Способ получения присадки к смазочным маслам

зССок. ,ч ьщф, ,бнбЛи т кн. Р 4 ОП ИСА Е ИЗОБРЕТЕЯ КЯ Союз Советскик Социалистическик Республик(51) М. Кл. 041954/04 С 10 М 1/32 С 10 М 1/54 Государственный намет Совета Мнннстроа ССС по делам иэооретеннй и аткрытнй.09.7 45) Дата опубликования описа П. Евстафьев, Е, А, Иванова, А. А, Фу Г, И. Шор и А, В, Ернова 72) Авторы изобретени) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДЫ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ тойистый бор, и спеая аппаратура 3.лучения беззольнойодейсгвия алкилфенокие как,апример а слотоупор способ по тем взаим а формуль И звесте нприсадки пула, полиами А квл, зам жаший 2 6 атомов уг лое число 1 ормальдегидениях 0,5 ерода,10 и альдегида, навзятых в моляр- -4:1:0,5-4 4,Я примерых соо нон Указ внные присадки не обл лизирующими свойствами по от родуктам загрязнения в масла В предлагаемом способе в к лиамина используют алкенилиро амин, содержащий 35-210 ато в алкенильной цепи,Алкенилированный полиамин имодействием хлорированного и с полиамином, стабиию к адаю ош 5 и честве анный полиов угдррода получают взаолиолефянв По предлагаемому способу используют фенол или влкнлфеполы среднего молекулярного веса (менее 300), например алкилфе(22) Заявлено 05.07,74 (21) 2с присоединением заявки(23) Приоритет Изобретение относится к способу и чения присадок к смазочным маслам.Известен способ получения беззольной диспергирующей присадки путем хлорирования полиолефина (полибутена, полипропилена и т.п. с молекулярным весом 500-10000) и последующим взаимодействием хлорирован ного полиолефина с полиаминвми,такими как диэтилентриамин, тетрвэтиленпентамин, пиперазин и т,д. или со смесью нескольких из этих полиаминов.Получаемый по этому способу алкенилироввнный полиэтиленполиамин (АП) придает смазочным маслам удовлетворительные диспергирующие и нейтрализующие свойства, но масла с такой присадкой имеют низкую термоокислительную стабильность 1, 2,По другому известному способу беззольную диспергируюшую присадку получают взв имодействием высокомолекулярных алкилфенолов (молекулярный вес от 600 и выше) с альдегидвми, например формальдегидом и поливминами, Однако для производства высокомолекулярных алкилфенолов, требуютсядефицитные высокоактивные катализаторы,двухвалентный алифатический радиещенный или незвмещенный и содер521305 3иолы среднего молекулярного веса (менее 300), например нонилфенол или октилфенол, которые получают на широко доступных катализаторах, например катионообменной смоле марки КУили бензолсульфокислоте,Термоокислительные и диспергирующие свойства масел с полученными присадкамизависят от среднего молекулярного весаисходного полиолефина и от мольного соотношения алкенилированный полиамин.:алкилфенол: формальдегид.При среднем молекулярном весе, близ,ком к 1000 желательное соотношение 1;1:1При молекулярном весе, близком к 2000и выше, соотношение 1: 2,5: 2,5 является,предпочтительным, так как присадка, полученная при гаком соотношении, придает маслу не только хорошие стабилиэирующе-диспергирующие свойства, но и наибольшуютермоокислительную стабильность, Для придания антикороэионных свойств полученныеприсадки могут быть обработаны соединениями бора, например борной кислотой или борным ангидридом,П р и м е р 1. К раствору 500 г алкенилированного тетраэтиленпентамина, полученного иэ хлорированного полибутена со среднечисловым молекулярным весом 880 83 г нонилфенола и 500 мл толуоладобавляют 27 г 37%-ного раствора формальдегида. Перемешивают в атмосфере азота 3 час при 85-90 С, затем отгоняют рас 1 воритель в вакууме, нагревая реакционную смесь до 150 оС, Получают присадку. Найдено, : Ю 2,90; ССО 54,П р и м е р 2. Присадка на основе те. траэтиленпентамина, алкенилированного хлорированнымполибутеномс молекулярным 4весом 2300, приготэ глена в тех же усло-виях, что и присадка в примере 1.При приготовлении присадки взято 250 галкенилированного тетраэтиленпентамина,48 г нонилфенола, 250 мл толуола и 19 г379 о-ного раствора формальдегида. Для полученной присадки найдено,%: Ю 1,77;С 6.0,58,П р и м е р 3, В условиях примера 1,получают присадку из 150 г алкенилированного диэтилентриамина (молекулярный весисходного полибутена 800) 3,9 г фенолаи 6,8 г 37 Ъ.ного раствора формальдегида.Получают маслорастворимую присадку. Найдено,%: Я 2,3; ССО,З,П р и м е р 4. 140 г продукта, полученного по примеру 2, перемешивают 6 часв гоке азота при 170 оС с 3,5 г борнойкислоты, растворяют в толуоле, фильтруютчерез землю и удаляют растворитель. По. лучают присадку, содержащую, %: Х 1,75;С 6 0,41.П р и м е р 5, В условиях примера 1получают продукт конденсации 500 г алкенилированного диэтилентриамина (средневессеой молекулярный еес исходного полнбугнпене 2200 г 90 г нонилфенопе и 94 г37%-ного раствора формальдегида, Полученный продукт конденсации подвергают взаимо30 действию с 31 г борной кислоты, как описано в примере 4. Получают присадку, содержащую 1,6 азота и 0,8% бора,Как следует из данных приведенных в таблице, присадки, получаемые предлагаемым35 способом превосходят по свойствам извесные присадки, так как придают маслу стабилизирующие" свойства по отношению к продуктам загрязнения оцениваемые показателем ЬПС,621305 11 сцсО сОо о о(о о (О ср ОФ Шо оаЬ ф й6м ц2 фо цМ Ф сб сф бЯ Я Ф О о о, 3 ао ффонфасоцапа.феоццц ц цц жцфисфо5и ац Фй ймЙ оцыцФо БдЯмфцФОС,ОЭ Фв фф цао адс.юф оо с.ао фЯ, Фц оц мц ф,ф ",1фо ф фцаЦ Ц3. фц оз:Вфа оа 2 Ф ца оцф а.Фф Ц Вц щсии Ы2 а фф дмРфо Фю Й( одо ац фд я.ац52.1305 Составитель Г. Иуканова,Редактор Л. Емельянова Техред М. Ликович Корректор Й. Гоксич Заказ 3247/554 Тираж 630 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5,Способ получения присадки к смазочным маслам путем взаимодействия алкилфенола, полиамина и формальдегида, о т л и ч а ю 5 щ и й с я тем, что, с целью повыщения диспергируюше-стабилизирующих свойств присадки, в качестве полиамина используют алкенилированный полиамин, содержащий 35- 210 атомов углерода в алкенильной цепи. И 8Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1.Патент США %3275554 кл, 252/50, 1965 г.2. Патент США Мо 3671511 кл, 260-937, 1970 г.3. Патент США Ио 3368972 кл, 252-475, 1968 г,4. Патент США % 3036003 кл. 252-334, 1963 г.