Способ получения 5-алкил -карбэтоксиметил-2-пирролидонов

Номер патента: 564769

Опубликовано: 27.12.2005

Авторы: Беклемишев, Гавлин, Газин, Горбунов, Пономарев, Слесарев, Шишкин

МПК: B21D 26/14

Метки: герметичного, давлением, импульсного, индуктор, магнитного, поля, соединения, труб

Индуктор для получения герметичного соединения труб давлением импульсного магнитного поля, содержащий соосно расположенные дисковые секции токопровода с радиальными прорезями и размещенные между секциями соединительные токопроводящие элементы, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности соединения труб, секции токопровода выполнены из материалов с различной электропроводностью и толщиной, увеличивающимися вдоль оси индуктора в противоположных направлениях.

Номер патента: 609469

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59

Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей

...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...

Номер патента: 1774613

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00

Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.

Номер патента: 13394

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Ипатьев

МПК: C01B 25/26

Метки: водорода, соединений, фосфорнокислых

...может быть превращен количественно в моно илп дпаммонпй фосфат, при чем эти соли получаются в чистом кристаллическом состоянии,Варьируя количество воды, вводимой в реакцию, можно в значительной степени влиять на форму образующегося фосфата. Прп применении большего количества воды естественно будут получаться разбавленные растворы, при употреблении малого количества воды очень крепкий рассол, который прп выдуванип прп температуре реакции может быть превращен в порошкообразный продукт, пли при охлаждении при известных условиях температуры п перемешивания он может быть подвергнут кристаллизации, прп чем больп 1 ая часть продукта получается в келаемой форме с определен ной величиной зерна, Эта кристаллизацияудается в особенности...

Номер патента: 390070

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 255/41

Метки: so-i, y=-s, акриловой, гп-_7-о, зйзличных, кислоты, кислоты12изобретение, лолифункциональных, области, относится, производных, соединений, циансодержащих

...г моль) п-оксинеозина и 2,67 г (0,01 г моль) хлорангидрида а-циано-р,р-дифенилакриловой кислоты в 20 мл абсолютного диоксана в присутствии 1,4 мл (0,01 г моль) триэтиламина получают 3,63 г (77,8% от теории) 4-аминонафтилфенилового эфира а-циано-Ц-дифенилакриловой кислоты с т, пл. 159 в 1 С (из этанола). Вычислено; %: С 82,3; Н 4,73; Х 6,01;С 82 Н 22 Х 202.Найдено, %: С 82,71; Н 4,78; И 6,58.Растворимость продукта подобна предыдущему образцу.ИКС: со 1730 см - , чьн 3410 см - , усч2205 см-,П р и м е р 3. Получение продукта ацилирования п-аминофенола хлорапгидрилом сг-ци 10 ано-Ц 3-дифенилакриловой кислоты.В условиях примера 1 из 0,545 г (0,005 гмоль) гг-аминофенола, 2,67 г (0,01 г моль)хлорангидрида а-циано,р-дифенилакриловойкислоты в 20...