Способ получения витамина в-12. •г: со, .: ; 1ая; liitiil • •-г -ч i с г • т-i •. irthhl., . •. ••; 5л, отека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетских Социалистических РеспубликВИДЕТЕРЬСТВ ельствависимое от авт. сви Кл, ЗОЬ, 2.,Заявлено 06.Х,1964 ( 92364161-6) с присоединением заявк 1 Приорпт;.ПК А 611 Государственный комитет по деле изобретений и открытий СССУ, ь 615.15:577.164.1 (088.8) пбликовано О 6.И 31,5. Бюллетеньта опубликования описания 29,1 Х,1965 Авторыизобретения сонов, Г. Э., С. Ф. Клих, Аоферман, С,ьченко, Л. М, ОагинаЛ, Я. Карпов Елькин, Л, В, Дмитренк 3. Л. Логинова, Ч. Я,Путинцева, Н, Д, Ковал И. Шведов и Г. А, Пал ацевтический завод им Б, ПашПавлов, ольцова,. В, Сам ов,З. И . .Мо Химик аявитель ЧЕНИ СПОСОБ 2 По нисида; Известен спосос получения витамина В, согласно которому неочищенньш раствор витамина при рН около 7,0 пропускают через сульфокатиониты, промывают, переводят в цианкобаламин и десорбируют органическим растворителем. Однако он достаточно сложен и не обеспечивает удовлетворительного выхода витамина В.По предлагаемому способу процесс выделения и очистки ведут в присутствии минераль. ных солей, например хлористого натрия, взятого в количестве около 20% от объема реакционной массы, а десорбцию осуществляют с помощью водных растворов спиртов, например этиленгликоля или глицерина.Предлагаемая технология получения витамина Впозволяет использовать различные марки сульфосмол, увеличивает их емкость поглощения, создает более благоприятные условия для отделения балластных белков и существенно уменьшает потери витамина при промывках смолы после стадии сорбции.Пол) чают витамин Вследующим образом; биомассу ропноново-кислых оактерий в течение часа подвергаот гилполнзу при рН 4,5 и температуре 90 - 95-С в аппарате с ме,шалкой ь присутствии 10 - 15-кратного количсс;ва водопроводной воды и 12 - 16% (к весу б:;,.,:ассы) роданнстого аммония, Затем в смесь добавляют 17% хлористого натрия,6% хлористого кальция и 3% трехзамещенного фосфата натрия (от общего количества реакционной массы), доводят рН до 7,0 - 7,2 добавлением раствора едкого натра и отде ляют биомассу фильтрованием на фильтрпрессе нли на сепараторе. Фильтрат пропускают через батарсю колонн со смолой СБСили КУ-А до насыщения первой колонны витамином В. Насыщенную витамином 10 Вколонну отключают, а свежеотрегенерированную присоединяют к концу батареи.Колонны с витамином Впромывают 0,05%-ным раствором цианистого натрия в насыщенном растворе поваренной соли для 15 перевода в цианкобаламин (выдержка в течение 1 часа), промывают насыщенным раствором, поваренной соли для удаления избытка цианистого натрия н нонов кальция и витамин элюируют нагретым 30%-ным водньгм О раствором этиленгликоля (температура вслое смолы не должна превышать 50 С).клюат доводят до рН 5,0 - 5,5 добавлением соляной кислоты и фильтруют через окись алюминия. Фильтрат упаривают нод вакуу мом Ло удален)я воды, разбавляют ацетоном ло достижения ул. веса 0,85 и пропускают через колонну с окисью алюминия (1 г окиси алюминия на 1 яг витамина В; отношение высоты к диаметру около 3: 1), ПроЗО мываю. колонну с окисью алюминия 80%Заказ 2385/13 Тираж 450 Формаг бум. 60 Х 90/8 Объем О, изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета но делам изобретений и открыгий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 ным, а затем 50%-ным водным раствором ацетона и собирают концентрированную фракцию витамина В. Получают кристаллический продукт известным способом. Предмет из о бретен и яСпособ получения витамина В. согласно которому неочищенный раствор витамина при рН около 7,0 пропускают через сульфокатиониты, промывают, переводят в цианкобаламин и десорбируют органическим растворителем, отлпчаощийся тем, что, с целью улрощения процесса получения целевого продукта и повышения его выхода, процесс выделе пия и очистки. ведут в присутствии минеральных солей, например хлористого натрия, взя.того в количестве около 20% от объема реакционной массы, десорбцию осуществляют с помощью водных растворов спиртов, напри мер этиленгликоля или глицерина.
СмотретьЗаявка
923641
Химико фармацевтический завод Л. Я. Карпова
Г. В. Самсонов, Г. Э. Елькин, Л. В. Дмитренко, С. Ф. Клих, А. Б. Пашков, И. Шеломова, Л. Логинова, Ч. Я. оферман, С. И. Павлов, И. Г. Морозова, А. В. Путинцева, Н. Д. Ковальченко, Л. М. Огольцова, Д. И. Шведов, Т. А. Палагина
МПК / Метки
МПК: C12P 19/42
Метки: 1ая, irthhl, liitiil, в-12, витамина, отека, со, —г
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173884-sposob-polucheniya-vitamina-v-12-g-so-1aya-liitiil-g-ch-i-s-g-t-i-irthhl-5l-oteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения витамина в-12. •г: со, .: ; 1ая; liitiil • •-г -ч i с г • т-i •. irthhl., . •. ••; 5л, отека</a>
Способ очистки раствора силиката натрия от алюминия
Номер патента: 1131829
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Будон, Джумагазиев, Пономарева, Шоканов
МПК: C01B 33/32
Метки: алюминия, натрия, раствора, силиката
...3,0 до 200: 1.ИК-спектроскопический и химический анализы показали, что осадокпредставляет собой каркасно-структурную Яд-А 1 монофазу, по составублизкую к натролиту Ба ОА 1 О, 38102 пХ 2 Н,О. Образование алюмосиликатовнатрия типа натролита интенсивно проходит только при наличии в растворегидроксидов алюминия и кремния в виде золей (гелей). Образование подобных золей и происходит при обработке силикатного раствора бикарбонатомнатрия до рН 10,7-11,4,При рН раствора выше 11,4 осадокне образуется ввиду высокой щелочности среды, а при рН ниже 10,7 начинается лавинообразное выпадениеаморфного кремнезема, который захватывает с собой и осадок натролита.Поэтому получение осадка. натролитас целью очистки раствора силикатанатрия от примеси алюминия...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ обработки отработанного регенерационного раствора хлористого натрия, используемого для регенерации na катионитных фильтров
Номер патента: 874651
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: C02F 1/42
Метки: используемого, катионитных, натрия, отработанного, раствора, регенерации, регенерационного, фильтров, хлористого
...10 концентрирования электродиализного аппарата 11. Циркуляция растворов по контуру 8 обессоливания осуществляется циркуляцион". ным насосом 12, а по контуру концентрирования - циркуляционным насосом 13. Обессоленный раствор из бака 7 по трубопроводу 14 поступает на вход фильтра 1 после смешения с сырой водои. Сконцентрированный регенерационный раствор из бака подают на регенерацию фильтра 1 по трубопроводу 15.П р и м е р 1. Регенерационный раствор, содержащии 1000 мг-экв/л хлористого натрия, в количестве 21 м подают на регенерацию натрий-катионитного фильтра, загруженного сульфоуглем, В процессе регенерации и отмывки фильтра получено 42 м раствора который подают на умягчение известьюи содой. осле отделения осадка полу мг-экв/л -...
Предыдущий патент: 173883
Следующий патент: В.п. вендт, в. и. кузнецов, и. г. дрохсва, н.п. “ласюк,
Случайный патент: Водонапорная башня