Способ полученияди-р, р-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Зависимое от а детельстваКл. 12 о, 26/О 1968 ( 1282296/23 аявлен с присоединением заявкиКомитет ло левам обретений и открыт ри Совете Министре 1 Г 1 К С 07 9/4 иоритет К 547.26.118.07(088.8 ацо 22 Л 11.1970, Бюллетень2 Опубли Дата опубликования описания 20.Х.197 Авторыизобретен. Л. Гефтер, Л, С. Журавлева и Л. С. Мошкович явитель СПОСОБ ПОЛУ 1 ЕНИЯ,р-БРОМЭТИЛОВОГО ЭФИРА ВИНИЛФОСФОНОВОКИСЛОТЫ 2. Повторяют пример рця ацетатом калия прежние) . Выходь це изменились (81 о 3. Смесь 80,6 г ДБ а (молярцые соотноше та перемешивают и нПриацетатсоотцо5 практпчГ 1 р итрцэтго200 гтечениеО туру до 1, заменяя (молярныеДБЭВК т теории) 1 202 г мер цат шецця мер амц бецзооБ,нця 1:1) иагревают вя темпергка (как в Изобретение относится к синтезу огцесгойких фосфор- и бромсодеркащих мономеров, а именно ди-р,р-бромэтилового эфира винилфосфоцовой кислоты.Для придания огцестойкости полимерным материалам применяют различные добавки, содержащие фосфор, хлор, бром или сурьму, например триалкилфосфаты, три- (дибромпропил)фосфат, триаллилфосфат, хлорцрованные парафины и др. Одцако эти добавки неудобны в технологическом отношении или не обладают высокими антипиреннымп свойствами, следствием чего является ухудшение качеств полимеров, а также постепенная миграция антипиренов из массы полимера, Мономеры же, имеющие в молекуле фосфор, бром и кратные связи, обладают очень высокими антипиренными качествами и могут связываться с макромолекулами полимеров силами главных валентностей. Одним цз высококачественных мономеров указанного типа является ди-р,р-бромэтиловый эфир вицилфосфоцовой кислоты (ДБЭВК).Предлагаемый способ его получения основан на известной реакции эфиров р-галоидалкилфосфоновых кислот и состоит в том, что ди-р,р-бромэтиловый, эфир р-бромэтилфосфоновой кислоты (ДББК), который представляет собой продукт термической изомеризациц три р,р,р"-бромэтилфосфита, подвергают дегидробромировашцо обработкой его основнымц агентами в среде инертного растворителя цри нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами.5 Процесс хкелательно зестц прц 70 - 110 С.Пример 1. Смесь 90 г ДББК, 21 г без.водного ацстата натрия (молярные соотношения 1: 1,5) ц 225 г толуола перемешивают и кипятят прц 110 в 1 С в течение 4 час. Реак ционную смесь отфильтровывают от осадка,фильтрат нейтрализуют 5%-ным раствором соды, промывают водой ц подсушивают при 100 С,5.я.я рт. ст. Получают 60 г (83% от теории) ДБЭВК, представляющего собой свет ло-желт ю жидкость, по вязости похож ю41-1 айдено, 00: Р 10,1; Вг 49,2; кцслотцое шсло 0,4.Сс 1-10;БгзР.Вычислено, : Р 9,54; Вг 49,5.276945 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Корректор Л. И. Гаврилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2880/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3примере 1) дает 49 г (7 б от теории)ДБЭВК. 1, Способ получения ди-Ц-бромэтилового эфира винилфосфоновой кислоты, отличаюсцийся тем, что ди-р,р-бромэтиловый эфир р-бромэтилфосфоновой кислоты подвергают дегидробромированию обработкой его основными агентами в среде инертного растворителя при нагревании с последующим выделе нием целевого продукта известными методами,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 70 - 110 С.
СмотретьЗаявка
1282296
Е. Л. Гефтер, Л. С. Журавлева, Л. С. Мошкович
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: полученияди-р
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276945-sposob-polucheniyadi-r-r.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полученияди-р, р-</a>
Способ получения трихлоралкиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 1065396
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Гонор, Григорьева, Каныгин, Спокойный, Титова, Шалыгин
МПК: C07C 155/08
Метки: диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, трихлоралкиловых, эфиров
...приведенным в примере 1.Выход трихлорпропилового эфирадиэтилдитиокарбаминовой кислоты246,4 г или 83,6 от теореии (считая на тетрахлорпропан), содержание:серы 21,60 (теоретическое 21,76);хлора 36,21 (теоретическое 36,09)азота 4,49 (теоретическое 4,75),мол. вес. 294,80 (вычислено 294,71),тпл. 86 С,П р и м е р 6. К 171,3 г днэтилдитиокарбамата натрия (1 г-моль)приливают 1000 мл этилового спирта(концентрация диэтилкарбамата натрия в спирте соответствует 17,8 вес.Капельным способом в суспензию карбамата в спирте, подогретую до68-70 С, вводят 209,9 г тетрахлорпентана (г-моль).,По окончании подачи терахлорпентана реакционную смесь перемешивают 2 ч, отфильтровывают из неехлорйстый натрия. Фильтрат - три-"хлорамнловый эфир...
Способ получения алкоксикарбалкиловых эфиров а, р ненасыщенных кислот
Номер патента: 301062
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бсднарюк, Езриелев, Жд, Коршунов, Лебедев, Мелехов, Пейзпер
МПК: C07C 67/10, C07C 69/653
Метки: алкоксикарбалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров
...методами можно легко регенерировать исходный третичный амин и вновь использовать его в реакции.П р и м е р 1. Этоксикарбометиловый эфир метакриловой кислоты.А. Смесь 1 моль этилхлорацетата, 1 моль триэтиламина, 1 моль метакриловой кислоты, 1 ч хинона нагревают при температуре 95 - 100 С в течение 60 мин. Затем ее охлаждают, добавляют воду, слои разделяют, из водяного слоя дополнительно экстрагируют изооктаном целевой продукт, который присоединяют затем,к органическому слою. Органический слой сушат и ректифицируют в вакууме при 82 С и 7 мм рт. ст. Выход 0,942 моль (94,2% от теоретического). Число омыления: найдено 651,3 мг, вычислено 651,1 мг.Б. То же количество этилхлорацетата, триметиламина, метакриловой кислоты и 1 г фентиазина...
Способ получения диариловых эфиров 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 445676
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, диариловых, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфиров
...104 - 106 С. Послеперекристаллизации из смеси циклогексан -25 спирт (10: 1) т. пл, 112 в 1 С.Найдено, %: С 125,63; Р 7,32.С 16 Н 16 С 304 Р.Вычислено, %: С 125,96; Р 7,56.П р и м е р 3. Ди-(п-крезиловый) эфир 1-окЗО си,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты,445676 Составитель Л. Захаров Тсхред В. Рыбакова Корректор Л. Денисова Редактор 3. Горбунова Заказ 522/7 Изд. Мз 300 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Это соединение получают по примеру 1 из0,1 моль треххлористого фосфора, 0,2 мольп-крезола и 0,1 моль хлоральгидрата. Выход92%; т. пл. 99 - 103 С. После перекристаллизации из бензола т. пл, 118 в 1 С,Найдено,...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения 7, -дизамещенный ацетамидо-3 замещенных-3-цефем-4-карбоновых кислот или их низший алканоилоксинизшийалкиловых сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 993821
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Такао, Такаси, Хирому, Хисаси
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/32, C07D 501/36
Метки: алканоилоксинизшийалкиловых, ацетамидо-3, дизамещенный, замещенных-3-цефем-4-карбоновых, кислот, низший, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...дозапримерно 50 мг, 100 мг, 250 мг и500 мг соединений оказывается эффективной при лечении болезней, вызываемых при бактериальном заражении. Назначают количества 1-1000 мг или даже выше.Испытует следующие соединенияА. 7-(2"Оксиимино-фенилацетамидо)-3-(5-метил,3,4-тиадиазол-ил)тиометри-цефем"4-карбоновая кислота(син-изомер).6. 7-2-Бензоилоксиимино- (3-оксифенил)-ацетамидо-(1-метилН-тетразол "5-ил)-тиометил-цефем-карбоновая кислота (син-изомер).В. 7-.2-Этоксикарбонилоксимино-(3-оксифенил)-ацетамидо 3-3 (1-метилН-тетраэол-ил)-тиометил-цефем"4"карбоновая кислота (син-изомер),Антибактериальная активность инвитро определена по методу двукратного разбавления пластинки агарабактерии 1 1 3 Ь. 11 ехпег 1 2 а а 1. Епйег 1 д 1 й 1 з 0 78 1,56 6,25...
Предыдущий патент: Способ получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-2 сульфоновой-3-кислоты
Следующий патент: Способ получения эфиров n-aцetил-s-
Случайный патент: Множительное устройство.: . л t