Способ получения сурьмяноорганических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 38670 бо 1 оз бовэтокив Сациалиотичеоиих РвелубливК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зя Вис 1 х чьства Мс от авт. свидет Заявлено 16,111.19 С ПР 11 СОЕДИНЕНИЕМ 32760/23 М Кл, С 071 99 яявкц Ъ"о комитет ло делам иаооретеиий и открыт лри Совете а 1 иииотро СССР11 зобрстеР 1 ие касается способа получения повых сур мяноорганичсси 1 Рх соединсни 1, которые являются физцолсгичесии активными.ИзВестен спосоо полученРясчрьмянооргяБ 1- чеоких соединеРий общей формулы(й) 2 ЬЬОР 1,где Й, В - алкил, циклоалкил или аралкил, заключа 1 оноийся в том, что диаригГало:1 дстибин ГОлвергяот вздимодействио с алкоголятом металла с выделением целевого прод) кгя извсст О ньвк приемами.Предлагается способ получсния сурьмяноорганРаческих соединений обцсй формулы(Е),Ы) ОКГде Й - ярил, К - Остаток я 11 етилсновОГО 15 карб 1:.Гиола исаи гл 1 коля.Способ заключается в том, что диарпгалоидстибин подвергают взаимодействшо с алкоголятом щелочного металла ацетиленового карбинОла с выделением целевого продукта из О вестРыми приемами.Прсдложснный способ позволяет получ 11 ть новые соединенРая сурьмы, которые смогут найти применение в сельском хозяйстве.Прсимер 1, К эфирРому раствору 4,0 г 25 диметилэтинилкарбРнола при энергичном переа 1 ешР 1 ваРтиР постепеоано добавляют 1,1 г металлиноческого натрия. После растворения натрия к редкццоРной массе добавляют по каплям раствор 15,0 г дифен;пхлорстиб 1 ша в 00 11 л ЗО Ябсол 10 тног эфир,. РСЯ 1 сциОин 1 О смесь 1 сипятят в теенине 1 С 11 рсх 1;сов, с 1 хсРкд;нот и лснно разлага 1 от водой. ЭфРрны слой отделяют, а водвый допол 1 тительно эксярапру 1 от эфгиром. Обьединенный эфирный раствор сушат СЯС 1, раствор:тель отгоняют, остаток медленно кршсталлиз ется.3 я 1 ористяллк 1 зовдв 111 яяся м ясса растирается и метаноле: фильтр ется. Выход 2-хс 1 ил- (дифенилстибокси) бутин 11-3 12,6 г (79,621 о), т. пл. 165- - 5 С.11 дйдоно, "1 8 Ь 33,3.С 111,; О." ЬВ 1 кСГСио, ": Я 33,8.Пр им ер 2. В днялогсичных условиях из 3,4 г метнлэтилэт:нилкдроинолд, 0,8 г натрия :, 10 г д;1 фенилхлористибина в 150 з 1.1 абсолОтного эфира получают 2,06 г (16%) 2-этил-(дифснилстцбокси) бутиняс т. ил, 171 - 173 С,Найдено, о, ЬЬ 32,2.СНО 5Выислено, ",1, Ы 32 Л 4.П,р Ги м е р 3. Нз 5,0 г тетрдхетилбутцндиола, 0,7 г натрсия и 9,0 г дифенилхлорстцбцна в 500,11.1 абсолютного эфира получают 6,2 г (42% ) 2,5-дитмстил- (дид 1 енигстибокси) гскснн-олят. пл. 289 - 291"СНайдено, ",ъ: 8 Ь 29,0.С,1 Н.;,ОаВЬБ.11;1 с,1 сно, ",Й; )Ь 9,.38107) Предмет изооретения Составитель О Сгиирпова Чскрсл Т, Курылко Корректор н. Прокуратова Р дантор Э Шиоасва Заказ 39.3 .,. Ло 50 Тиран 523 ПодпсносЦНИИП 11 Комитета по делам изооретсппш п откртп прп Совете Министров СССРМосква, Ж 35, Раушская нац., д. 45 Загорская типограф 311 р и м е р 4, Из 5,0 г 2,5-дизтилгексин-диода,5, О,б 7 г натрия и 9,0 г дифенилхлорсти. бина в 250 ,г абсолютного эфира получают 1,2 г (9,17/о) 2,5-диэтнл- (дцфенлстибокоц) гсксн.З ола.Вецество до 350 еС не плавится и заметно не изменется.11 анден,о ",рЬ 27Свв 1 1 вОвЯВычис,ино,",: 5 Ь 27,36. Способ получения сурьм я но органич ескихсоединений (й) 25 ЬОЯгде К - арил; К - остаток ацетиленового кароннола илн глпколя, от,тчаошйся тем, что дцарилгалодстнбви по свергают взаимодействию с алкоголятом щелочного металла ацетилевовоГо карйно,а плн глчКося с Выделенисл целсо всго продукта известным: прнемамц,
СмотретьЗаявка
1632760
И. И. Азербаев, А. Юсупов, И. А. Поплавска Институт химических наук Казахской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 9/90
Метки: соединений, сурьмяноорганических
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-381670-sposob-polucheniya-surmyanoorganicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сурьмяноорганических соединений</a>
Предыдущий патент: Способ получения замещенных фенил7рг бутилпероксиамидофосфазоэтиленов
Следующий патент: 6иблиотека_
Случайный патент: 154556