Способ нитрования органических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 2671
Автор: Степанов
Текст
Яо 671 Клясс 12 о ЕНИЕ С А соба нитрования органических соединении.. Степанова, заявленному 25 апреля 1916 го (заяв. свид.69179). К патеи выдаче патента опубликовано ЗО апреля 1027 года, распространяется на 1 З лет от 15 сентября 1 я 2 Действие патент года. 1 АТЕНТ НА И Получение полинитросоединений ароматического ряда, при помощи обычных методов, представляет значительные трудности, например, при техническом производстве нитрсвание нафталина оканчивается на получении динитросоединения, и тринитронафталин технически не получается. Применение смеси дымящихся азотной и серной кислот делает производство дорогим, а выделение окислов азота - вредным для окружающих, требуя больших предосторожностей, хорошей вентиляции помещения и т. д, Кроме гого, получение полинитросоединений обычными способами требует часто очень продолжительного нагревания, что ведет, в свою очередь. к побочным процессам окисления, понижая выход полинитросоединений.При нитровании по предлагаемому способу действуют азотнокислым аммонием на смесь нитрируемого вещества с серною кислотою удельного веса 1,84, При этом количества азотнокислого аммония и температура нагревания (часто применяется охлаждение водою) ыариируются с природою нитрируемого вещества, так, напр., при получении тринитронафталина нитрование ведется при охлаждении, что ограничивает реакции окисления, давая выход тринитропродукта 82,9% теоретического выхода. При получении динитробензола, реакция ведется при охлаждении выход 76.2% теоретического выхода динитробензола. При получении динитротолуола при охлаждении в вых 75,6%. При получении тринитротолуола реакция ведется при нагревании в вых 76% теоретического,Таким образом, способ предназначается для более легкого получения полинитросоединений, с большим числом нитрогрупп, чем при обычном техническом нитровании (например, при нафталине), а нитрование при более низких температурах уменьшает побочные реакции окисления.повышая тем выходы, применение же азотнокислого аммония, полученного, напр., обменным разложением чилийской селитры, исключает потребление серной кислоты для получения азотной кислоты.Серная кислота в виде остатка от производства (30 - 40%) может быть употреблена для других целей, а сер-нокислый аммоний служит для удобрения. Реакция протекает без выделения окислов азота и серного ангидрида, что делает производство более удобным в гигиеническом отношении.пРедмет пАтентАСпособ нитрования органических соединений, отличающийся применением нитрующей смеси из серной кислоты и азотноаммониевой соли.
СмотретьЗаявка
69179, 25.04.1916
Степанов А. В
МПК / Метки
МПК: C07C 201/08, C07C 205/00
Метки: нитрования, органических, соединений
Опубликовано: 15.09.1924
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-2671-sposob-nitrovaniya-organicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ нитрования органических соединений</a>
Способ получения соединений висмута с оксикарбоновыми кислотами
Номер патента: 16662
Опубликовано: 30.09.1930
Автор: Измаильский
МПК: C07C 51/41, C07C 59/01
Метки: висмута, кислотами, оксикарбоновыми, соединений
...ответствующей натриевой соли. мута на одну молекулу винной кис Ныне автором найдено, что в извест- Превращение происходит настолько ных условиях действие щелочи на вис- стро, что, если, например, взять на мутбитартрат может быть использованомолекулу висмутвинной кислотыдве мн мо атра, растворить, профильже подкислить, то уже полу- который состоит, главным исмуттартрата с содержала около 62 - 64%.Вместо ислоты может быть взята мутвинная кислота (висму-,или исходит прямо из смешивая ее с оксикислои углекислой щелочью. для получения соединений двух атомов висмута с одной молекулой винной кислоты, При атом целесообраВно применять в качестве исходного продукта не только висМутбитартрат, но и висмутвинную кислоту или висмутнитраттартрат, В...
Способ получения диметиловых эфиров n метилалкилуретанфосфорной кислоты
Номер патента: 199878
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A01N 57/28, C07F 9/24
Метки: диметиловых, кислоты, метилалкилуретанфосфорной, эфиров
...пестицидными свойствами и могут найти применение в качестве контактных и системных инсектицидов.Диметиловые эфиры 1 ч-метилалкилуретанфосфорной кислоты могут быть легко получены на основе доступного и дешевого сырья: треххлористого фосфора, спиртов, фосгена и азида натрия,С целью расширения сырьевой базы, по предлагаемому способу триметилфосфит подвергают взаимодействию с азидом алкилового эфира угольной кислоты. П р и м е р. К 1 г лоль азида алкиловогоэфира угольной кислоты в 300 лтл инертного растворителя (эфир, четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол, толуол и др.) по каплям прибавляют 1 г люль триметилфосфита в 200 лтл этого же растворителя. Реакция начинается при 20 С и идет с небольшим разогреванием. Для окончания реакции...
Способ получения 4-окси-2-бутиновой кислоты
Номер патента: 514806
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 59/18
Метки: 4-окси-2-бутиновой, кислоты
...е 1 О растворе,Способ по дукт с выходволя т получать целевой про,5% и процесс вести эльзуя дэступный бутинпэд м д дну стади юл,также спосо ия 4 иновой кисло окисления ест 2-б о потрачен ты путемхромовым Примбутиндиэла в р,КЗЗ 6 г(04 г500 мл ацетона приб-оксиполуац ути нди ола а гидри ляюм и и, тствпи "ерэй ки. пэ с в водацетэновэм,.асть.ре с последу юшим дрлизом полученного ацетата 4 -окси-бутновой кислоты, выход 50%,Однако выход низок,те,Ог в 600 млмперают 20 чл сернэй кислоты. Т нэй среды пэддержива хнологический проим ости ацетатной пы и последую прибавления окислителя реаь перемешивают в течениеляют на ночь. Ацетон этготруйном насосе, остаток ционную смес 3 час и оста цесс сложен из-за необход зашиты гидроксильной груп яют на водо 1...
Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей
Номер патента: 680647
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг
МПК: A61K 31/428, C07D 277/82
Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров
...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...
Способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза
Номер патента: 143788
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ганкин, Рудкоеский, Трифель
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов, оксосинтеза, реакцией
...альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с последующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5 - 2 чаа пои 20 - 70-С и парциальном давлении углерода 0,1 - 2 ат, после чего окись углерода и Пример, Пропцлен в цых углеводородов С,.- - карбонцлировапис прц 14 150 - 300 тВ качестве кдтдлцзато цат кобальта. Получецныи каталцзат поступ гонку для отделения продуктов растворителя,Остаток от разгоцкц в коли разбавляется 250 г пентагексацо ц поступает в стадию оксосццтез К полученному гомогенному раствору мало- растворимой формы кобальта добавляется 100 г пропцлена ц раствор нагревается...