий, Новиков, Радионов, Рахлин, Соловьева, Тихонова
МПК: C01D 15/02, C01F 5/06, C01F 7/02, C01G 11/00, C01G 15/00, C01G 29/00, C01G 57/00, C01G 9/02
Метки: высокодисперсного, металла, оксида
...оксида галлия 0,03 мкм.П р и м е р 9, Способ проводят аналогично примеру 7. Используют трикарбоксилцеллюлозу с обменной емкостью 12,0 мг,экв/г, Выход оксида галлия 3,9 г. Теипература отжига 650 С. Дисперсность первичных частиц оксида галлия составляет 0,03 мки.П р и м е р 10. Получение оксида алюминия.10,0 г трикарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 9,2 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата алюминия в динамических условиях в течение 2 ч. Далее как в примере 1. Термическое разложение проводят при 800 С. Выход оксида алюминиясоставляет 1,8 г.П р и м е р 11. Получение оксида железа.10,0 г трикэрбоксицеллюлозы с обменной емкостью 12,0 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата железа в динамических условиях в течение 2 ч, Далее...