Способ упрочнения обожженных алюмосиликатных огнеупоров

Номер патента: 139447

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балдин, Вовк, Перепелкин, Смородяков

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: вольфрамовой, кислоты, прокаливания, сушки

...бункера.Это достигнуто за счет того, что лопастной рыхлитель загрузочного бункера и шнековый питатель, подающий вольфрамовую кислогу,смонтированы на общем вертикальном валу, а прокалочная печь жестко соединена со шнековым питателемНа чертеже изображена схема устройства,Пасту вольфрамовой кислоты с влажностью до 45% подаютемный бункер 1, футерованный фаолитом, на вертикальном валдорого смонтированы лопастной рыхлитель 3 и винтовой шнековтатель 4.Из бункера 1 паста петлопастным шнеком б, которная в ней до влажности 8 - оЛо 139447 Предмет изобретения Установка для сушки и прокаливания вольфрамовой кислоты, сосгоящая из двух последовательно-расположенных горизонтальных трубчатых вращающихся, перегороженных внутри дырчатыми диафрагмами...

Номер патента: 854934

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектовой

...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...

Номер патента: 521840

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Леандер

МПК: C07D 209/04

Метки: индолилмолочной, кислоты

...в 60 мл дистил- й лированной воды при нагревании и кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Бесцветный раствор охлаждают и прибавляют к 8,43 г находящегося в круглодонной Колбе фенилгидрязингидрохлорида зеякцион ную смесь перемещивкот в течение 1 Ь ч при комнатной температур после этого охлаждают В ледяной бане В течениеч, желтоватые кристаллы ОтфильтрОВывяют про.,бывают холодной Водой и сушат в высо- М ком вяк";уме при 46 С. Получают 14,2 г фенилгидразоня а- -кето- З. -оксиадипиновой ки:лоты. Продукт имеет светложелтый цвет4 )н ик,еет т пл45 1 48 1 С Выход сос тявляет 93 О ф В пъвецчуте на 2 Я, днг 7 уд 3) ра,5-фуряндикярбоновую кислоту. Фенилгндрязон можно пеОекпнстяллизовять из этяУу уля 1 или стиляг тятя н Воды т птт, 1 4 ",4...

Номер патента: 582254

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Завозин, Завьялов

МПК: C07D 317/00

Метки: аминоацетона, этиленкеталя

...продуктом и который получают из неустойчивого хлорацетона.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производного аминоацетона используют хлоргидрат аминоацетона, а в качестве катализатора - тримтилхлорсилан.Процесс ведуттриметилхлор силан15 ч и после обраблевой этиленкетал55 - 60%.По сравнениюспособ позволяетность процесса ссичный и огне- и вбензол, сократитьной. П р и м е р 1. Смесь 4,4 г хлоргидрида амиоацетона, 8 мл этиленгликоля и 8 мл триметилхлорсилана нагревают 15 ч при кипении (60 - 65 С), охлаждают, выливают в избыток насыщенного раствора поташа и исчерпываю щее экстрагируют эфиром или этилацетоном.После сушки экстрата поташа и удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 2,8 г (60%)...

Номер патента: 736871

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Жаклин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: 3-дихлор-4-(теноил-2, кислоты, производных, феноксиуксусной

...100 мл Зн.водного раствора едкого натра, затем добавляют 9,45 г монохлоруксусной кислоты. После кипячения в течение 2 часов с обратным холодильником снова добавляют 5 г едкогонатра и 4,7 г монохлоруксусной кис"лоты и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа,Водный раствор подкисляют и оса. док отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси диоксан-вода 4:1и получают кислоту с.температуройплавления выше 250 С, выход 70.Метод 2. 4,8 г ",3 -дихлор-,-оксибензойной кислоты нагревают втечение 1 час при температуре кипе 5 (О 15 2 О 25 ЗО 35 ния с обратным холодильником в 50 млэтилового спирта, содержащего 2,65 гедкого кали и 3,9,г иодистого калия,Затем добавляют 6,9 г этилмонохлорацетата и смесь кипятят с обратнымхолодильником до...