Способ получения пластической массы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Н тическои ыассы оба получения нова, А. П. ГриО, Я. Федотовой,ерв.166422).февраля 1936 года. Б. Даван ишкйна и а (спр. о и бликоваио 29 К авторс горьева, заявленно у свидетельствуП. Лосева, С, В, Ш ЗО марта 1935 го выдаче авторского свидетельств обретение касается спопластической массы для сооа и звукоз Спосит в том, что инцовых солей с ли других жирны сщеплением жи при нагревании тетических пара идированной сте еат алюминия. К добавляют соотв П приотовл й ки но щее количество канифоли или других смол, а также озокерит, церезин, парафин и другие углеводороды,Парафиновые кислоты могут быть заменены оксикислотами или смесью оксикислот и жирных кислот, получаемых окислением других углеводородов или стеариновой кислоты, а свинцовые, натровые и алюминиевые соли могут комбинироваться с солями магния, кальция и т. д,Полученный по данному способу воск отличается большой прочностью, высокой температурой плавления, полной однородностью и отсутствием кристаллической структуры.Настоящее иолучения аписи.соб сост натровых и св вой кислоты и полученных ра восков, вводят вые соли син кислот или окс КИСЛОТЫ И ОЛ вленной смеси в смесь теаринох кислот, ров или свинцофиновых ариновой распла. етствуюПри шлиф чается высок вая борозда Воск хоро ребрится, в га дает равном отличается д костью к во электролитововке восковых дисков полуий глянец и хорошая звукопри записи,шо обезжиривается и сельванопластических ваннах ерное отложение металла и остаточной химической стойздействию кислого раствора 1. 730 а свинцовых соленых из смеси ба;в стеароты и 40 оо синтетически кислот, полученных окислением парафина, сплавляются с 960 г стеарата натрия, содержащего около 35 оо свободной стеариновой кислоты. К полученному продукту добавляется 90 г олеата алюминия, 100 г канифоли и 20 г пчелиного воска. Расплавленный воск перед заливкой в формы подвергается фильтрованию через шелковые сита,Пример 2. Рецептура второго примера отличается от первой тем, что вместо олеата алюминия берется такое же количество олеата свинца, а вместо пчелиного воска соответствующее количество церезина. К полученной смеси добавляется 25 ов по весу композиции, приготовленной из 1200 г оксидированной стеариновой кислоты, 82 г едкого натра, бб г, окиси свинца 36 г пчелиного воска и 280 В парафина.Предмет изобретения.Способ получения пластической массы для звукозаписи с применением свин:цовых и натровых солей жировых кислот, отлйчающийся тем, что в смесь натровых и свинцовых солей жировых кислот вводят при нагревании свинцовые соли синтетических кислот, полученных окислением нефтяных углеводородов, с добавлением обычно применяющихся при изготовлении пластических масс озокерита, церезина или парафина или без него.
СмотретьЗаявка
166422, 30.03.1935
Григорьев А. П, Даванков А. Б, Лосев И. П, Федотова О. Я, Шишкин С. И
МПК / Метки
МПК: C08L 91/00
Метки: массы, пластической
Опубликовано: 29.02.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-46012-sposob-polucheniya-plasticheskojj-massy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пластической массы</a>
Способ изготовления катализатора окисления парафина в жирные кислоты
Номер патента: 145221
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Перченко, Тютюнников
МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00
Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафина
...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...
(s)(+)-2-этокси-4 n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутил-аминокарбонилметил -бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающие гипогликемическим действием
Номер патента: 1831481
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Андреас, Вольфганг, Габриэле, Михаэль, Ульрих, Хансерг, Экхард
МПК: C07D 295/12
Метки: n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1, s)(+)-2-этокси-4, бензойная, бутил-аминокарбонилметил, гидрат, гипогликемическим, действием, кислота, обладающие, переносимая, соль, фармацевтически
...гидроокиси натрия, трет-бутилата алия или триэтиламина, предпочтительно в среде пригодного растворителя, например, ацетона, простого диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксэна, пиридина или диметилформамидэ. при температуре 0- 100 ОС, предпочтительно при темперэтуре 20-50 С,В том случае, если в соединении общей формулы Щ ЧЧ означает кэрбоксильную группу, то ее можно переводить в соответствующий сложный эфир.В случае необходимости последующий гидролиз осуществляют или в присутствии кислоты, например, соляной кислоты. сер 1831481ной кислоты, фосфорной кислоты, трифторуксусной кислоты или трихлоруксусной кислоты, или в присутствии основания, например р, гидроокиси натрия или калия. в среде пригодного растворителя, например, воды,...
Способ получения производных 3-карбамоилоксиметил-7 аминотиазолил ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты в виде син-изомеров, или их солей
Номер патента: 700065
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34
Метки: 3-карбамоилоксиметил-7, аминотиазолил, ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой, виде, кислоты, производных, син-изомеров, солей
...выдержки н течение ночи при 5 С смесь экстрагируют 4 ным раствором бикарбоната натрия, Водный раствор промывают эфиром, затем подкисляют до рН 2, осадок обезвожинают, промывают водой и эфиром, сушат и получают продукт, идентичный продукту, полученному в примере 1.П р и м е р 4. 2-(2-ймино-тиазолил)-2-(метоксиимино)-этилацетат, син-иэомер.Смешивают 1 г 4-хлор-а-метоксии"миноэтилацетилацетата 3 мл абсолютного зтанола и 0,42 г измельченной тиомочевины. Смесь перемешивают при комнатной температуреприблизительно 2 ч. Разбавляют60 мг, эфира, полученный хлоргидраткристаллизуется, Его перемешивают,обезвожинают, промывают, сушат иполучают 685 г хлоргидрата, который растворяют в 4 мл воды при50 С, добавляют ацетат калия дополучения рН...
Способ получения алюминиевых солей диорганодитиофосфорных кислот
Номер патента: 897771
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Козликовский, Кощий, Нестеренко
МПК: C07F 9/165
Метки: алюминиевых, диорганодитиофосфорных, кислот, солей
...выделения водорода), водой, спиртом, 27;ным раствором хлорида ртути (11) (около 2 мин), водой, спиртдм, влажным эфиром;б) в парах хлорида ртутии иода;в) 1-ЗЙ-ным раствором соли ртути (11) в пропиленкарбонате и эфире (4:1)Данные опытов по получению алюминиевых солей диорганодитиофосфорных кислот согласно известному и предложенному способам приведены в таблице,9 .89777Алюминиевая соль дифенилдитиофос-,8Мфорнои кислоты (СьНО) РА 1 представляет собой белый мелкодис 3 персный порошок. Результаты элементного"анализа алюминиевой солидифенилдитиофосфорной кислоты согласуются с брутто-Формулой соединения Сзь Н 06 Р 56 А 1 .Вычислено, 7: С 49,648; й Н 3,472; Р 10,669; 5 22,089; А 3,098.Найдено, Е: С 49,62, 49,64; Н 3,48, 3,50, Р 10,67, 1 Оу...
Способ получения хинальдиновой кислоты
Номер патента: 108369
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Коган, Поташников
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16
Метки: кислоты, хинальдиновой
...80 - 85.В процессе окисления выделяются бурые пары окислов азота. После добавления всего количества остатка продукты реакции выдерживают при этой же температуре 2 часа, пе сносят в крцсталлнзатор и оставляют прц комнатной температуре на 20 часов. Выделившиеся крист;ллы нг ра га хинальдиновой кислоты отделяют фильтрованием и промывают небольшим количеством холодной воды.Выход нитрата хгнальдцновой кислоты 86/о от исходной фракции или 124 о/о ог содержащегося в пей хинальдина.Фильтрат после отделенця нцтрата хинальдицовой кислоты, представляющий собой раствор нитратов оснований, обогащенный хинолном и изохинолином, может ОЫТЬ не 10,1 ЬЗОВсН Д,151 ВЬ 1 ДЕЛЕНПЯ основацгй путем разложения нп- ТРаТОВ ЦсЕЛ ОЧЬО.11 Ц 1 Пс 1 Т...
Предыдущий патент: Способ получения клея
Следующий патент: Способ комбинированного дубления голья
Случайный патент: Способ защиты электропривода глубинного поршневого насоса от перегрузки