Способ получения фосфорилированных диацеталей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Санта Соавтоких Социалистичвоких Реопуйликдетельстваависимое от а аявлено 06,71.1970 (1 ча 1458131/23- присоединением заявкиПриоритет М. Кл. С 07 9 Комитет ао делам аворетвний и открытий при Совете Миниотров СССРУДК 547,24 1,07(088.8) летень7 ано 09.11.1972,ликования опис Опубли ния 1.1.9 ата опу вторыобретениявитель А. И. Разумов, Г. А. Савичева и Т, И. Собчу Казанский химико-технологический.институт имени С. М, Кирова СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ фОСфОРИЛИРОВАННЫХ ДИАЦЕТАЛЕИ В 0 - Р ., 0(СН,)СН(ОВ)а(СНа)СНОВ") ОСант" тааН О СНСНа- Рй ОСН,СН(ОСаН 4 а0 Методика при в примере (0,02 моль) ди-и пропилфос ОСаН,Г, осгНаси(0 С Н ) ведения опыта та же, что 1. В реакцию берут 5,64 г ,1.диэтоксиэтилового эфира фористой кислоты и 5,9 г О) СНС Изобретение относится к синтезу новых фос форорганических соединений общей формулыгде К, К, К" - алкил, - производных четырехкоординационного фосфора, содержащих 10 две ацетальные группы, наличие которых позволяет ожидать проявления физиологической активности.Предлагаемый способ основан на реакции арбузовской перегруппировки и заключается 15 во взаимодействии соответствующих моноацеталей, содержащих трехкоординационный атом фосфора с галоидацеталями при нагревании, желательно до 140 - 150 С в атмосфере инертного газа с последующим выделением целево го продукта известными методами.П р и м е р 1. Получение смешанного этилового Р,р-диэтоксиэтилового эфира Р,р-диэтоксиэтилфосфоновой кислоты.25 2В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и трубкой для подвода азота, помещают 5,08 г (0,02 моль) р,р.диэтоксиэтилового эфира диэтилфосфористой кислоты и 5,9 г (0,03 моль) диэтилового ацеталя бромуксусного альдегида. Смесь нагревают при перемешивании 9 час при температуре бани 140 - 150 С. Реакцию контролируют по выделению бромистого этила,После вакуум-перегонки выделяют 2,5 г (36,5%) целевого продукта. Т. кип. 124 - 12 Р С (0,09 мм рт. ст.), д 4 1,0578, гор 1,4330. МКи. найдено 84,29; вычислено 84,14.Найдено, Ь: С 48,63, 48,98; Н 9,33, 9,08; Р 8,89, 8,61.Вычислено, %: С 49,11; Н 9,13; Р 9,05.П р и м ер 2. Г 1 олучение смешанного н.про. пилового р,р-диэтоксиэтилового эфира 11 ф-диэтоксиэтилфосфоновой кислоты.Составитель К. Билевич Редактор Л. Ушакова Техред А. Камышиикова Корректор Е, Талалаева Заказ /ХГдИзд, М Тираж 120Подписное ЦИИИПИ Гасударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская иаб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3(0,03 моль) диэтилового ацеталя бромуксусного альдегида, Реакционную массу нагревают при перемешивании 10 час при температуре бани 145 в 1 С. Реакцию контролируют по выделению бромистого пропила, После вакуум- перегонки выделяют 2,6 г (36,57 о) целевого продукта. Т. кип, 117 - 118 фС (0,04 мм рт. ст.), сР 4 в 1,0461, пфр 1,4350. Мйр: найдено 88,88; вычислено 88,91.Найдено, %: С 50,29, 50,47; Н 9,50, 9,35; Р 8,83; 8,98,СзНззОуР,Вычислено, %: С 50,55; Н 9,33; Р 8,69. 1. Способ получения фосфорилированныхдиацеталей, отличающийся тем, что смешан.5 ный средний фосфит подвергают взаимодействию с галоидацеталем при нагревании в атмо.сфере инертного газа с последующим выделением целевого продукта известными мето.дами.10 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 40 - 150 С.
СмотретьЗаявка
1458131
А. И. Разумов, Г. А. Савичева, Т. И. Собчук Казанский химико технологический институт имени С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: диацеталей, фосфорилированных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-329183-sposob-polucheniya-fosforilirovannykh-diacetalejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорилированных диацеталей</a>
Способ получения эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо) фосфорной(фосфоновой)кислоты
Номер патента: 581867
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг
МПК: C07D 487/02
Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров
...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...
Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен
Номер патента: 569560
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеева, Евстигнеева
МПК: C07C 101/22
Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров
...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...
Способ получения эфиров фосфорной (фосфоновой)или тиофосфорной (тиофосфоновой) кислоты
Номер патента: 309524
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509
Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров
...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...
Способ получения эфиров n, n-яc(tpифtopmetил) нитроксимуравьиной кислоты
Номер патента: 366188
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова
МПК: C07C 269/04, C07C 271/14
Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров
...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...
Эфиры бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной кислоты как стабилизаторы эластомеров
Номер патента: 556146
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/165
Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры
...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2, 2, 3, 6-пентаалкил1, 3, 6-три аза-2 силаци клооктанов
Следующий патент: Способ получения дитиофосфонатф вгблнстена4тйггш”11хнг сяаявсесоюзная
Случайный патент: Регулятор для гидростатических опор