Способ обработки меховых шкур
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетскик Соцнаннстичеекия Респубики(45) Дата опубликования описания 181277 Гавудеретввааий аеаатетСееета Маааетрав еЮве ааааа атв 1 ветеаа 1а етаиий(72) Авторы изобретения В,М. Решетов, Ю.А. Романов, П.ф, Есина,И.П. Страхов, А.Н. Беседин, Н.В. Пучкова,В,Т. фолометов и Л.Л. Владимирова Московский технологический институт легкой промышленностии Всесоюзный научно-исследовательский институт меховойпромышленности(54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕХОВЫХ ШКУР 10 Изобретение относится к красильно-отделочному производству, а именно к способам обработки меховых шкур.Известен способ обработки меховых шкур пикелеванием, дублением-жированием и крашением в ванне на основе 3 г/л красителя кислотного темно-коричневого, 3 г/л гидросульфата и 1,5 мл/л аммиака при рН б и 60 С.Стойкость к свету окраски, полученной данным способом, составляет 3-4 балла, маркость 3-4 балла(11.Целью изобретения является повышение светопрочности и снижение маркости окраски.Для достижения этой цели шкуры предварительно обрабатывают в мягчильной ванне в присутствии карбогидразного фермента с последующим крашением синтаном - металлизированным продуктом сочетания реэорцинформальдегидной смолы с солью диазония бензольного ряда при 20-40 С и рН 7-8,Светопрочность окраски повышается с 3-4 баллов до 5-6 баллов, а маркость снижается с 3-4 баллов до 2-3 баллов.П р и м е р 1, В баркас вводят 20 г/л хлористого натрия, 0,35 г/л карбогидраэного фермента, 0,5 г/л антисептика и воду (остальное)и загружают меховые шкуры. Обработку ведутпри 38-40 ОС в течение 6 час, нейтрализуют ванну до рН 6,5 бикарбонатомнатрия, вводят 2,5 г/л синтана МКРи красят в течение 3 час, затем проводят операции пикелевания, дубления - жирования, пролежки, сортирования, платировки, влажной шлифовкии сушки. Получают светопрочные окраски красного цвета.П р и м е р 2. В баркас вводят20 г/л хлористого натрия, 0,35 г/лкарбогидразного фермента, 0,5 г/лантисептика и воду (остальное) и загружают меховые шкуры.Процесс обработки ведут при 38-40 Св течение 6 час, нейтрализуют ваннудо рН 7,0 бикарбонатом натрия, вводят 5 г/л синтана МО и красят в течение 3 час,Дальнейшую обработку осуществляютпо примеру 1. Получают светопрочныеокраски оливкового цвета.П р и м е р 3, В баркас вводят20 г/л хлористого натрия, 0,5 г/лкарбогидраэного фермента, 0,5 г/л антистатика и воду (остальное) и загружают меховые щкуры. Процесс обработкиведут при 38-40 фС в течение,б час,585245 формула изобретения Составитель Г. ДобашинаРедактор О Кузнецова ТехРед В.Фанта . Корректор ф ДеревцевЗаказ 4972/20 Гираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий1 Д 035 Москва 3-5 Раушская наб.д д. 4 Дфилиал ППП Патент, г, Ужгород , ул. Проектная, 4 нейтрализуют ванну до рй 7 5 бикарбонатом натрия, вводят 4,0 г/л синтанаМК и красят в течение 3 час. Дальнейшую обработку осуществляют по примеру 1.Получают светопрочныеокраскикоричневого цвета. Способ обработки меховых шкурпикелеванием, дублением-жированяеми крашением, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения светопрочности и снижения маркости окраски, шкуры предварительно обрабатывают в мягчильной ванне в присутствии карбогидраэного фермента с последующнм крашением металлиэированным продуктом сочетания резорцин - формальдегидной смолы с солью диаэония бензольного ряда при 20-40 фС и рН 7-8Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1.Единая технология обработки шубной овчины, М., 1973, с. 1-95,
СмотретьЗаявка
2194755, 01.12.1975
МОСКОВСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕХОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РЕШЕТОВ ВАЛЕНТИН МИХАЙЛОВИЧ, РОМАНОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЕСИНА ПАЛИНА ФЕДОРОВНА, СТРАХОВ ИВАН ПАВЛОВИЧ, БЕСЕДИН АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ПУЧКОВА НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА, ФОЛОМЕТОВ ВИТАЛИЙ ТИХОНОВИЧ, ВЛАДИМИРОВА ЛЮДМИЛА ЛУКИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: D06P 3/30
Опубликовано: 25.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-585245-sposob-obrabotki-mekhovykh-shkur.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обработки меховых шкур</a>
Способ получения (аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 468400
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...вддитивныесоли предствщиют собой соли полученныхвеществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотйая Зили перхлорная кислота, или с такими.органическими кислотами, в частностикарбоновыми или сульфоновыми кислотами,как муравьиная, уксусная, пропионовая,янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, .винная, лимонная аскорбиновая, малеиновая; гидроксимвлеиновая, пировиногрвдная,фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойнвя, внтрвниловвя, 4-гидроксибензойнвя,салициловая, вминосалициловвя, эмбоноввя ЗОили никотиновая кислота а также метансульфоиоввя, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоноваябензолсульфоноввя, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоноввя,...
Способ получения амидов, их диастериомеров, рацематов, энантиомеров или их аддитивных солей
Номер патента: 1614759
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус
МПК: C07C 235/04, C07C 235/32, C07C 323/32, C07D 215/20, C07D 239/88
Метки: аддитивных, амидов, диастериомеров, рацематов, солей, энантиомеров
...прановрашаюшс, плавящегося при 93.8" С.При 0,5% в ВОН при 23 Сг = +17,82ет собой Аенил, тиенилпиридил или Аенил, замещенный одним или двумязаместителями, выбранными из группы С,-с-алкил,С -С+-алкокси, трифторметил, нитро;Цепочка Х-(СН) -(СНК);СО-Ж 1 К10аходится в орто- или пара-положениио отношению к В;К - водород, С 1-С -алкил;Ки К - одинаковые или различные 11-С-алкил линейный или иазветвленый, С -С -циклоалкил, Аенил, С -Г-. алке 15ил прй условии, что двойная связь не йаходится в положении 1,2 по отношеипо к азоту, или К. и К могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, цикл пирро- лидина, пиперидина, морАолина или тиоморАолина;Х - группа СН-К, щ = 0,1 и =0,1 или 2, либо Х - кислород или ера, тогда...
Способ получения витамина в-12. •г: со, .: ; 1ая; liitiil • •-г -ч i с г • т-i •. irthhl., . •. ••; 5л, отека
Номер патента: 173884
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дмитренко, Елкин, Клих, Ковальченко, Логинова, Морозова, Огольцова, Оферман, Павлов, Палагина, Пашков, Путинцева, Самсонов, Шведов, Шеломова
МПК: C12P 19/42
Метки: 1ая, irthhl, liitiil, в-12, витамина, отека, со, —г
...при рН 4,5 и температуре 90 - 95-С в аппарате с ме,шалкой ь присутствии 10 - 15-кратного количсс;ва водопроводной воды и 12 - 16% (к весу б:;,.,:ассы) роданнстого аммония, Затем в смесь добавляют 17% хлористого натрия,6% хлористого кальция и 3% трехзамещенного фосфата натрия (от общего количества реакционной массы), доводят рН до 7,0 - 7,2 добавлением раствора едкого натра и отде ляют биомассу фильтрованием на фильтрпрессе нли на сепараторе. Фильтрат пропускают через батарсю колонн со смолой СБСили КУ-А до насыщения первой колонны витамином В. Насыщенную витамином 10 Вколонну отключают, а свежеотрегенерированную присоединяют к концу батареи.Колонны с витамином Впромывают 0,05%-ным раствором цианистого натрия в насыщенном растворе...
Способ получения производных арилоксиаминобутанола или их солей
Номер патента: 1025327
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, C07C 217/32, C07C 217/38
Метки: арилоксиаминобутанола, производных, солей
...в 20 мл метанола и смешивают с 2,27 г малеиновой кислоты.Получают 7,2 г 1-(1-нафтилокси)-, 2-гидрокси-изопрориламинобутанмалеината, который после перекристаллизации из этанола плавится при 147- 149"С.П р и м е р 4. Раствор 9,2 г (0,04 моль) 1-(1-нафтилокси)-2-гидрокси-аминобутана и. 5,36 г (0,04 моль) фенилацетона в 100 мл .бензола кипятят в течение часа. Остаток. после упаривания растворяют э 100 мл метанола, затем согласно примеру 3 восстанавливают 2 г боргидрида .натрия. Полученное основание обрабатывают 4,3 г малеиновой кислоты. Получают 1-(1-нафтил О окси) -2-гидрокси-(1-фенилпропил)- /аминобутанмалеинат, который после перекристаллизации из этанола плавится при 152-155 ОС.П р и м е р 5. Смесь, состоящая 15 из 18,1 г (0,1 (0,1 моль)...
Способ получения -фосфонометилглицина
Номер патента: 1282820
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Имре, Иштван, Кальман, Марта, Тибор, Янош
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
...(мин,) 98,2 ф 1,53.Материальный баланс.40 Вводимые вещества, г:Метиловый спирт 400,0Триэтиламин 47,0пара-Формальдегид 30,0Глицин 37,5 45 Диметилфосфнт 55,0Соляная кислота(353-ная) 246,0Всего 815,0Вещества, полученные при дистил ляции, г:Дистиллят, отобранный при атмосферномдавлении при 62115 С 575,0Содержаниесоляной кислоты 17,0метилаля 36,6хлорметила 27,8метилового спирта 350,5Вакуумная дистилляция (66-72 С, 150 мм рт.ст.)содержаниесоляной кислоты Газ, образующийся при дистилляции Содержаниехлорметиламетилаляметилового 10,0 0,9 23,26,4 спирта 40,0 Остаток после дистилляцииСодержаниегидрохлоридатриэтиламина67,0И-фосфонметилглицинаглицинаИ,Ы-бис-фосфонометилглицина 2,5соляной кислоты 2,5воды 7,5 Потери при дистилляции 6,0 154,5...
Предыдущий патент: Способ получения пожарного рукава
Следующий патент: Способ получения порошкообразной целлюлозы
Случайный патент: Подмодельная плита для вакуумной формовки