305613

Номер патента: 113170

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: общей, соединений, формулы

...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 383287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диметилсульфоксида, Толуола

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-циклопентилового, 7а-метил-17а, ацетилена, бонильными, ка, конденсацию, металлов, можно, осуществлять, помощью, применение, производных, соединениями, щелочных, этинилэстрадиола1известно, эфира

...и перемешивают 24 часв атмосфере азота при температуре окружаю 25 щей среды. К реакционной смеси, охлажденной примерно до 7 С, добавляют медленно покаплям и при перемешивании раствор 12 гхлористого аммония в 100 игл воды, затем экстрагируют трижды смесью эфира с метилен 50 хлоридом (4: 1), промывают экстракт до нейтральной среды, высушивают и упаривают в383287 то соединение формул отличающийся тем,30подвергают реакции обмена с ацетиленметаллическим соединением с выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в 35 качестве ацетиленметаллического соединенияприменяют соединение ацетилена по Гриньяру или ацетиленид щелочного металла. Составител Редактор О. Кузнецова Техред ЛПодписноете...

Номер патента: 462335

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Вильсон

МПК: C07D 39/00

Метки: гетероциклических, соединений

...водоц, )1 ясл 5 Писту 10 (1)1)якци 10 экст 1 эдГцруот эфиро) и э(1)ирцы 11 экстракт промывают сцачяла водой, затем раствором углекислого натрия и снова водой. Зфирцыи раствор высушивают цяд бСЗВОдц 11) Су,1 Ьфс)10) )12 ГИИя )цльтру 10 Т ц рястворитсль удял 5101 дисгцлляциеЙ. Остя- ) 0 П 1 ыЙ мясляцистыЙ прод кт подвсрг 310 (1)рг 1 ПИОППОЙ рсЗГ 1)ПКЕ Прц ПОИИЖСППОМ дяВ 1 дкцм Обр;1 зом п,)Г 5 яо 2,4-дицитро- -1-и-пситлбсцзол с т. Кип. 150156 С (0,7мм рт. ст.2,4-ДП д мцио-и-гексил б, ц зол, исш)льзу- мый для приготовления производного 6-н-гс.(- сила, получают гцдрогсциздцисй 1-н-гсксил- -2,4-дцццт 1 ЭООСИЗОЛд ТяКИ) же СПОСОбОМ, КяК описано в примере 7 для Гцдрогсцизяццц 1-бу 1 цл,4-диитробсцзолд. Получаемый таким образом...

Номер патента: 566817

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барони, Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-дибром-2, 4тетраметил-кватерфенил, качестве, люминесцирующего, соединения

...мл хлороформа, охлажденному до 0 С, прикапывают при перемешивании 9,05 г брома в 23,5 мл хлороформа в течение 30 - 45 мин, Температуру реакционной среды поддерживают при 0 С (лед с солью), Затем медленно температуру поднимают до комнатной (3 - 4 ч), Оставляют на ночь при комнатной температуре. После чего избыток брома, бромистый водород и растворитель удаляют барботированием азота или воздуха (40 - 60 мин), Получают оранжев атоокрашенный кристаллический продукт, который промывают спиртом (200 мл) и сушат. Получают белый порошок; выход 10,87 г (97,3%).Полученный продукт возгоняют в вакууме (остаточное давление 10- мм), два раза перекристаллизовывают из бутилацетата с окисью алюминия,Выход на особо чистый продукт 7,53 г (67,3%); т. пл,...

Номер патента: 839222

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алиев, Карцев, Сипягин

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00, C07C 245/14

Метки: активностью, аминоалкил)-2, диазокетоны, качестве, обладающих, полупродуктов, противоопухолевой, синтеза, соединений

...вызывающий на 95 торможение роста саркомы 5 -180, получается при действии на раствор1-диаэо-амино-Фенилбутан-она1, 8. -бензил, 8 -простая связьвхлористом метилене Фенилизотиоцйана-.та с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 75.Строение соединений, соответствующих Формулам 1 и 111, однозначно подтверждается данными элементного анализа и спектральных исследований.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-аминобутан-она 1-метил 8 -простая связь),К раствору 5,8 г (0,025 моль) 1-диазо-фталимидобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют приперемешивании 4 мл (0,08 моль) гидраэингидрата и кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Смесьохлаждают, осушают над безводнымсульфатом магния, фильтруют. Фильтрат...