157980

Номер патента: 93352

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Блинова, Евстигнеева, Лившиц, Преображенский

МПК: C07D 455/08

Метки: 2)-бензхинолизина, 7"-диметокси-1, 8-гексагидро-(1, алкалоида, диметокси-6-этил-7-(1"-метил-6, синтетического, тетрагидроизохинолил)-3, эметина-4

...ЦЕМ,1. ГИДРИРОВс 1 ЦИЕ ЭфИРа 3--Ц 11 Н)- -пропилглутаровой кислоты проьодят в присмтстьии изоытк гомов,- ратрцламича, отгсня 1 от ряствори- ТЕЛЬ, с 1 ОСТЯТОК НЯГОСВс 1 ЮТ ДЛЯ ПОЛ 1- чения," - (3",4"-дцметоксифснил) - -этила мида-3- (3,4-диметокс 11 фснил) -этил-зтилпиперид-б-он- укусной кислоты без промежуточного выделения эфир 1-,- (3,4-дцметоксифенил) атил-зтцлпипсри:1-6- -он-уксу 1 юй кислоты,2, Эфир 1-,3- (3,4-,1 имстоксшрснил) -зтил-этилниперид-б-оц - 4 ,КС СНОИ КИС;1 ОТЫ О 11 с 1 сс 1 ЛЯ ЦИКЛИЗУ:От с хлорокисью фосфора, обряба 5 ЫВаЮт ПРОДУКТ Рес 1 КЦс 1 И ЦОДЦСтЫМ калием ц получснот иодцд эфир 4,5-диметокси-б-этил.4,5,6,7,8 -гскагидро,10-дегидро - 11,2: 1,2) бензхннолцзцл-уксусной кислотьс; ЦОДИД ВОССТЯНЯВЛЦВспОТ ДО З(РИ)с 4,5...

Номер патента: 608471

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 101/77

Метки: диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей

...час при давлении 0,10,3 мм рт.ст., получают уксуснокислыфсольват гидрохлорида А -сукцинимидо 20этил-З-(3,4-дигидроксифенил)-З-метилаланината.Найдено,: С 50,48; Н 6,13; М 6,77С,дНОКО НСЫ 3 СН 4 ОВычислено,: С50,96; Н 5,73; 25М 7,13.П р и м е р 6. А. Получение гидрохлорида Ь -3-(3,4-диацетоксифенил) --2-метилаланина,30К смеси 320 мл ледяной уксуснойкислоты и 24 мл хлористого ацетила добавляют 69,4 г (0,291 моля) полутор"ного гидрата Ь -3-(3,4-дигидроксифенил)-2-метилаланина. Температурареакционной смеси поднимается приблизительно до 50 С, и образуется чистыйраствор, При этой температуре в течение 10 мин вводят дополнительно 85 млхлористого ацетила. Образующийся про-зрачный, бледно-желтый раствор оставляют при температуре 20-25 С на 14...

Номер патента: 257487

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артюхов, Егоров, Осипенко

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, высших, масла, сивушного, спиртов

...воды, небольшое количество которой не отделилось при обезвоживании (нарушение режима), Выделение этанола на втором этапе позволяет предупредить дальнейшеенарушение технологии фракционирования истабилизировать работу колонны разделениян, пропилового и изобутилового спиртов.На третьем этапе разделяют н, пропиловыйи изобутиловый спирты, Предусмотрено, чтон, пропанол для исключения загрязнений этаиолом и легколетучими примесями подвергается патеризации - отбирается в жидкомвиде с верхних тарелок, а часть погона конденсатора этой колонны возвращается в ко 5 лонну выделения этилового спирта.Описание технологической схемы производства изоамилового, изобутилового и н, пропилового спиртов из сивушного масла,Выделение спиртов из сивушного...

Номер патента: 944280

Опубликовано: 07.09.1983

Автор: Козлов

МПК: C07C 87/06

Метки: адамантилметиламина, замещенных, метил-1, производных

...скоростью 0,1-0,3 ч-"при давлении 10-20 атм и температуре 250-270 С в присутстовии катализатора, который представляет собой 10-15% меди и 4-10% гидро- окиси лития, нанесенные на у-окись алюминия.Проведение процесса по данному способу позволяет получать Й-замещенные производные с-метил-адамантилметиламина в одну стадию и с хороиим выходом (60-70%) в расчете на 1-адамантилмеФилкетон.Следующая схема показывает протекание процесса:45 50 сущности к предложенному являетсяспособ получения а.-метиладаман-.тилметилаь,ина взаимодействием адамантилметилкетона с ацетамидом вприсутствии муравьиной кислоты притемпературе кипения смеси в течениенескольких часов с последующим гнц"ролиэом образовавщегося Й-формиладамантиламина соляной кислотой 3 Однако...

Номер патента: 439973

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 167/12

Метки: метил-19-норпрогестерона, производного

...соединение может 5 быть получено по следующей методике,Из суспензии, содержащей 10,0 г 3,20-диоксоа-капронилокси-Л 4-19-норпрегнена в 125 мл абсолютного бензола, отгоняют в течение 10 мии приблизительно 15 мл растворителя. Затем к остатку прибавляют 5,0 мл метилового эфира о-муравьиной кислоты, 0,5 мл метилового спирта и 100 мг а-толуолсульфокислоты и реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, Непосредственно после этого в течение 30 мин производят отгонку еще 20 мл растворителя, реакционную смесь охлаждают приблизительно до температуры 20, прибавляя к ней 1,5 мл пиридина, разбавляют эфиром и производят последующую обработку, как обычно. В результате перекристаллизации неочищенчого продукта из смеси...