321974

ОПИСАНИЗОБРЕТЕНИЯ 321974 Союз Советских Социалистических Расстр пикИ ПАТЕНТУ ависимый от патентаМПК А 01 п 9/237720 риоритет 07.Л 11.1968,британияпубликовано 19.Х 1.197 еликоКойитат ло долам зобрвтвний и открыт ари Совете МинистраСССР Бюллет ДК 632.952.2(088,8) Авторыизобретени Иностранцы н, Роджер франклиПикок и Стюарт Пит икобритания) итер.фрэнк ХайларФредерик Ч Фри рльз ркеи,озе рп Иностранная фирмаИмпериал Кемикал Индастриз Лим(Великобритания) аявител ЕСТИЦ е- сХ1.-Ю ри- Орил- оп- ейлкил-, алкилтио-,амино-, формамии диалкиламино-гратомы водорода, хльные радикалыК и К - атом хлоалкильные радикал0 или 1; алкоксикарно-, ацилауппа;лора или бпо крайра или броы; где К - анилалкилтио-,но-, моно-, ил Я 2 и Я 3ма или алкимере один из Я 4 и Я 5 т - число Х - О или мио- ей Каждый заца содержит1 до 10,Предметомся примененидинения.Соединенияримидина сприменения о меститель пириатомы углерод кольих от диново и имее его изобретения солей указанно ляет- соепасто е так м пп- ормы явлено 07,1/11,1969 ( 1355252/23-4) та опубликования описания 28.11.1 1Настоящее изобретение относится к п нению в качестве пестицида пиримиди форных соединений.Известны в качестве инсектицидов и а цидов аналоги диазинона О,О-ди алк (2,4-диалкилпиримидил) -фосфаты, н мер диазоксон О,О-диэтил-О- (2-изопроп метилпиримидил) -фосфат.Такие соединения обладают только тактным инсектицидным и акарицидным ствием и недостаточной активностью. Целью предлагаемого изобретения является применение в качестве инсектицида и акарицида соединений, обладающих большей ин сектицидной и акарицидной активностью, а также наряду с контактным, системным действием, одновременно и фунгицидной активностью.Эта цель достигается применением пирими динфосфорных соединений, отличающихся от известных тем, что они содержат в пиримидиновом кольце атом хлора или брома в положении 4 или 5, а также наличием наряду с двумя трех заместителей. 25Один из заместителей в пиримидиновом кольце может иметь и другие значения, кроме алкила.Используют пиримидипфосфорное соединение общей формулы 30 получают взаимодействдиалкилхлорфосфатом,бычные.321974 Растворы затем разбавлялись водой, содержащей 0,01 вес. /, смачивающего агента (Лиссапол ХХ), до содержания в жидких препаратах требуемой концентрации соеди нений.Прием испытания по отношению к каждому из испытываемых насекомых в основном один и тот же, Для этого помещали определенное количество насекомых на какую-либо 10 среду, в том числе и на растение или пищевой продукт, н обрабатывали насекомых или их среду препаратами. Затем оценивали смертность насекомых с промежутками времени, изменяющимися от одного до трех дней 15 после обработки.Результаты испытаний даются в таблице.Оценка умерщвления насекомых выражена в числах, где 0 представляет менее чем 30% умерщвленных; 1 - 30 - 49%; 2 - 50 - 90%;20 3 - свыше 90%.Концентрация соединения изобретения в используемых растворах 1000 ч, на 1 млн, для всех вредителей, за исключением Аедез Аедур 11, для которого концентрация - 10 ч.25 на 1 млн. Вг ОСН 3" О - РОС 2 Н 5)уя(снз),С 1О Р(ОС 2 Н 5) Х(СНЗ)2я изобретения испытывались в о препарата, содержащего 0,1 Соединенивиде жидковес. %Препаратькаждого из1 об. ч. ацет изготовлялись растворением соединений в смеси растворителей она и 1 об. ч. этилового спирта,единен Время после обработки,дниИспытываемое насекомое астение или сред Долгоносик каландринаЛичинки белой капустной бабочкиЛичинки комараЧерная тляЗеленая тляКапустный паутинный клещикЯички красного паукаКапустная мольГорчичный жукКомнатные мухиНематоды корневых наростов 3 24 ча 2Семена пшеницыЛистья капустыВодаКонские бобыКонские бобыФранцузские бобыФранцузские бобыРастение горчицыГорчичная бумагаМолоко и сахар, хлопТоматы 3 к древесины 2 1 14 - 1Предмет изобретения Применение пиримидинфосфорных соединеий общей формулы Ф.-Ю)пФРОК орректор И. Шматова Заказ 303,1 Изд.113 Тиране 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ппография, пр. Сапунога,Ниже приведены соединения, в соответствии с предлагаемым изобретением и примеры их испытаний на пестицидную активность где К - алкил-, алкилтио-, алкоксикарбонилалкилтио-, амино-, формамино-, ациламино-, моно-, или диалкиламиногруппа;К и Кз - атомы водорода, хлора или брома или алкильные радикалы и по крайнеймере один из К и К - атом хлора илиброма;К 4 и Кз - алкильные радикалы;т - число 0 или 1;Х - О или 5,причем каждый заместитель пиримидинового кольца, содержащий атомы углерода, имеет их от 1 до 10, а также соли указанного соединения в качестве пестицида,