Способ получения галоидбензилфенолов

335826 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республиквисимыи от патента Заявлено 29,ЧШ.1968 ( 12672152 М. Кл, С 07 с 39/2 иоритет 31.Ч 111.1967,39816, Великобри- тания Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 111 Ч,1972. БюллетеньДата опубликования описания 15.Ч.197 авторизобретения ИностранецЖак Дебат(Франция) аявител аОЛ ститю де к Аппли СПОСО В 2 особ состоит в том, что замещенный феобщей формулы Изобрет бензил фен пение в Предла бензилфеение относит олов, которь медицине. аемый спос олов общей я к получению галоиде могут найти примеО б получения галоид- формулы Н 2-(10 где Кь Кз, ше значения ристым бенз Кз) К 4 и К 5 им обрабатывают илом;гт й ф12 =дГг (. ют указанные вы амещенным хло мулы одинаковыми или лкил; кроме того, образовать с атопри этом третий 20 где Х, т имеют указанные в среде органического раство ствии хлористого цинка при пения реакционной массы и вой продукт известными прие 25 П р и м е р. 2-(4-Хлорбенз Смешивают 40 г хлористого 45 г сухого 4-бутилфенола, 18 хлористого цинка и 200 лл б форма., используя известполучать новые, не оединения, которые ти аналогами облагде Кь К 2, Кз могут бытодин из них водород илиК и К 2 или Кз и Кз могутмом углерода циклоалкилзаместитель водород;К 4 - водород, галоид,остаток бензила или замещКз - водород или ГидрХ - галоид;т - водород или галоидную реакцию, позволяетописанные в литературе спо сравнению с известньпдают новыми свойствами ЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДБЕНЗИЛфЕ УДК 547,562.3.07(088.8) выше значения, рптеля в присуттемпературе кивыделяют целе- мами.ил) -бутилфенол.п-хлор бензила,г растворенногоезводного хлоро335826 Т. пл., ЯС, или т, кип, С/мм Мол, вес Галоидбензилфенол 57 260,5 86 274,5 182/0,2 1,5888 295 157961,580415779 170/03174 в 1/0,1160 в 1/0,2 309 309 354 118 354 93 399 105 300,5 200 - 205/0,4 1,5763 353Показатель преломления определен при 22 С. фф Показатель преломления определен при 21,5 С.ЛН 2 где Х и У в среде оргствии хлори продукты и2. Способ процесс вед ционной ма имеют указанные вышанического растворителстого цинка и выделя 1звестными приемами.по п. 1, отличающийсут при температуре кипссы.Корректор Л. Орлова значенияв присутт целевые я тем, что ения реакказ 1300 зд.628Т ираж одписное Сапунова,пография 3Время реакции 21 час (в два этапа). Выделение НС 1 прекращается примерно через 19 час. Тогда добавляют 200 мл холодной дистиллированной воды, после перемешивания и отстаивания разделяют фазы, Водную фазу 5 промывают 2)(20 мл хлороформа, собранный хлороформ промывают 25 мл дистиллированной воды и хлороформный раствор сушат над 75 г обезвоженного сульфата натрия, Растворитель удаляют сначала при нормальном 10 давлении, затем в вакууме (0,5 мм рт, ст.),2- (4-Хлорбензил) .4-изопропилфенол 2- (4-Хло р бензил) -4-трет-бутилфенол 2- (2,4-Дихлорбензил) -4-изопропилфенол 2- (2,4-Дихлорбензил) -4-третбутилфенол 2- (2,4-Дихлор бензил) .4-бутилфенол 2- (2,4-Дихлор-бензил)4-трет-бутилфенол 2- (3,4-Дихлорбензил) -4-бутилфенол 2-(3,4-Дихлорбензил)-6-хлор 4-трет-бутнлфенол 2- (3,4-Днхлорбензил) -6 нитро-трет-бутилфенол 2- (2,4-Дихлор бензил) -6 нитро-трет-бутилфенол 2,6- (4-Дихлор бензил) -4-бутил. фенол 2- (4-Хлорбензнл) -4-циклотексилфенол 2- (2,4-Дихлорбензил) -4 и-гексилрезорцинПредмет изобретения 1, Способ получения галоидбензилфенолов общей формулы 4 тх 1 где Кь Кз, Кз могут быть одинаковыми или 5 один из них водород или алкил, кроме того, К и Кз или Йз и Кз могут образовать с атомом углерода циклоалкил, при этом третий заместитель водород;К 4 - водород, галоид, нитрогруппа или ос таток бензила или замещенного бензила;Йз ВОДОРОД ИЛИ ГИДРОКСИЛХ - галоид;У - водород или галоид, отличающийся тем, что замещенный фенол общей формулы 6 4Первая фракция, собранная при 85 в 1 С, состоит из непрореагировавших веществ, вторая (т. кип, 160 в 1 С) - из почти чистого целевого продукта. Эту фракцию перекристаллизовывают из 60 мл кипящего петролейного эфира, охлаждаемого затем до - 10 С, Получают вещество, т, пл. 57 С, брутто-формула СтНзОС 1 (мол, вес 274,5). Аналогично получают галоидбензилфенолы,перечисленные в таблице. где Й Кйз, Й 4 и К, имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с амещенным хлористым бензилом общей фор- улы