166349
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166349
Текст
ОПИСАНИЕ 166349ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскии Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства М явлено 07 Х 1.1963 ( 841453/23-4 Кл. 12 р, 2 с присоединением заявкиМПК С 074 Государствеиныйомитет ло деламизобретенийи открытий СССР иоритет Опубликовано 19,Х 1,1964, Бюллетень22Дата опубликования описания 31.111.1965 К.;9.-: вторызобретения в, С. С. Крылов, Н. Т. Старых и А, Г, Чигарев явител ЕНИЯ Я ЕННЫХ ПИРРО ПОСОБ П НОВ на и 3,1 г (0,03 гмоль) безводного бензола доб вор 4,65 г (0,03 г л 1 о нилуксусной кислоты в5 зола. Полученную сус дой и раствором К 2 СО сушат К 2 СОЗ, бензол желтое масло - залив ством петролейного эО ночь. Осадок дважды ра. Получают 5,2 г (6 ный кристаллический Аг - Х-Х 1 1-циннамоил-фенилпирролидин. К раст.5 вору 4,42 г (0,03 г лголь) 3-фенилпирролидинаи 3,1 г (0,03 г лсоль) триэтиламина в 10 лгл безводного бензола при 10 С добавляют 5,1 г (0,03 гмоль) хлористого циннамоила в 10 лгл бензола, затем добавляют 15 лгл воды, О слои разделяют. Бензольный слой промывают 10 лгл слабого раствора соляной кислоты, 10 мл раствора поташа, сушат К 2 СО бензол отгоняют. Сырой продукт дважды кристаллизуют из четыреххлористого углерода. Полу чают 6,9 г (93%) амида - желтые кристаллы ст. пл. 101,5 - 103 С. Найдено, %: С 81,60, 82,70; Н 6,80, 700О Вычислено, %: С 82,40; Н 7,23. Подписная группаПредлагается способ получения Х-замещенных пирролидинов общей формулы где Аг=СвНь, Х=СН 2 - ; - С=С - ; - СН=- =СНСО, заключающийся в том, что 3-фенилпирролидин конденсируют с хлористым бензилом, или с хлорангидридом фенилуксусной кислоты или хлорангидридом коричной кислоты в присутствии триэтиламина в среде безводного бензола. И-Замещенные пирролидины предложено использовать в качестве центральных антиадреналинных и никотинолитических средств.1-бензил-фенилпирролидии. 7 г (0,048 гмоль) 3-фенилпирролидина и 3 г (0,024 г моль) хлористого бензила в 15 лгл безводного бензола кипятят 3 час. Бензольный слой встряхивают с 10 мл концентрированного раствора К 2 СО Добавляют 10 мл хлороформа. Бензольно-хлороформенный раствор сушат К 2 СОЗ, растворители отгоняют, остаток перегоняют. Получают 4,7 г (85%) подвижной жидкости.1-фенилацетил-З-фенилпирролидин, К раст. вору 4,42 г (0,03 г моль) 3-фенилпирролидитриэтиламина в 10 мл авляют при 10 С растль) хлорангидрида фе 10 мл безводного бенпензию промывают воБензольный раствор отгоняют, Остаток - ают большим количефира и оставляют на кристаллизуют из эфи%) амида - бесцветпорошок.";, -Х - ЫСбвб Таблица П икр ат Вычислено Найдено т. кип. (р в,им. рт,ст.) Найденов % 1 Ч Ьь соединенинВычисщ лено и м формула Хпж т, пл., Растворитель дли С кристаллизации формула Бензол 12,03 169 -171 12,01 12,58 С,;Н 1 ч 8,08 86,10 5,19 7,90 86,06 85,88 1,5728 СН,С 1 вНз 1 ч . СвНз 1 ЧзОт 11,66 11,50 11,80 107 -109 Б еизол+ ч е- тыреххлористый углерод 86,10 8,42 8,49 8,35 85,73 85,68 1,5691 Предмет изобретения Аг - ", - МСбн 5 з Составитель Израильская Редактор Б, С. Нанкина Техред А. А. Камышникова Корректор А. А. Березуева Заказ 414/4 Тираж 500 Формат бум, 60 Х 901/в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 166(3) 158(2) 168 - 170(3) Способ получения И-замещенных пирролидинов общей формулы: где Лг=СнН 5, Х=СН 2 - , - С: С - ; - СН= =СНСО - ; отличающийся тем, что З-фенил.пирролидин конденсируют с хлористым бен.зилом, или хлорангидридом фенилуксусной 5 кислоты, или хлорангидридом коричной кислоты в присутствии триэтиламина в среде безводного бензола.
СмотретьЗаявка
841453
МПК / Метки
МПК: C07D 207/06
Метки: 166349
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166349-166349.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">166349</a>
Способ получения производных индолил-3уксусной кислоты
Номер патента: 504483
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Адам, Галина, Лешек, Лидия, Ришард, Роман, Ян
МПК: C07D 209/18
Метки: индолил-3уксусной, кислоты, производных
...Реакционную массу нагревают 5 час при температуре ниже :70 С, затем бензоп отгоняют при пониженном давлении. Остаток выливают в воду.Водный слой декантируют, оставшееся мас,ло нагревают с ацетоном, содержащим немного древесного угля, затем смесь фильт руют, Охлажденный фильтрат обрабатываютводой, прп этом выпадает продукт, Его отделяют фильтрованием и сушат. Выход 1-(2- -фуроип)-2-метил-метоксииндолил-укосусной кислоты с т.пл. 137-140 С равен11,0 г или 703% от теоретического. Пос 1ле растворения ,продукта в ацетоне и перео ;осаждения водой т. пл. 140-142 С.П р и м е р 8. 7,2 г никотцноипхлорида добавляют при перемешиваниц ц комнатной температуре в течение 15 мцц к8,3 г 1-( и -метоксифенип)-2-формипгцдразина, суспендированного в...
Способ получения изомерных замещенных циклопропанкарбоновых кислот или их функциональных производных
Номер патента: 858559
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: C07C 69/747
Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых
...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...
Способ получения зфиров а, 3-ненась1щенных кислот
Номер патента: 243611
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 219/08, C07C 93/233
Метки: 3-ненась1щенных, зфиров, кислот
...предотвращают добавкой обычных стабилизаторов, например гидрохинона, фентиазина и других.П р и м е р 1. 2-Д и - (2 - ц и а н э т и л) - а м ин о 1-э т и л м е т а к р и л а т. 1СН,=С - С - ОСНвСН,1 (СН 2 СНвСМ) в11ОПолучение исходного ди- (2-иианэтил) -аминоэтанола. Смесь 61 г (1,0 г моль) моноэтаноламина и 132 г (2,5 гмоль) акрилонитрила нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 5 час, после чего в вакууме удаляют избыток акрилонитрила. Получают с количественным выходом ди-(2-цианэтил)-аминоэтанол в виде бесцветной жидкости с пр 1,4798.20 Получение эфира. В колбу, снабженную термометром, ректификационной колонкой и устройством для периодического введения катализатора, загружают 50,1 г (0,3 г моль) ди- (2-цианэтил)...
Способ получения оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы
Номер патента: 469683
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 69/54
Метки: альдегидные, группы, кетонные, кислоты, метакриловой, оксифениловых, содержащих, эфиров
...Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5...
Способ получения этилового эфира 2, 4-дихлор-5 нитробензоилуксусной кислоты
Номер патента: 1340058
Опубликовано: 27.03.1997
Авторы: Глушков, Зайцева, Левшин, Марченко
МПК: C07C 205/34
Метки: 4-дихлор-5, кислоты, нитробензоилуксусной, этилового, эфира
Способ получения этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты формулыотличающийся тем, что хлорангидрид 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этоксимагниймалоновым эфиром в среде инертного органического растворителя, выделяют промежуточно образующийся 2,4-дихлор-5-нитробензоилмалоновый эфир и подвергают гидролизу насыщенным раствором хлорида натрия при кипячении с выделением целевого продукта.
Следующий патент: Способ получения 1-
Случайный патент: Способ перегонки рельсов при укладке железнодорожного пути звеньями