Способ получения поли-ё-капроамида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 376405
Авторы: Мизеровский, Пайкачёв, Шоличев
Текст
ОЙ И ИЕ ИЗОБРЕТЕН И Я Соза Со ветси Социалистических Республик(,о 1 61 21 3 3/23 заявкиаявлено 18.1.1 присоединени П тет оеитет по деломретеиий и открытий ДК 678.675.126(088.8 Опубликовано.1 т.1973. Бюллетень1 ри Совете Министра СССРата опубликования описания 7 Х 111.1 Лвторыизобретения йкачев и Н. В. 1 Иоличев зеровский, Ю. вановский химико-технологический инстит Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-е-КАПРОЛМ сален пе вносит кяоцесс гидролитпстя м я в при сутст и и ть этихскортслсй ю действия соли ЛГ оты. По срявнспио коритслями, няпрпями, прсдложе :ьс большую термостаолиамидя, чем терприменения изве:тПрименение названных ких-либо 1 зменепий в пр ской полимеризации лак ускорителеп. Эффектвпос 5 сравнима с эффективность и е-амипокапроновой кисл с другими известны;,и ус мер минеральными кисло ускорители обеспечивают 10 бильность получаемого п мостабильность в случаер 15 щепные в сте смешивают с ускорителя. Л и нагревают г времени дости 20 лимер равнов да полимера нагревания а межутки вре вскрывают, по 25 руют водой. РезультатыИзобретение относится к спосооям получеия пОли- -капроямида, применя 0 ЦРссп д.я ;ОР."Она;ПЯ ВОЛОКОП, ПЛЕПОК И ЛП 1 РВЬ Х ИЗ- дел ий.Изьестеп спосоо нолспи по 1 и-е-кяпво амида поли меризацией е-кап ролактама и присутствии водыускорителе 1 -гт,11 олит:чс- СКОЙ ПОЛМСРИЗЯПИИ;ЯКТс.а 03. В Као 1 ЕСТВР СС- корителеи применяют соединспит кисло 0 и щелочного характера, я также 1,6-гсксаметилендиямиОвуо соль алипиновой кислоты (соль ЛГ) и е-азИнокатронов,0 кСлот. Однако при получении поли-в-капроамида в технических .дясштабях в качестве ускорителей нашли примспРпие лишь двя последних сосдпнения, так как их гримепспис Обеспечивает большую безвредность производства и лучшсс качество полимера.Согласно изобретению с ;,елью ул, шс;ия технологии получения поли-в-кягроаоида в качестве ускорителей гидролитической полимеризации лактамов исгОльзуот более доступпье и дешевые, чем соль ЛГ и е-зм;покапронозгя кислота, вещества - пятрисвьгс или калиевые соли се;,1 ой, фосфопо;, азотной, соляной, йодистоводородной, бромистоводородной кислот и бепзолсульфоислоты. Нявески сухого лактамя, помсклянные ампулы, расплавляют, 1 вес. % воды и с 05 мол. о, мпулы вакуумируют, запяпвают ри 255+-0,5 С, Для определения жения системой мопомер- в поесного состояния, а также выхов зависимости от длительности мпулы через определенные промени извлекают из термостата, лимер измельчают и экстрагиытов приведены в таолице.,ффч376405 Ффафти Влияние химической природы ускорителя на время достижения равновесияУскоритель 10 ф Относительная вязкость раствора 1 г полимерв 100 лл конц. серной кислоты при 20 С,Влияние химической природы ускорителя идлительности полимеризации на выход поли 70 2ми тпимаиации, жги ставитель М. Богданов(без ускорителями ИаС 1 ИаЗ ХаВг Иаа 804 1 Ча,РО,СН;БО,Иа ИаИОз+о Ц ;. 5 Р :, ,Ц к 12 Р 2,1 2,07 1,95 2,05 2,10 1,90 0,96 2,08 мера видно из кинетических кривых, изображенных на чертеже, где кривая 1 получена при использовании 0,5 мол. % соли АГ; кривая 2 - 0,5 мол. /, К 1; к 1 ривая 3 - 0,5 мол. % 5 с-аминокапроновой кислоты; кривая 4 -0,3 мол. % е-аминокапроновой кислоты (темг 1 ература 255 С, вода 1%),Предмет изобретения Способ получения поли-е-капроамида полимеризацией в-капролактама в присутствии воды и ускорителей гидролитической полимеризации лактамов, отличающийся тем, что, с це лью улучшения технологии получения поли-екапроамида, в качестве ускорителей гидролитической полимеризации лактамов применяют натриевые или калиевые соли серной, фосфорной, азотной, соляной, йодистоводородной, 20 бромистоводородной кислоты и бензолсульфокислоты. Тираж 551 Подписной и открытий при Совете Министров СССушская наб., д. 475
СмотретьЗаявка
1612133
Н. Мизеровский, Ю. С. Пайкачёв, Н. В. Шоличев Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C08G 69/16
Метки: поли-ё-капроамида
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-376405-sposob-polucheniya-poli-jo-kaproamida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поли-ё-капроамида</a>
Натриевая соль -бензилиденамино -метилмеркаптомасляной кислоты в качестве ускорителя низкотемпературной вулканизации изопренового каучука
Номер патента: 1213023
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов
МПК: C07C 323/52, C08K 5/375
Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя
...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфиров или ее амидов или ее солей
Номер патента: 577967
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: амидов, бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...( 2 .-фтор 4 бифенилил) масляной кислоты растворяют в 150 мл метанола и после добавления 30 млЮ нвтрового, целока нагревают в течение 30 мин наводяной бане. Большую часть метанола отгоняют ввакууме; остаток разбавляют 200 мл воды сначалаконцентрированной, а затем 5% ной соляной кислотой раствор доводят до уй 3. Выделившуюся30 карбоновую кщпоту ЭжиаввФ и эфире, иуомыва.ют эфирииФ уаствор два раза ведой, сущат йвдсульфатом норМ н выпаривают. Остаток плавитсяпосле двойной перекриствплизацни из циклогексанвпрн 98.999 С, выход составляет 4,05 г (95% от35 теоретического) . Аналогично из 2 - ( 4. фтор - 4- бифеннлнл)- пропнонилхлоридв, 2( 2 . хлор . 4 . бифеаал)пропионнлхлорнда нлн 2 - ( 3 - хлор - 440- бифенилнл) пропионилхлоридв получают с 1...
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1052159
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...указанные фармацевтические фор- 2-(2-амино-тиазолил) 2-метоксимы могут быть включены добавки, ста- иминоацетамидо -3-цефем-карбоновой .билизаторы, увлажняющие или эмуль- кислоты, т.пл. 290 С.Чгирующие агенты, наполнители и дру" ИК-спектр)(нуджол) фс , смгие обычно используемые в таких слу 3470,3280, 3200, 1780, 1695 у 1655,чаях материалы, 1622.В то время, как дозировка предлага. ЯМР-спектр (РМЯОа) д", ч/млн.:,еаах соединений может изменяться и . 3,60 (2 Н, широкий 8); 5,12 (1 Н, ЙЙ,также зависит от возраста.и состоя 5 Гц); 5,84 (1 Н, дй, 15 и 8ния пациента, вида заболевания и тя- ,ц 8 Гц) 6,52 (1 Н, широкий М; 6,76жести заболевания и далее от вида (1 Н, 8); 7,26 (2 Н, широкий 8)рактивйого соединения общей формулы 9,65 (1 Н, й, 1 8...
Предыдущий патент: Способ получения модифицированных ненасыщенных полиэфиров
Следующий патент: Способ получения растворимых полиимидов1
Случайный патент: Способ предупреждения осложнений у новорожденных