Стимулятор роста растений

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 134269

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 237/08

Метки: амидов, гидразидов, замещенных, кислоты, пиридазинкарбоновой

...кислоты2,5 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2 мл свежеперегнанного фурфурола и 25 мл этанола нагревают до кипения. При охлаждении выпадает кристаллический осадок,Выход 3,4 г. После перекристаллизации из метанола т, пл. 220 - 221. Найдено %: И 26,22 С,Н,Х 40,. Вычислено %: К 25,90.134269и-диметиламинобензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,2 г и-диметиламинобензальдегида и 50 мл этанола нагревают до кипения. При этом выпадает яркожелтый кристаллический осадок.Выход З,З г. Т. пл. 274 - 275. Найдено % . К 25,68 С,4 НХ;О. Вычислено %: Х 26,00.о-нитробензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,3 г...

Номер патента: 1531420

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Лозинский, Лозицкий, Татарова, Шевченко

МПК: A61K 31/195, C07C 243/38

Метки: n-аминометилбензойной, активностью, вируса, гидразида, глутамат, гриппа, кислоты, обладающий, отношении, противовирусной, серотипов

Глутамат гидразида n-аминометилбензойной кислоты формулыHOOC CH2)2COO-H CH2C6H4CONH-NH2обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов А и В.

Номер патента: 833992

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дербишер, Котлова, Миронов, Полянский

МПК: C08F 120/60

Метки: ароил(ацил)гидразидов, кислоты, полиметакриловой

...гидразиде.П р и м е р. Растворяют 0,02 моля гидразида полиметакриловой кислоты в горячей воде, доводя концентрацию до значений, указанных в табл.1 Затем в раствор вводят 0,01 моля углекислого натрия, угле 60Замещение гидразидных групп,Концентрацияхлорангидридабензойной кислоты втолуолеКонцентрация гидразида поли- метакриловой кислоты в воде,Выход,0,1248 0,24816 96 92 83 76 85 91 93 95 кислого калия или 0,02 моля бикарбоната натрия в качестве акцептора хлористого водорода, после его растворения раствор фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Отдельно готовят раствор 0,025. моля хлорангидрида органической монокарбоновой кислоты в бензоле,доводя концентрацию до нужной величины (табл,1). При интенсивном перемешивании (число...