Способ получения 6-хлор-(1, 2, 16, 17 ) циклогексанопрегна-4, 6-диен-3, 20-диона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 482083
Авторы: Ахрем, Камерницкий, Куликова, Левина, Титов
Текст
Союз Советских Социалистицеских республик(51) М. Кл. С 07 Х 53/00 с присоединением заявки осударственный номнтеСовета Мнннстров СССРоо делам нэооретеннйн открытнй45) Дата опубликования описания 24.08 А. А. Ахрем, А. В. Камерннцкий, Л, Е. Куликова,И. С, Левина и Ю. А. Титов) Авторыизобретения Институт органической химии им. Н, О. Зелинског 71) Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ХЛОР-1, 2; 16 оС, 17 а(.ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНА,6-ОИЕН-З, 20-ДИОНА Ьобретениеотносится к области получения пентациклическнх производных стероидов-хлор 6-дегидропентаранов прегнанового ряда, которые могут найти примененые в качестве высокоактивного препарата.Известен способ получения пентаранов прегнанового ряда, заключающийся в том, что ацетат дегидропрегненолона подвергают взаимодействию с соответствующим диеном и: процесс ведут в присутствии кислоты Льюиса, после чего выделяют целевой продукт пэвестнымн приемами.Предлагаемый способ отличается тем, что в пентаран прегнанового ряда вводят двойную связь н хлор в положении 6 н получают при атом новое производное этого ряда - 6-хлор 1, 2; 16 Й, 17 о(.1 циклогексанспрегна,6 чднен,20-дион, обл дающий высокой физиологической активностью.Сущность описываемого способа получения 6-хлор 1, 216 а(, 17 А 1 цик логексанопрегна,6-диен-З, 20-диона заключается в том, что 1, 2; 16 А, 17 а 1 циклогексанопрегн-ен,20-дион подвергают дегндрнрованию хлоранилом втрет-бутнловом спирте, полученное Ь. -деб 1 ндросоединение подвергают вэанмодействв(ео с перкнслотой, например м-хлорпербензойной,с последующей обработкой образующегося 6.Ы., 7 А -апоксида хлорнстым водородом в укссной кислоте и выделеннемцелевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Полученне Г 1, 2; О 16 Ы 17 аЦпиклогексанопрегна-с,6-диен-З, 20-диона,2,58 г 1, 2; 16 А 17 с(,3 циклогексанопрегн-ен, 20-днона растворяютв 180 мл трет бутиловогоспнрта, добав ляют 4 г хлоранила к кипятят при перемешиванин в атмосфере азота 4 час. После удаления спирта к остатку добавляютхлороформ, выпавший хлораннл отфильтро -вывают и несколько раз промывают на О фильтре хлороформом. Маточный растворупаривают и остаток хроматографнруют наАЕОв ( П ст.акт,), Прн элюированннсмесью гептан-эфир (.7:3) получают1,45 г1, 2; 154, 17 А 3 цикло 5 гексанопрегна,6-диен,20-диона с
СмотретьЗаявка
1924209, 22.05.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМЕНИ Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
АХРЕМ А. А, КАМЕРНИЦКИЙ А. В, КУЛИКОВА Л. Е, ЛЕВИНА И. С, ТИТОВ Ю. А
МПК / Метки
МПК: C07J 53/00
Метки: 20-диона, 6-диен-3, 6-хлор-(1, циклогексанопрегна-4
Опубликовано: 05.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482083-sposob-polucheniya-6-khlor-1-2-16-17-ciklogeksanopregna-4-6-dien-3-20-diona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6-хлор-(1, 2, 16, 17 ) циклогексанопрегна-4, 6-диен-3, 20-диона</a>
Предыдущий патент: Замедляющая система для ламп бегущей волны
Следующий патент: Волоконный преобразователь изображения
Случайный патент: Способ управления процессом кристаллизации