Способ получения парахлорфенола

Номер патента: 1786022

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 237/40

Метки: 4-хлоранилида, 5-хлорантраниловой, кислоты

...соединения 11 а с т,пл, 218 - 220 С. По лит, данным: т.пл, 218 С.П р и м е р 12, 4-Хлоранилид 5-хлор,4-Дихлорфенилсульфонил)амино)бензойной кислоты (11 б). Получают из анилида 1 и 3,4-дихлорбензолсульфохлорида аналогично соединению 11 а. Выход 69%, т.пл, 224 - 225 С. По лит, данным: т.пл, 225 С,Таким образом, предлагаемый способ получения соединения 1 позволяет повысить выход целевого продукта с 60 до 80- 87%) и упростить процесс. Наиболее оптимальными условиями для получения соединения 1 являются использование смеси уксусная кислота - диметилсульфоксид (1:1 или 2;1) при соотношении 6-хлоризатовый ангидрид - смесь растворителей 1;20. 5ф 2Вг 0 фЛО10 0с . о ин;-сс. )50Ч при соотношении изатовый ангидрид-уксусная кислота 1;150:...

Номер патента: 285634

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 39/28

Метки: га-хлорфенола

...реакции смеси дают охладиться, выделяются два слоя, причем хлорфенол находится в никнем слое. Последний отделяют, промывают и отгоняют, получают 163,8 ч. и-хлор- фенола и 19,2 ч. о-хлорфенола. Остаток после дистилляции (около 1 ч.) состоит пз полихлорфенолов.285634 Предмет изобретения Составите.чь В. БезбородоваРедактор О. Н, Кузнецова Корректор Н. Л. Бронская Заказ 8780/12 Тираж 480 П одп испо еПНИИПИ Когии 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Соотношение п-хлорфенола и о-хлорфенола в расчете на фенилфосфат и исходный фенол составляет соответственно 95 и 92/о.Пример 2. 217 ч. фенилфосфата, полученного по примеру 1, растворяют в 500 ч. серо-...

Номер патента: 194803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорук, Сергеев, Скавинский, Филимонов

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: хлорангидридов, хлорированных

...воводь к кггтялизг- предпочтительнее см: 1. Способ получения хлораппгдридов хлорированных бсцзойных кислот взаимодействием хлористого беизоиля с газообразным хлором при температуре 30 в 1 С в присутствии катализатора, состоящего гз хлоргого зкелеза и треххлористой сурьмы, от,гиааюгцггггся тем, что, с целью интенсификации процесса и увслпчения выхода целевого продуктгг, катализатор промотируют водой в весовом соотношегши воды к катализатору, равном 1: 3 - 20.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поомотировянпе ведут при весовом соотношении воды к катализатору, равном 1: 10,кепцым спосооомсокращает время кивает выход го 00 г емкость обрат (фггльт о бснзо промот путем д оды кс и 0,3 г ктор по р Шотта),ила и 1 г...

Номер патента: 42997

Опубликовано: 31.05.1935

Авторы: Даев, Раппопорт

МПК: C07C 45/81, C07C 47/56

Метки: альдегида, отделения, салицилового, фенола

...содой дает только 50%-й выход салицилового альде гида, поэтому для разложения берется серная кислота и в конечном результате выход чистого салицилового альдегида составляет только 40% возможного выхода. Регенериро. вать же фенол почти не удается.авторами настоящего изобретения предлагается очищать салициловый аль-. дегид, пользуясь свойством его давать натровую соль, значительно менее рас. творимую в воде и растворе едкого натра или насыщенном растворе повареной соли, чем фенолят натрия. Легкая окисляемость и осмоление натровой соли салицилового альдегида на воздухе устраняется прибавкой незначительных количеств бисульфита натрия к едкому натру и к промывным водам; последнее обстоятельство только и дало возможность без вреда сохранять и...

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86

Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...