Способ получения органок. а. рборанилалкоксисиоп. анов или силоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 427940
Авторы: Боропаиеа, Маркина, Назарова, Соболевский, Шапатин
Текст
а." тба.422940 О П Ич-.-.="А"-Н-И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Со;,:алистицесва Рбсйтблитт,23 рисоединением заявки Исудврственнын комитет Свввта Мккнстрав СССР вв денем кзобретекнй н вткрытнй(32) ПриоритетОпубликовано 15.05,74. БюллетеньДата опубликования описания 20 53) 4 7,246,0088.8) 1 о 18(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОКАРБОРАНИЛАЛКОКСИ СИЛАНОВ ИЛИ -СИЛОКСАНОВ250 С. спирть т: (и ганокаРеа иййв Причем органокарборан и воду лучше брать в(ЯО) К",Кв и - 1) я и Изобретение относится к области получения новых кремнийорганических производных карборана, содержащих алкоксигруппы при атоме кремния, которые могут быть использованы в качестве диэлектрических жидкостей, добавок к органическим полимерам и т, п.Известен способ получения органоалкоксисилилилкарборанов действием метанола или этанола на соответствующий органокарборанхлорсилан в присутствии акцепторов хлористого водорода.Однако известным способом получают продукты ограниченного молекулярного веса, имеющие низкую гидролитическую стабильность и повышенную летучесть, а также невысокую термическую и термоокислительную устойчивость. Кроме того, используют значительные количества акцепто ров хлористого водорода.Смесь высших и низших спиртов в указанную реакцию ранее не вводилась.Предлагается способ получения органокарборанилалкоксисиланов или -силоксанов, заключающийся в том, что органокарборанилхлорсиланы подвергают этерификации смесью низших и высших алифатических спиртов с С 6 или одновременному частичному гидро- лизу и этерификации смесью низших и высших спиртов с водой, а также спиртов, содержащих атомы фтора, при нагревании до 50 -где К - алкил;Йв - органокарборанил;15 Й - алкил или перфторалкил с С 6;К" - алкил с С=1 - 3;и=О - 1;т= 1 - 6.П р и м ер 1, В колбу, снабженную двум 20 капельными воронками, трубкой для подачазота и термометром, одновременно вводят 75,3 г (0,25 моль) метил (изопропилкарборанил) дихлорсилана в толуоле и смесь, состоящую из 70 г 2-этилгексанола и 23 г (0,5 моль) 25 этанола, Реакционную смесь нагревают до150 С с одновременным барботажем азота.Нейтральный продукт фракционируют в вакууме. Выделяют 86 г фракции, кипящей при 218 С (1 - 2 мм рт, ст.), представляющей со- ЗО бой метил (изопропилкарборанил) - ди- (2427940 Выход 70%; Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Корректор Л, Орлова Редактор Е. Хорина Техред Т, Курилко Заказ 2706/17 Изд. Мо 1568 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5(0,2 моль) воды получают 116 г (69%) олиго(изопропилкарборанил) - 1,1,7 - тригидроперфторгептилоксисилоксана, кипящего выше250 С (1 мм рт. ст,); пи =1,4725; т 12 о=3000 сст,1. Способ получения органокарборанилалкоксисиланов или -силоксанов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что органокарборанилхлорсиланы подвергают этерификации смесью низших и высших спиртов с Сб или одновременному частичному гидролизу и этерификации смесью низших и высших спиртов с водой при 10 нагревании до 50 - 250 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что органокарборанилхлорсилан, спирты и 15 воду берут в соотношении т: (т+2): (т - 1),где т - число молей органокарборанилхлорсилана.3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что в качестве высших спиртов берут пер фторированные алифатические спирты,
СмотретьЗаявка
1796229, 12.06.1972
М. В. Соболевский, Д. В. Назарова, Г. Б. Боропаиеа, А. С. Шапатин, Р. Ф. Маркина
МПК / Метки
МПК: C07F 5/02, C07F 5/05, C07F 7/02
Метки: анов, органок, рборанилалкоксисиоп, силоксанов
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427940-sposob-polucheniya-organok-a-rboranilalkoksisiop-anov-ili-siloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органок. а. рборанилалкоксисиоп. анов или силоксанов</a>
Способ получения низших алкил(4-окси-3, 5-ди-трет. бутил) бензиловых эфиров
Номер патента: 727614
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Волева, Володкин, Ершов, Кудинова
МПК: C07C 43/22
Метки: 5-ди-трет, =бутил=, алкил(4-окси-3, бензиловых, низших, эфиров
...спиртами исключает образование побочного продукта -,4-метокси-метил,б-ди-трет,бутилциклогексадиен,5-она, Выход целе-.вых эфиров 85-95 на исходный 4-метил-.2,б-ди-трет,бутилфенол,Отсутствие образования йобочныхпродуктов упрощает выделение целевых продуктов,П р и м е р 1, Смесь 110 г(1,3 моля) едкого натра в 600 мпводы перемешивают 20 мин, органический слой отделяют, промывают водойи .прибавляют 200 мл метанола в присутствии 70 мп 50-ной серной кислоты, Через 2 ч реакционную смесьпромывают водой, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют иэ метанола, Выход метил-(4-окси,5-ди-трет,бутил) бенэилового эфира 119 г(13 моля) феррицианида калия,52 г (1,3 моля) едкого натра в600 мл воды перемешивают. 30 мин,органический слой отделяют,...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 2004533
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Брусиловский, Кононов, Носовский, Осинцева
МПК: C07C 67/08, C07C 69/34, C07C 69/80
...колонны более, чем на 20 С выше температуры кипения азеотропа делает отработку оборотного спирта неэффективной из-за нарушения режима работы колонны, поддержание же температуры менее, чем на 5 С выше температуры кипения азеотропа не обеспечивает эффекта улучшения цветности целевого псодукта.Заявленные отличия обеспечиваот покгзагел це:.Гости целевого продукта на20-80/, ниже. чем по известным технологиям при сохранении Остальных показателейкачества и.:ледоеательно, решают поставленную задачу полного и рационального использования избыточного спирта,Таким образом, прецлагаемое техническое решение обладает новизной, т.к. неописано е патентной и научно-техническойлитературе, и изобрательским уровнем, т.к.-Внь.м Образом не вьпекает из...
Способ получения смеси изомеров 4-алкил-4 алкоксиазоксибензола
Номер патента: 629210
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Гольдина, Дзиомко, Дунаевская, Муратова
МПК: C07C 105/00
Метки: 4-алкил-4, алкоксиазоксибензола, изомеров, смеси
...колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, звг ружают 30 г п-н-бутил-и -метоксивэофбензола и добавляют 100 мл ледяной уксусной кислоты, при этом взосоепиненне переходит в раствор, к раствору при комнатной температуре и перемешивании дсбавляют 15 г борного ангидрида и 92 мл 30%-ной перекиси водорода. Смесь нагр ввют до 80 90 С и выдерживают 3 чвс.К охлажденному раствору добавляют 200 мл хлористого метнлена, перемешивают в течение 20 мин и отфильтровывают от осадка борной кислоты, .Раствор хлорис, 629210 Т 70-72 С Фп. =1 10ом см Составитель С. МасловРедактор Л, Гребенникова Техред О, Андрейко Корректор С. Гарасиняк Заказ 6011/24 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ разделения первичных и вторичных высших жирных спиртов
Номер патента: 280467
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Квасникова, Среднеазиатский
МПК: C07C 29/16
Метки: вторичных, высших, жирных, первичных, разделения, спиртов
...хроматографии, В смеси отогнанных спиртов (4,4 г) содержится 15% октанолаи 85% октанола, в остатке (5,1 г) - 75% октанолаи 25%анода. Общие потери составляют 5%.280467 Составитель Л. Крючкова Корректоры: Л, Л. Евдонов и Л, Б. Бадылама Редактор Поздняк Заказ 3328/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 "/, октанолаи 70% октанола. Общие потери 2,75 оП р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 этерифицируют 10 г смеси спиртов, состоящей из 85% октанолаи 15% октанола. Борную кислоту в количестве 0,936 г рассчитывают на этерификацию 60% всей суммы спиртов (0,23 моль борной кислоты на 1 моль первичного спирта)....
Способ получения смеси высших жирных кислот или их низших алкиловых эфиров
Номер патента: 704981
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили
МПК: C11C 1/00
Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров
...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...
Предыдущий патент: Способ получения магнийорганических соединений
Следующий патент: Способ получения а, р-ненасы1ценных триалкилсилилацетиленовых производных
Случайный патент: 411206