Способ получения диметиловых эфиров n метилалкилуретанфосфорной кислоты

Номер патента: 1182050

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алыев, Гасанова, Гулиев, Мусина, Рамазанов

МПК: C08F 222/06, G03C 1/68

Метки: алкенилциклопропанкарбоновых, аллиловых, ангидридом, качестве, кислот, малеиновым, основы, светочувствительной, сополимеры, фоторезиста, эфиров

...(1),где К 1=СН К, =Н, в количестве1,66 г (0,01 г/моль), 0,98 г(0,01 г/моль) малеинового ангидрида,ДИНИЗа в количестве 0,0528 г (2% 55от веса исходных соединений). Выходсоставляет 1,848 г (70%). П р и м е р 4 Полимеризацию проводят аналогично примеру 1, но в качестве мономера используют алли- ловый эфир 2-метил-изопропенилциклопропанкарбоновойкислоты формулы (1), где К и К,=-СНв количестве 2-28 г (0,01 г/моль),0,98 г (0,01 г/моль) малеинового ангидрида, ДИНИЗа в количестве 0,0326 г (2% от веса исходных соединений). Выход составляет 2,314 г (71%).В ИК-спектре полученных сополимеров имеются характерные полосы поглощения для карбонильных и аллиловых групп в области 1730 и 1640 смсоответственно Вхождение в цепь сополимера ангидридных1...

Номер патента: 2000567

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацилпроизводных, аминокислот, высших, карбоновых, кислот, количественного, основе

...(1 мл), сильно встряхивают (2-3 мин) и после расслоения отбираютверхний слой, добавляют метанол и раствордиазометана в диоксане,2000567 Таблица 1 Стечень изалеченич /Ад/ и коэффициенты традуироаочные /кот/ индиат Ауальных карбоноаых кислотетаном Сщ 0,63 0,6 З 0,58 0.54 0.67 0,59 0.66 0,74 0,51 0,50 0,48 ПоЛноту извлечения ВКК и 1 ч-ациламинокислот определяют путем сравнения коэффициентов стандартизации (калибровочных коэффициентов), полученных на смесях индивидуальных соединений после их извлечения из водных растворов с последующим высаливанием (сульфатом аммония) и непосредственно в гидрофильном растворителе,Количественное определение анализируемой смеси проводили по методу внутреннего стандарта (триптопилфосфата) с использованием...

Номер патента: 136042

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Елисеева, Жулин, Кондратьков, Лебедев, Маркичев, Метелкин, Пейзнер, Рахлин, Фермор

МПК: C08F 236/02

Метки: акриловых, дивинила, латексов, основе, синтетических, эфиров

...в том, что, с целью палучеия латексов, пригодных для ка. чественной отделки кожи и кожза.;ентолей, сополимеризацпю указанных компонентов производят в прис;тствин небольшого количества акриловой или метакриловой кислоты.П ример 1. 20 вес. ч. (в г) дивинила, 80 вес. ч, метилакрилата и 3 вес. ч, метакриловой кислоты полимеризуют в водной эмульсии при соотношении фаз 1: 2,5 в присутствии 1,5 вес. ч, некаля, 0,3 вес. ч, персульфата калия и 0,02 вес. ч. трилона Б при 50 до конверсии мономе136042 аи) э, 3 Фров а 9 Ь:100%. После о ончания полимеризации при той же темпе ровавший дивинил и примеси к нему. Проции 16 часов.дивинила, 80 вес. ч. бутилметакрилата и полимеризуют в водной эмульсии при соогвии 2,5 вес. ч. некаля, 0,3 вес. ч,...

Номер патента: 99871

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Витт, Соколов

МПК: C07D 319/06

Метки: диоксанов, производных

...диоксана при перемепгиванип нагревают в течение 10 час, на кипящей водяной бане в присутствлли 5 и,г 50% -ной серной кислоты. Верхний слои продуктов реакции отделяют от серной кислоты, отгочяют дноксан и промывают 5%-ным раствором бикарбсната натрия. Полученнуо натровую соль диоксанилнснанозой кислоты промывают серным эфиром. При подкислении 20%-ной серной кислотой получают 5-о-октанкарбокси) -1,3-диоксан, который экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают кислоту с выходом 21 г. ОБРЕТЕНИЯИДЕТЕЛЬСТВУ Этерлфикацию с целью получения метиловсго эфира проводят при пропускании сухого хлористого водорода (до привеса 4 г) в растворе 20 г сырого 5-,г-октанкарбокси) -1,3 диоксана в 180 л.г метанола. Через 24 часа отгоняют в вакууме...

Номер патента: 335824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акционерное, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 209/08, C07C 211/31

Метки: дибензоциклогептадиена, производных

...100 мл едкого натра, выделяюпееся масло экстрагируют 3 раза в целом 300 мл метиленхлорида. Объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают. Маслянистый остаток (4,5 г) растворяют в 15 мл безводного этанола и обрабатывают 7,0 мл раствора хлористого водорода в безводном эта ноле (4,5 моль бг) . После охлаждения в течение 15 час до 3 С отделяют и высушивают образующиеся кристаллы, промывают 5 мл безводного этанола и высушивают в вакууме. Получают 3,75 г дихлоргидрата 10- (4-диметиламино 4-пиперидино)- дибензо-а,сЦ-циклогептаднена, т. пл. 258 - 260 С.Пр и мер 17, К оаствору сыпого 10-хлордибензо-а,сЦ-циклогептадиена (получеч из 15,7 г 10-оксидибензо-а,д-циклогептадиена) в 50 мл безводного бензола добавляют...