Способ получения замещенных фенил7рг бутилпероксиамидофосфазоэтиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 381669 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик висихтое от авт. свидетельства %в Заявлено 09,1 Ч.1971 ( 1643511/2с присоединением заявки %в М.Кл. С 071 9/О С 071 9,4тет ло аелаю иоритет -убликовано 22,Ч.1973. Бюллстс нь Ъое 22 изобретении и открытиара Совете МинистровСССР К 547.341.07(088.8 ликования описания З.Х.19 Дат Авторыизобретеш. Боднарчу ьвовский ордена Ленина политехнический институтИнститут органической химии АН Украинской ССР вителн СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛРЕТ-БУТИЛ П ЕРОКСИАМИДОФОСФАЗОЭТИЛ Е НОВ ласти фосфорк способу полуил-трет-;бутилпеобщей фармуИзобретенне оторганической хкмчения новых замещроксиамидофоофазлы 1 ооится к о , а именно енных фен этиленов СвНз)з е К - А 1 кОСО К" - А 1 кСО, СХ А 1 к - алкил Известенраксиамидофхлорангидрико)м 44 алкилОднако соыли и являприменениезации и в дПредл аганий формульщенный фэтилен падвеаммиаком внапр,имер эф способ получения трет-бутилпеосфонатов взаимодействием дидов фосфонавых кислот с аммиагидр Опер еки сям и.оединения фармулы получены не ются навыми. Они могут, найти в качестве инициаторов полимериругих гомолитических,процессах, емый опособ получения соедине-(1) заключается в том, что замеенил-дитрет-бутилпераксифаафазоргают взаимадействию,с сухим среде органическаго растворителя,ира, прои охлаждении до 0 - 6 С. Целевые продукты выделя(от известным нприемами.П р и м е р. В колбу с мешалкой, термометром и трубкой для ввода аммиака помещают 5 0,1 г. моль (5,25 г) феннл-днтрет-бутплперокснфосфазо-трнфторметил-карбэтоксн-карбметплэтена в 70,ил абсолютного эфира и при перемешпванни насыщают раствор аммиаком до прекращения поглощения га О за (около 1,5 час), Затем, продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 2 час. Растворитель упарнвают в вакууме водослруйного насоса, а полученный остаток вакуумируют прн 0,5 - 1.ндт и 18 - 20 С в течение 15 2 час. В ловушке, охлажденной твердой углекислотой, конденсируется трет-бутнлглдропе- РЕ 4 ОПСЬ.Получают в остатке фенпл-трет-бутнлпероксиамидофосфазо-трифторметнл-карбэток си-карбметилэтен - густое желтое масло.Выход 85% (3,72 г).Найдено, %: О 3,58; Х 6,07; мол. вес. 423,1;С 1 зНз 4 г з ХзОзРВычислено, %: О 3,67; М 6,39; мол. вес.436,9.25 Аналогично получают фенил-трет-бутнлперакси а м и дофасф аз о-тр иф гор метил-карбэтокои-цианэтен- густое желтое масло.Выход 87% (3,64 г). Найдено, %: О 3,60;Х 9,76; мол. вес. 405,3 С,тНз,ГзМз 04 Р. Вычисле но, %: О 3,83; М 10,02; мол. вес. 418,9,Заказ 3942 Изд. Мз 1502 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 1, Способ получения замещенных фенил-трет-бутилпероксиамидофосфазоэтиленов общей формулы 5 отличающийся тем, что замещенный фенил-дитрет.нбутилпероксифосфазозтилеи,подвергаютвзаимодействию с сухим аммиаком,в среде ортанического растворителя, например эфира,при охлаидении с последующим выделением10 целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличаюсцийся тем, чтоохлаждение ведут до О - бС,
СмотретьЗаявка
1643511
Львовский ордена Ленина политехнический институт, Институт органической химии Украинской ССР
внтелн А. Г. Баб Т. И. Юрженко, Н. Д. Боднарчук
МПК / Метки
МПК: C07F 9/28
Метки: бутилпероксиамидофосфазоэтиленов, замещенных, фенил7рг
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-381669-sposob-polucheniya-zameshhennykh-fenil7rg-butilperoksiamidofosfazoehtilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных фенил7рг бутилпероксиамидофосфазоэтиленов</a>
Способ получения n-замещенных 2-фенил 4, 8 диаминохиназолинхинонов-5, 6
Номер патента: 330745
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Карпова, Лукь, Рудзит, Цизин
МПК: C07D 239/94
Метки: 2-фенил, n-замещенных, диаминохиназолинхинонов-5
...1). Темно- красные кристаллы, хорошо растворимые в метаноле, этаноле, ацетоне, хлороформе, умеренно - в этилацетате и бензоле, нерастворимые в воде, эфире и петролейном эфире,Найдено, о/с. С 71,72; Н 6,86; М 14,07.СзтНзвМ;О.Вычислено, ОГО: С 71,62; Н 6,51; М 13,93.П р и м е р 2. 2-Фенил-фенилазгино-пиперилинохиназолинхинон,6,Получают в условиях, аналогичных примеру 1, окисляя 1,56 г (0,005 иго гь) 2-фенил- фениламино-оксихиназолина в растворе330745 Предмет изобретения Составпитель Л. ПенневаРедактор Е. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Сапунова Заказ 4423/13 Изд.1646 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушокая наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 0,02 г...
Способ получения сложных эфиров замещенных 1-фенил-2, 2, 2 тригалоидэтанола
Номер патента: 618034
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт
МПК: C07C 69/63
Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров
...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...
Способ получения замещенных бензоил-3-фенилмасляной кислоты или ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 533332
Опубликовано: 25.10.1976
МПК: C07C 63/52
Метки: бензоил-3-фенилмасляной, замещенных, кислоты, сложных, солей, эфиров
...эфир 4-(м-бензоилфенил)- 2-метилмасляной кислоты.Фаза А, 3- (4-Диаэо-Оксопенгил)- З -бензофенон.а,Приготовление хлорангидрида 3-(м-бенЬоилфенил)пропионовой кислоты,Процесс ведут аналогично фазе А примеФ ра 1, исходя иэ 22,98 г 3-(м-бензоилфь нил)пропионовой кислоты и 115 мл оксалищхлорида, Получают 24,59 г хлорангидрида 3-(м-бензоилфенил)пропионовой кислоты,б. 3-(4-Диазо-Оксопентил)-бензо щ еион,К 1460 мл эфирного раствора диазоэта на с концентрацией 10,5 г/л прибавляют при 25 С и перемешивании в течение почт 1 часа раствор 24,59 г хлорангидрида 3-, ц (м-бензоилфенил)пропионовой кислоты в 0 мл безводного эфира, выдерживаюгсмес течение 16 час при перемешивании ио 25 С, затем выпаривают досуха при умень Шенном давлении и...
Способ получения замещенных 5-фенил-1, 2-оксатиолан-2 оксидов
Номер патента: 1209694
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Бондаренко, Сагинова, Шабаров
МПК: C07D 327/04
Метки: 2-оксатиолан-2, 5-фенил-1, замещенных, оксидов
...колбе, снабженнойобратным холодильником, охлаждаемымдо температуры -20 С, По окончанииреакции избыток диоксида серы и трифторуксусную кислоту упаривают, остаток хроматографируют на ЯдО(4 О/100, элюент - этиловый эфир игексан при соотношении 4:1) и выделяют 1,56 г (85 ) соединения (Еа),представляющего собой вязкое маслос т,кип, 148-148,5 С (при 1 мм рт,счи 1,5700.Найдено, %: С 59,60; Н 5,511Б 17,36.Вычислено, 59,34; Н 5,49;8 17,58,ИК-спектр, 1 см )й 1610; 1500;1460, 1420, 1145; 1120, 900) 840,790, 765) 730; 700.Использование большого эквимолярного количества трифторуксусной кислоты и больше 50-кратного избытка диоксида серы по отношению к фенилциклопропану нецелесообразно, таккак не увеличивает выход продуктареакции.П р и м е р 2,...
Способ получения s -3-(3-ацетил-4-4-)3-трет -бутил амино-2-гидроксипропокси-фенил -1, 1-диэтилмочевины
Номер патента: 1333235
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Герхард, Карл, Отмар, Рихард, Роберт
МПК: A61K 31/17, A61P 11/08, A61P 9/06, C07B 57/00, C07C 275/70
Метки: 1-диэтилмочевины, 3-(3-ацетил-4-4-)3-трет, =бутил=, амино-2-гидроксипропокси-фенил
...спирт),П р и м е р 5, 100 г основаниярацемического целипролола растворяютв 600 мл растворителя, после чегоприготовленный раствор смешивают с106,6 г (+)"ди-О, О -п-толуоил-Э-винной кислоты, примененной в качестверасщепляющей кислоты. После умеренного нагревания получают прозрачныйраствор, который содержит указанныев примере 1 вещества. В полученныйраствор вводят в качестве затравкикристаллы Б-(")-целипролол-О,О -дн-.-и-толуоил-Р"тартрата, после чего втечение трех суток проводят кристаллизацию посредством охлаждения. Выделившуюся в осадок соль Б-целипро"лола с расщепляющей кислотой отделяют фильтрованием с применением вакуума, промывают этиловым спиртоми подвергают дальнейшей переработкеаналогично примеру 1 или переводятв свободное...
Предыдущий патент: Способ получения гряс-(-хлоркротил)-язо-
Следующий патент: Способ получения сурьмяноорганических соединений
Случайный патент: Фильтр для очистки жидкости