Способ получения алкилсульфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 405875
Авторы: Кондратьева, Панкратьева, Сухотерин
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 405875 Союз Советских Социалистических Республик. Кл, С 07 с 141/ влено 05,И 1.197 ки с присоединени осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийн открытий Приоритет -убликовано 05,Х 1,1973, Бюллетень4 ДК 547,26122.07писания 18.1 Ъ.197 Дата опубликов Авторы зобретения С. Сухотерин, И. Б. Кондратьева и Г. А, Панкратье Заявите ПОСОБ ПО ИЛ СУЛ ЬФАТОВ 2 Изобретение относится к способу получения алкилсульфатов.Известен способ получения алкилсульфа тов взаимодействием смеси первичных и вторичных высших жирных спиртов сульфати рующи.м агентом при нагревании с последую. щей очисткой целевого продукта от несульфированных;исходных соединений при экстрагировании водным .изопропанолом.Однако глубина сульфатирования,исход- т 0 ных спиртов не превышает 65 - 70%, а целевой продукт требует сложной очистки от .исходных и побочных продуктов.С целью повышения глубины сульфатиро,вания исходных 1 спиртов,и упрощения процес. 15 са предлагается сульфатированию подвергать смесь первичных,и вторичных спиртов в весовых отношениях 28 - 70:72 - 30 и в качестве сульфавирующего агента применять сульфаминовую кислоту и карбамид. Обычно на 20 1 моль спиртов берут сульфаминовую кислоту и карбамид в молярном отношении 1,2: 0,2 - 0,7 и сульфатирование ведут при,температуре не выше 120 С,Глубина сульфатирования первичных спиртов 85 - 92%.,В процессе сульфатирования не требуется применять растворители, что также упрощает процесс.Сульфатирование смеси, содержащей 70% первичных и 30% вторичных спиртов, осуще- ЗО ствляют путем прибавленяя к смеси спиртов, нагретой до 80 С, сульфаминовой кислоты и карбамида. После, выдержки реакционной массы при 80 - 100 С в течение 1,5 - 2 час температуру повышают до 110 - 120 С и выдерживают еще 1,5 - 2 час. Затем охлаждают до 80 - 90 С, нейтрализуют моноэтаноламином, раствором аммиака или 5%-ным раствором щелочи до рН пасты 7,5 - 8. Полученную пасту алкилсульфатов можно использовать без дополнительной очистки.Пр и м в,р 1. 100 г первичных спиртов из вторых неомыляемых нагревают в реакторе до 80 С,и при неремешивании в течение 10 мин загружают 62 г сульфаминовой кислоты и 7,5 г карбамида, выдерживают 1,5 - 2 час при 80 в 1 С до получения однородной массы, нагревают до 110 в 1 С и выдерживают 1,5 - 2 час при этой температуре. После охлаждения до 80 - 90 С нейтрализуют 170 г 3%-ното аммиака,ил 1 и моноэтанолами,ном до,рН 7,5 - 8.Пр:им ер 2. В,реактор загружают 80 г, спиртов из вторых неомьтляемых и 20 г вторичных спиртов,нагревают до 80 С, при ле,ремеыивании в течение 10 лаан загружают 61 г сульфаминовой кислоты и 5,7 г карбамида, нагревают 1,5 час до получения однородной массы, повышают температуру до 110 - 120 С и выдерживают 1,5 - 2 час. Охладив до405875 Предмет изобретения Номер примера Показатель 330 332 Выход пасты, гСодержание, вес. %:алкисульфатовнесульфированныхсолейвлагиГлубина сульфатирования, % 44,5 2,69 4,4 48,4 91,6 44,33,85,046,987,2 Составитель А. Платошкин Корректор В, Жолудева Техред Т. Ускова Редактор Л. Давыдова Заказ 209 Изд. М 252 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 80 - 90 С, нейтрализуют 170 г 3%-ного раствора а,мм,иака до рН 7,5 - 8. Свойства полученной пасты алкилсульфатов приведены в таблице. 1, Способ получения алкилсульфатов взаимодействием смеси первичных и вторичных Высших жирных спиртов с сульфатирующим агентом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью повышения глубины сульфатирования исходных спиртов,и упрощения процесса, сульфатированию подвергают смесь первичных,и вторичных спиртов в весовом отношении 28 - 70: 72 - 30 и в качестве сульфатирующего агента применяют сульфаминовую кислоту,и карбамид.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на 1 моль спиртов берут сульфаминовую кислоту и карбамид в молярном отношении 1,2; О,2 - 0,7 и сульфатирование ведут при температуре не выше 120 С.
СмотретьЗаявка
1678971
Авторы изобретени витель
И. С. Сухотерин, И. Б. Кондратьева, Г. А. Панкратьева
МПК / Метки
МПК: C07C 303/24, C07C 305/06
Метки: алкилсульфатов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405875-sposob-polucheniya-alkilsulfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилсульфатов</a>
Способ раздельного определения первичных и вторичных ароматических аминов в их смесях
Номер патента: 1735745
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Желтухин, Левинсон, Москва, Николаева, Фаляхов, Юсупова
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, ароматических, вторичных, первичных, раздельного, смесях
...Затем в мерную колбу объемом 25 см помезщают 0,2 см раствора смеси, добавляют 1см ацетонитрильного раствора 7-хлор,6 здинитробензофураксана с концентрацией10 моль/л (10 - 15-кратный избыток посравнению с определяемым веществом) идоводят до метки растворителем, Образующийся при добавлении реагента 7-хлор,6 динитробензофу роксана раствороранжевого цвета имеет в спектре поглощения плечо в области 500 нм. Появлениеполосы поглощения обусловлено взаимодействием реагента с анилином ( я = 11500при Л = 510 нм), так как при добавленреагента к раствору анилина в этих желовиях спектр раствора идентичен спектсмеси энилина и 2,2,4-триметил,2-диг рохинолина. Окраска раствора образуется в момент добавления реагента в анализируемый раствор,...
Способ получения алюмоаммонийных квасцов
Номер патента: 1765120
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Гришаева, Рябуха, Ткаченко
МПК: C01F 7/76
Метки: алюмоаммонийных, квасцов
...с помощьюворонки из бункера засыпают анализируемый продукт. На боковые стенки и дно устройства нанесены угломерные шкалы. Зарезультат динамического угла естественного откоса (в градусах) принимают среднееарифметическое 6-ти па раллел ьн ых измерений, В данном примере он равен 33 О,Определение угла обрушения кристаллов продукта осуществляют в соответствиис методом вращающегося барабана. Дляэтого навеску квасцов массой 150 г помещают в цилиндр диаметром 150 мм с прозрачной торцевой стенкой, Барабан медленнопроворачивают до момента обрушения слояпорошка. После этого вращение барабанапрекращают и визуально фиксируют угол, обрушения, Для полученного в данном примере продукта он равен 21 О.Определение продолжительности истечения навески...
Способ получения эфиров первичных или вторичных спиртов
Номер патента: 391774
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 41/03, C07C 43/04
Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров
...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...
Способ разделения первичных и вторичных высших жирных спиртов
Номер патента: 280467
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Квасникова, Среднеазиатский
МПК: C07C 29/16
Метки: вторичных, высших, жирных, первичных, разделения, спиртов
...хроматографии, В смеси отогнанных спиртов (4,4 г) содержится 15% октанолаи 85% октанола, в остатке (5,1 г) - 75% октанолаи 25%анода. Общие потери составляют 5%.280467 Составитель Л. Крючкова Корректоры: Л, Л. Евдонов и Л, Б. Бадылама Редактор Поздняк Заказ 3328/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 "/, октанолаи 70% октанола. Общие потери 2,75 оП р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 этерифицируют 10 г смеси спиртов, состоящей из 85% октанолаи 15% октанола. Борную кислоту в количестве 0,936 г рассчитывают на этерификацию 60% всей суммы спиртов (0,23 моль борной кислоты на 1 моль первичного спирта)....
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Предыдущий патент: Способ получения комплексных соединений фенил(алкил) мочевины с хлористым йодом
Следующий патент: Способ получения сульфонилхлоридов
Случайный патент: Система охлаждения объекта