Способ получения ацепериноноввсесоюзная
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 288204
Авторы: Белкин, Красовицкий, Слезко, Шевченко
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 03 1 Ч.1967 ( 1145703/23-4с присоединением заявкиКл, 22 е, 7/02 ПК С 09 Ь 57/О риоритет омитет по делам зобретеииб и при Совете М СССРкрыти истров ДК 668.812,4.07(088 бликовано ОЗ.Х 11.1970. Бюллетень36а опубликования описания 2.111.1971 Авторыизобретени. И. Белкин Заявите С 1:СОЮЗНД 1 1 т И- " - .ч" Г тЕ т о - -УЧЕНИЯ АЦЕПЕРИНОНОВ СО етени редмет авионов с применербоновой кислоты ия в среде ледяной ющим выделением Изобретение относится к способу получения ацеперинонов, применяемых при крашении полимерных материалов.Известен способ получения ацеперинонов, красителей для крашения полиамидов в массе, заключающийся в том, что 5,6-диаминоаценафтен конденсируют с нафталевым ангидридом или его 4-бензоилпроизводным, нагревая в среде ледяной уксусной кислоты, выделяют целевой продукт известными приемами.С целью упрощения процесса и получения целевого продукта более высокого качества, предлагается новый способ получения ацеперинонов, заключающийся в том, что смесь 4,5- динитроаценафтена и поликарбоновых ароматических кислот или их ангидридов непосредственно обрабатывают порошком железа, как восстановителем, при кипячении в ледяной уксусной кислоте.П р и м е р 1. В 250 ял круглодонную трехгорлую колбу с термометром, обратным холодильником и мешалкой загружают 50 г тетрахлорфталевого ангидрида, 4,3 г 4,5-динитроаценафтена, 100 г ледяной уксусной кислоты и 5,4 г железного порошка, нагревают до кипения и выдерживают 6 - 9 час. После охлаждения, фильтрации, промывки небольшими порциями 5%-ной соляной кислоты до отсутствия солей железа, а затем водой до нейтральной реакции промывных вод и сушки получают 5,5 г (76%) тетрахлорфталоацеперинона, т. пл.340 С, который окрашивает капрон в коричневый цвет, лавсан в красно-коричневый, а полиэфирный стеклопластик в цвет бордо.5 П р и м е р 2. 6 г нафталевого ангидрида, 5 г4,5-динитроаценафтена, 100 г ледяной уксусной кислоты и 6 г железного порошка кипятят 6 - 9 час, охлаждают, фильтруют и промывают водой. Осадок кипятят 1 час со 100,цл 5%-ной 10 соляной кислоты, отделяют, кипятят со 100 лтл5%-ного раствора соды и отфильтровывают.После промывки осадка водой до нейтральной реакции промывных вод, сушки, получают 7,2 г (69%) нафталоацеперинона, т. пл. 235 - 238 С, 15 который окрашивает лавсан и капрон в красно-коричневый цвет, а полиэфирный стеклопластик в фиолетовый цвет с синим оттенком.П р и мер 3. После обработки, аналогичнойпримеру 2, смеси из 2,7 г нафталин,4,5,8-тет ракарбоновой кислоты и 4,9 г 4,5-динитроаценафтена, 100 лл ледяной уксусной кислоты, 6,2 г железного порошка получают З,З г (59%)продукта с т, пл. 360 С. Способ получения ацепернием ароматической полик или ее ангидрида и кипячен О уксусной кислоты с последу288204 Составитель Л, Малышева Редактор Шарганова Корректор Т. А. Абрамова Изд. Мо 81 Заказ 205/ 4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапнова, 2 целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, смесь ароматической поликарбоновой кислоты или ееангидрида и 4,5-динитроаценафтена кипятят вприсутствии порошка железа.
СмотретьЗаявка
1145703
Б. М. Красовицкий, Г. Ф. Слезко, Э. А. Шевченко, Д. И. Белкин
МПК / Метки
МПК: C09B 57/12
Метки: ацепериноноввсесоюзная
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-288204-sposob-polucheniya-aceperinonovvsesoyuznaya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацепериноноввсесоюзная</a>
Способ окрашивания в черный цвет продуктов конденсации фенолов с альдегидами
Номер патента: 13157
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Петров
МПК: C08J 3/20, C08L 61/00
Метки: альдегидами, конденсации, окрашивания, продуктов, фенолов, цвет, черный
...здание Гл. Адмиралтейства В основном патенте 3 Й 2035 описано.подучение продуктов конденсации фенолов с альдегидами, окрашенных в прочный, черный цвет, при чем окраска происходитза счет черной смоды, которая получаетсяПрн ВЗаИМОдЕФСтВИИ фЕНОдОВ С фУРфУРОДОл 1.в присутствии минеральных кислот. Так как избыток минеральных кислот вреден ддя:получения неплавких и нерастворимых пластических продуктов конденсации, то его. представлядось необходимым отыывать водой, а воду удалять. при помощи упаривания.Далыгейшимн опытами автор, нашел,что хорошую фурфурольную смолу (способ,.ную служить красителем в черный, цвет)можно подучить, есдн, взаимодействие фе.нола или крезолов осуществлять в присутствии сульфоновых кислот, получаемых сульфированием...
Способ получения гидразин-фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 539522
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты
...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...
Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 582766
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233, C07D 491/056
Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей
...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5сульфамоилбензойной кислоты
Номер патента: 634664
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07D 207/04
Метки: 5сульфамоилбензойной, гетероциклом, замещенных, кислоты, производных
...двойные связии/или этерифицируют свободные карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров, и/или переводят сложные эфиры карбоновых кислот путем гидролиза ипи отщеппения в карбоновые кислоты, и/илипосредством отщепления защитной группывысвобождают окси-, амино- ипи меркаптогруппы, окиспяют меркапто- или супьфинипьные группы или апкилируют амино.группы, и/ипи переводят карбоновые кис-лоты в их соли,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1,Вейганд-Хипьгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М"Химия, 1968, с, 65-68.6346 чает о-фенипеновый радикал или группировку1" В В,5где У - простая связь ипи алкипеиовая группа с числом углеродных атомов 14;К и К 7 являются одинаковыми иди различными и означают атом водорода...
Способ получения смеси уксусной кислоты, уксусного альдегида, этанола и олефинов
Номер патента: 1111684
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст
МПК: C07C 27/06
Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола
...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...