Система водяного отопления

Номер патента: 1085210

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова

МПК: C07H 19/10

Метки: монофосфата, производных, циклоцитидин

...20-250 С 1,5 ч и добавляют вго при перемешивании в 300:мл сухого эфира. Эфир декантируют, осадок перемешивают со, свежей порцией эфйра (100 мл) и эфир снова декантируют; Остаток 55 обрабатывают 20 г смеси лед/вода и после таяния льда нагревают раствор на водяной бане при 90-100 С в течение 1 ч. Раствор охлаждают до комйатной температуры и хроматографируют на. колонке (250 смз) с аниоиообменной смолой Дауэкс 1 х 2 (ОАс). элюируя продукты водой (400 мл) со скоростью 2-3 мл/мин, Фракции, содержащие продукт, собирают и упаривают досуха. Остаток переосаждают из водного (3 мл) раствора смесью спирт:эфир 1:1 (400 мл). Получают 1,38 г (49,2%) 0,2 -циклоцитидин-монофосфата в виде дигидрата, т.пл, 233-235 С,УФ ЛЙР: 233(9000), 263(10200)П р и м...

Номер патента: 175965

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреас, Ейльхауер, Иностранцы, Реклинг

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-хлорпиридина, алкилзамещенных, гомологов

...удалили из соляного раствора отгоцкой водяным паром и отделили от водного слоя дистиллята делительной воронкой. Затем влажный 4-хлор-метилпиридин подвергли дцстилляции при пониженном давлении.25 Получили 55,3 г 4-хлор-метилпиридина ст. кип. 76 - 78 С, что соответствует 43,5% от теории при пересчете на взятый 3-метилпцридин-К-оксид.Точка плавления пикрата соответствовала зо 150 в 1 С.175965 25 Предмет изобретения Опечатки колонка строка следует читать напечатано при 30 - 40 Спирндип-Х-окиси при 30 - 45 Спиридин-Х-оксид 1 6 4 29 Редактор Б. Федотов Техред Т. П. Курилко Корректор М. П. Ромашова Заказ 3472/17 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 884576

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аурелио, Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12P 13/00

Метки: д-фенилглицина, производных

...Ацетоновый порошок анализируют на следующих субстратах: М-карбамоил(-)-аланин,М -карбамоил-О(-)валин, М-карбамоил(-)глутаминовая кислота; М-карбамоил 0-(-) параоксифенилглицин, М-карбамоил (-) параметоксифенилглицин, М-карбамоил (+)-фенилглицин; М-карбамоил- О(-)-фенилаланин; М-карбамо- иЛ-.(+) - глутаминовая кислота и М- карбамоил(-)(2-тиенил) -глицин.Таким образом, получают 20 мл раствора каждого карбамоильного производного в пирофосфатном буферном растворе 0,1 М, рН 7,7, после чего к 10 мл каждого раствора добавляются соответствующее количество порошка, одинаковое для каждого субстрата. Выращивание проводят под слоем азота ЧРРпри 40 С и перемешивании в течение наблюдается. Реакционную смесь концентрируют в вакууме при .50 С...

Номер патента: 1148897

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Волколупов, Калинин, Куранов, Мелешко, Плющев, Полянин, Шакунас

МПК: C23C 22/67

Метки: алюминия, оксидирования, раствор, сплавов, химического

...Поэтому наличие в растворе двуокиси титана в виде твердой Фазы подцерживает постоянную концентрацию активных фтор-ионов на оптиМальном уровне для протекания реакции образования окисно-фторидной пленки на алюминии, повышающей прочность пленки сцепления с основой. Образующийся в результате реакции ион Т 1 ОР взаимодействует с хромовым ангидридом, входит в состав окисной пленки, повышает ее корроэионную стойкость, а также увеличивает прочность сцепления пленки с основой вследствие наличия в составе пленки ионов титана.Для приготовления раствора растворяют в воде расчетные количества1148 хромового ангидрида и калия железоеинеродистого, затем добавляют расчетные количества фтористоводородной кислоты и двуокиси титана припостоянном...

Номер патента: 1257444

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Малишевская, Проняев, Фишер

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: биологических, внутренних, изображения, объектов, объемного, структур, трехмерного

...компонентов,Способ осуществляют следующим образом. П р и м е р. 11 редварительно подготавливают два ряда предметных стекол: ряд А и ряд Б. В каждом ряде производят сквозную нумерацию стекол. С исследуемого объекта, например почки зародыша, с заключенными в блок направляющими ориентирами (двумя капроновыми разноцветными нитями) готовят серию гистологических срезов, располагая их поочередно через один то на ряд А, то на ряд Б (например, четные срезы в порядке их срезывания помещают на ряд А, нечетные - на ряд Б). Таким образом, получают два ряда стекол со срезами, расположенными через один в каждом ряде, Срезы ряда А обрабатывают обычным гистологическим способом окраски, например по Ван-Гизону, а на срезах ряда Б производят...