Способ получения высокозамещенных аминоацетатов целлюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 440374
Авторы: Зданавичюс, Мусницкас, Норейка
Текст
(32) ПриоритетОпубликовано 25.08.74,Дата опубликования оп Государственный камнте Совета Министров СССР 53) УДК 677,465(088.8 юллетень3 сания 14.02.75 ло делам изобретений крытии(72) Авторы пзобрстснп Ю, Ю. Мусницкас, Р. М, Норейка и И. И. Зданович Каунасский политехнический институт(71) За,".витель 1 СОКОЗАМЕЩЕН Н ЫХЕЛЛЮЛОЗЫ СОВ ПОЛУЧЕНИ АМ И ИОАЦЕТАТ 54) Изобретение относится к получению ацстатов целлюлозы для волокон илп пленок и может быть применено в химической промышленности.Известен способ получения ацетатов целлюлозы, содержащих заместители основного характера, ацетилированием диэт паминооксипропилцеллюлозы в присутствии хлорной кислоты. Полученные высокозамещенные ацетаты плохо растворимы ь органических растворителях,Цель изобретения - разработка способа получения высокозамещенных ацетатов целлюлозы, содержащих алифатические третичные аминогруппы и растворимых в органических растворителях, путем ацетилирования диэтиламинооксипропилцеллюлозы, полученной обработкой целлюлозы диэтилэпоксипропиламином,Для этого ацетилированию подвергают неактивированную воздушно-сухую дпэтиламинооксипропилцеллюлозу,Диэтиламинооксипропилцеллюлозу в течение 2 час обрабатывают водным раствором 0,1 %-ной хлорной кислоты при модуле 20 - 30, после чего избыток хлорной кислоты отмыгают водой, аминоцеллюлозу отжимают и высушивают до воздушно-сухого состояния 1 влажность 3%). Ацетилируют неактпвированную аминоцеллюлозу гетерогенным способом в среде бензола с использованием кислотного катализатора в отсутствие уксусной кислоты в ацетилирующей смеси. П р и м е р. Диэтиламинооксипропилцеллюлозу, содержащую 1,1% азота, в течение 2 час обрабатывают водным раствором 0,1%-ной хлорной кислоты при модуле 30, отмывают 10 избыток хлорной кислоты водой, отжимают ивысушивают до воздушно-сухого состояния.Воздушно-сухую аминоцеллюлозу (влажность около 3%) ацетилируют гетерогенными способом при модуле 44, температуре 30 С в смеси 15 уксусного ангидрида 23,2%, бензола 76,8%После загрузки аминоцеллюлозы в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термостатируют ее 15 мин при 30 С, потом заливают 80% всей необходп мой ацетилирую щей 20 смесью и в течение 10 мии перемешивают, Реакцию ацетилированпя начинают добавлением остальных 20% ацетилпрующей смеси с катализатором хлорной кислотой в количестве 1,6% от веса исходной целлюлозы. Ацетилиро вание заканчивают по истечении 5 час добавлением в колбу 10%-ного раствора К 2 СОз в ледяной уксусной кпслоте,для нейтрализации свободной хлорной кислоты с одновременной подачей бензола (одна объемная часть растЗ 0 вора К 2 СОз к десяти частям бензола).3Полученный продукт содержит 0,54% азота, 58,6% связанной уксусной кислоты, Растворимость в метиленхлориде 99,6%.Предмет изобретенияСпособ получения высокозамещенных аминоацетатов целлюлозы гетерогенным ацетили 440374 рованием диэтиламинооксипропилцеллюлозы в присутствии хлорной кислоты, отличающийсяя тем, что, с целью получения хорошо растворимых в органических растворителях 5 эфиров целлюлозы, ацетилированию подвергают неактивированную воздушно-сухую диэтиламинооксипропилцеллюлозу.Заказ 158/2 Изд,167 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1836471, 09.10.1972
КАУНАССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МУСНИЦКАС ЮОЗАС ЮОЗО, НОРЕЙКА РИМАС МЕЧИСЛОВИЧ, ЗДАНАВИЧЮС ИОНАС ИОНО
МПК / Метки
МПК: C08B 13/00
Метки: аминоацетатов, высокозамещенных, целлюлозы
Опубликовано: 25.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-440374-sposob-polucheniya-vysokozameshhennykh-aminoacetatov-cellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высокозамещенных аминоацетатов целлюлозы</a>
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Способ получения
Номер патента: 404258
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Оскар, Шарле
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
...- 3 - ола и 1,95 г (10,0 ммоль) сложного этилового эфира 2-бром-метилпропионовой кислоты сложный этиловый эфир 2- (6, 7, 8, 9 - тетратидро-дибензотиофен - 3 илоксп) - 2 - метил - пропионовой кислоты,Примененный в качестве исходного соединения 6, 7, 8, 9 - тетрагидро-дибензотиофен- ол получают следующим образом:а) К раствору 23,0 г (1,0 моль) натрия в 700 мл абсолютного этанола прибавляют при перемешивании и введении азота 140,2 г (1,0 моль) лю-метокси-тиофенола. В течение 15 мин прибавляют по капле 177,0 г (1,0 моль) 2-бром-циклогексанона, причем реакционная смесь нагревается. Затем еще 1 и 6 час кипятят с обратным холодильником, После этого этанол выпаривают в вакууме и остаток распределяют между водой и простым эфиром....
Способ получения алифатическихкарбоновых кислот
Номер патента: 804630
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Борисов, Гаврилова, Егоров, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Хохлова, Юров
МПК: C07C 53/126
Метки: алифатическихкарбоновых, кислот
...количестве 0,1 л/час(17 от органического продукта,что составляет 4,6 моля уксусной кислоты на 1 моль кобальта),воздух со скоростью 200 л/час, температура в реакторе 80 С давление7 атм). После окисления-декобальтизации получают 600 г оксидата(в т.ч.437 г кислот С 9- С, 5,0 г альдегидовС 9- С, 11 г парафинов, 6,0 г олефинов, 28,0 г спиртов, 53 г растворителя-бутилацетата, 58,0 г высококипящих продуктов с содержанием кобальта 0,001 вес. Степень декобальтизации органического продукта 99, альдегиды окислились на 98,8с селективностью 94. Этерификациюоксидата проводят в условиях примера1Вакуумной ректификацией выделяют393 г кислот С- С с содержаниемосновного вещества 98,8 вес.Ъ, чтосоставляет 90 от полученного приокислении.Характеристика кислот...
Способ получения производных 5-замещенных -пиронов
Номер патента: 976850
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/35, A61P 11/06, A61P 9/12, C07D 309/38, C07D 405/12
Метки: 5-замещенных, пиронов-2, производных
...Прибавляют 2 н. растворсоляной кислоты в количестве 100 млк перемешиваемой смеси при охлажде"нии, затем слой растворителя промыва.ют водой, сушат и выпаривают. Твердыйостаток кристаллизуют из смеси хлоро"форм - петролейный эфир (60-80 С),получая целевой продукт (т,пл. 165167 оС)П р и м е р 42. 4-Оксо"5"Фенил-4 Н-пиран-карбонитрил,Прибавляют 40 мл концентрированно"го аммиачного раствора к перемешиваемой суспензии 4,8 г этилового эира4-оксо-Фенил"4 Н-пиран"2-карбоновойкислоты в 40 мл этанола при 10-15 ОС.Смесь затем перемешивают еще 30 минпри 1 ООС. Затем твердый продуктперекристаллизовывают из смеси диметилформамид - этанол, получают 4-оксо-ФенилН-пиран-карбоксамид(т.пл. 245-248 С с разложением).Суспензию 3,5 г этого...
Способ получения производных изохинолина
Номер патента: 15110
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Чичибабин
МПК: C07D 217/00
Метки: изохинолина, производных
...25 частей 8,6 процентного спиртового раствора аммиака нагревают в запаянной трубке илн автокдаве в течение нескольких часов при температуре 120 - 130 С, Посде охлаждения, отгоняют спирт, а остаток аерекристализовывают из горячей воды с животным углем, Подучается с хорошим выходом триметокси - изокарбостирил СНО,Ж в виде бесцветных игол с температурой плавления 165 - 167 С.Пример 2. 0,5 г 3, 4, 5 - триметокси - изокумарин - карбоновой кислоты (температуры плавления чистой кислоты 254 С) кипятят в течение часа с 25 куб. слс 20 пропентного аммиака. Затем, раствор упаривают в вакууме до 5 куб. см и подкисдяют соляной кислотой. После перекристализации, из 80 процентной уксусной кислоты получается 1 чистая тримет - окси - изокарбостирил -...
Предыдущий патент: Способ получения ацетатов целлюлозы
Следующий патент: Способ получения синтетических полимеров
Случайный патент: Механический ясс