362837
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 362837
Текст
ОП И-АНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Зависимое от авт. свидетельстЗаявлено 01,71.1970 ( 14445с присоединением заявки %вПриоритет -аМ44/237 д 63/17 с 79/10 М. Кл. Коыитет по делам.изобретений и открыти при Совете Министров СССР.17.1973 та опубликования описания Авторыизобретени манова и ри Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С. ОрджоникидзеЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-КАРБАЛКОКСИКСИ(АЛКОКСИ)-5-(2-Н ИТРОАРИЛТИО)-ТИОФЕНОВ 9,54; 24; С 9,48; т-(2- (98% ),В, И. Шведов, В. К. Васильева, О Изобретение относится к способу получения новых 2-метил-карбалкокси-окси (алкокси)- 5- (2-нитроарилтио) -тиофенов, которые представляют интерес как, промежуточные соединения в синтезе тиенобензотиазинов, исполь зующихся в качестве лекарственных препаратов.Известны синтезы арилтиотиофенов.Для получения новых, не описанных в литературе, соединений, являющихся промежуточ ными продуктами для синтеза тиенобензотиазинов - ценных лекарственных препаратов, предложен способ получения 2-метил-карбалкокси-окси (алкокси) - 5- (2-нитроарилтио)- тиофенов, заключающийся в том, что 2-метил 3-карбалкокси-окси(алкоиси)-тиофены подвергают взаимодействию с о-нитрофенилсульфенилхлоридами при 80 - 110 С.П р и м е р 1. 2-Метил-З-,карбэтокси 4-окси- (2-нитрофенялтио) -тиофен. 2020 г (0,108 моль) 2-метил-карбэтокси- окситиофена, 20 г (0,106 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 40 мл сухого диоксана при перемешивании нагревают при 105 - 110 С 15 мин. Затем реакционную массу 25 охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают на фильтре метанолом и сушат.Выход 2-метил-карбэтокси-окси- (2- нитрофенилтио) -тиофена 34 г (96%), т. пл.141,5 - 143 С (из диоксана). ЗО Найдено, %: С 49,42; 49,73; Н 3,93; 4,06;Х 4,11; 4,08; Я 18,85; 18,97.СН,аьО,.Вычислено, %: С 4 Н 3,86; )х 4,13;Я 18,90.П р и м е р 2. 2-Метил-карбэтокси-оксп(2-нитро-хлорфенилтио) -тиофен.Для опыта берут 15 г (0,08 моль) 2-метилкарбэтокси-окситиофена, 18 г (0,08 моль)2- нитро - 4- хлорфенилсульфенил-хлорида и30 мл сухого диоксана. Реакцию проводятв условиях примера 1.Выход 2-метил-карбэтокси-окси- (2-нитро-хлорфенилтио) -тиофена 28,6 г (95% ),т. пл. 155,5 - 156 С (из,диоксана).Найдено, %: С 44,97; 45,40; Н 3,20; 3,23;С 9,73; 9,59; И 3,78; 3,60; 5 17,04; 16,81.С 14 Н,СИО 8Вычислено, %, С 44,98; Н 3,М 3,75; Я 17,15.П р и м е р 3. 2-Метил-З-,карбэтоксн-окси(2-нитро-бромфенилтио) -тиофен.Для опыта берут 8 г (0,043 моль) 2-метилЗ-карбэтокси-окситиофена, 11,5 г (0,043моль) 2-нитро-бромфенилсульфенилхлоридаи 16 лтл сухого диоксана. Реакцию проводят вусловиях примера 1.Выход 2-метил-карбэтокси-окснитро-бромфенилтио) -тиофена 17,8 г362837 т, пл. 151,5 в 1 С (из диоксана).Найдено, %: С 40,16; 40,09; Н 2,92; 2,90;Х 3,33; 3,55; Б 15,2 б; 15,38.С ыН 12 ВгХОз 52.Вычислено, 7 о: С 40,20; Н 2,89; 1 ч 3,35; 5Я 15,33. Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Редактор Т. Загребельная Текред Т. Миронова Корректоры Е. Миронова и А. Чуркина.Заказ 996 Изд. Хе 38 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография Ме 24 Союзполиграфпрома, Москва, 121019, ул. Маркса - Энгельса, 14.Способ получения 2-метил-карбалокси- окси (алкокси) -5- (2-нитроарилтио) -тиофенов с общей формулой где К - низшие алкилы, К - водород и низшие алкилы, К" - водород, низшие алкилы, бром, хлор, йод, нитро-группа, отличающийся 10тем, что 2-метил-карбалкокси-окси (алкокси) -тиофен подвергают взаимодействию с о-нитрофенилсульфенилхлоридом, а целевой продукт выделяют известным способом,
СмотретьЗаявка
1444544
МПК / Метки
МПК: C07D 333/34, C07D 333/38
Метки: 362837
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362837-362837.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">362837</a>
Предыдущий патент: Способ получения л-формилпиперазинл
Следующий патент: Зсесоо-1-н. лл
Случайный патент: Способ получения 1-амино-2-ароил-4-хлорантрахинонов