Турбинное масло

Номер патента: 112920

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Гефтер

МПК: C07F 9/32

Метки: бета, бета-хлорэтилового, ди-бета, кислоты, хлорэтилфосфиновой, эфира

...620 г (67)о теоретиче- С,ОГО ВЫ.",0,.Я ) И- г г -.ОР )ТИЛО ВОГО ЭфЦРЯ г:-);ЛОРЭТИЛфОСфИЦОВОй 11 С. 10; сСГй. ГЯ и ж Ц, КОС) Ь, КРИ- ( с,1,11.МОЦЯ 53 С 5 Ц 1)1 С 05 Циц, ТС."дП(.- Р, Т с) с д Ц С; 11351 6--1),) Ц Р Ц, 3 с 1 В.ми 4 .1,и рт. Ст.и ) .1,4844; д 1,3)1(1,Г р и м (. р 2. В 5 сгОви 51. прспы- ,( ЦС ГО ЦР 3с С 3(. С. Г 3 с ТРИ- г,." -.ло)этл(1)0 фцч и20 г КИ 1 О с 1 ЭЦ(Р И ЦО ЦЕРС 1 СШИВ 1 ОТ И кипя Иг 7 чяс, при)- - 6). По о);- ЯЖ,т.ц 11 дс 1, 1,О ГГО 1 я) Г Пр 3 с В- лс;11 ш 40 - 60 .1 р:. с) и С(цср 3- Г) рс бЯци 40100, и ОсГ;1 Г;к цсрд ОП 5 цот црц .я 3 сии .1 .л ) Г, ст.130 мчЯ 10 т 430 с (60теОстичско О 1 Ы.";0,с) Лц- г, -.ЛОГ)ЭЦЛО 500 Эфир Я . .с 3 Гор ЭГИЛОС) И ПОВ)1 Кц ТЫКОсгс 1 ЦТЯЦ, МКЯЗЯЦЫ)1 В цримсрс 1.П р м ( р 3, 13...

Номер патента: 305164

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабкина, Бандерова, Суминов

МПК: C07F 9/48

Метки: а-хлорциклоалкилфосфонистых, кислот, кислых, эфиров

...при - 30 С (при 0 - 5 С алкоголиз дилорфосфинов проводили ранее) позволяет значительно увеличить скорость реакции, уменьшить возможность протекания побочныреакций и значительно увеличить выод целевых продуктов, Исходные а-хлорциклоалкилдилорфосфины получают с высокими выходами радиационно-имическим присоединением трехлористого фосфора к соответствующим циклоалкенам при облучении смесей 7-лучами Соб.Г 1 р и м е р 1. В трегордую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, лоркальциевой трубкой и заполненную сухим угле- кислым газом, помещают 7,7 л,г абсолютного этилового спирта. При перемешивании и о- лаждении суим льдом прикапывают 13,7 г а-лорциклопентилдилорфосфина. Температуру реакционной смеси поддерживают...

Номер патента: 568360

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бертиль, Джон, Муррай, Роберт, Хэрберт

МПК: C07C 87/127

Метки: 2-(н-бутил)трет, ацетоксилидида, бутиламино-2, солей

...образовавшегося 2,6 - диметил - М - хлорацетанилида диэтиланщном Предлагаемый способ получения 2 - М - (н бутил) - трет - бутиламино - 2165 ацетоксишщида формулы у-261 АцвтоксилидидА или ЕГО солви"или его солей, заключается в том, что соединение общеи формулы1 . сиз ъ .аШа .с последующие вьщелегшем Целевого продукта свободном виде или в виде соли.котором Х - хлор или бром, проводят в присутствии йодида натрия или калия и йодида четвертичНОГО ЗММОЪШЯ.Для получения солей используют чаще всего,с соляную, винную и лимонную топоту.до мщения с обратным холодильником при переме.охлаждают, отфильтровътвают осадок бутиламмоншт(482 г), экстрапаруюг, фильтрат 4 М соляной шело 5 1 той" (кислотный экстракт моясно фильтровать иэфиром), подщепагптваъог...

Номер патента: 951924

Опубликовано: 10.03.2006

Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 403/00

Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...

Номер патента: 1098933

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Батрак, Володкин, Глушкова, Ефимов, Иванова, Крысин, Парамонов, Филина

МПК: C07C 125/065

Метки: 3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые, замещенных, карбаминовых, качестве, кислот, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...карбаминовых кислот формулы 1 получают взаимодействием изоцианатов со спиртами,Реакцию проводят в среде бензолапри 80 " С. Соединения представляютсобой белые кристаллические порошки,растворимые в толуоле, бензоле, хлороформе, ацетоне, диоксане, при нагревании - в алифатических спиртах.Строение соединений Формулы 1 подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. 1,б-бис 3-(3,5-Ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилкарбамоилокси 1-гексан (пропанол-б).В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают8,49 г (0,05 г-моль) гексаметилендииэоцианата, 27,2 г (О, 1 г,моль) у-пропанола и "00 мл бензола. Смесь1098933 Найдено, %: С 73,28 Н 9,02, , Н 3,69.П р и м е р 4....