259860
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 259860
Автор: Герцев
Текст
259860 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союв Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства12 о, 6 Заявлено 26.Х 1,1968 ( 1291906/23-4) с присоединением заявкПриоритет ПК С 07 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.917.07(088.8) Опубликовано 22.Х 11.1969. Дата опубликования опис Бюллетень3 за 1970 ния 1.И 1.1970Авторизобрететп В. В. Герц аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-С-АЛКИЛ,5-АНГИДРОПОЛИОЛОВ Изобретение относится к о производных моносахаридов найти применение в качеств активных веществ, в синтезеПредлагается способ полу ных в литературе соединений гидр опол иолов общей форм ласти получениякоторые могут физиологически полимеров.ения не описан-С-алкил,5-ан- лы СН 011сн; ан где и - 1,2; К - алкил, реакцией теломеризации алкилборатсв углеводов с непредельными соединениями, например с гексеном, в присутствии инициатора - перекиси трет-бутила, Реакцию ведут в автоклаве прц нагревании до140 С.Присоединение непредельного углеводорода происходит за счет лабильного атома водорода у первого углеродного атома а-й-глюкозы, что подтверждается химическим путем. При восстановлении продуктов теломерпзациц боргцдридом натрия с последующим окислением перйодатом натрия были выделены энантовая и бутилгексилпропионовач кислоты, а прц осторожном окислении 3 моль перйодата натрця был выделен глицериновый альдегид, что подтвержает налцчие 1,5-ангцдрозвена.Предлагаемый способ получения разветвленных сахаров является общим ц позволяет вво дить различные радикалы в звено углевода.П р и м е р 1. Реакция теломеризациц.Смесь 10 г (0,055 г моль) 1 Э-глюкозы и100 мл три-н-пропилбората с т. кип. 178 - 179 С, п 1, 3933 ц содержащего 5,755 бора, нагревают с обратным холодильником до полной гомогенизаццц. Отгоняют пропанолц избыток трц-к-пропцлбората, Вязкий остаток 30 г, содержащий 5,1 4 бора, растворяют в 100 мл (0,8 г моль) гексенас т. кип, 63,5 С. К раствору прибавляют 0,6 г (6 с от веса глюкозы) перекиси трет-бутцла, Смесь нагревгцот в автоклаве до 140 С в течение 4 час, После охлансденця отгоняют гексенв атмосфере сухого азота под вакуумом 0,3 льи рт. ст. Маслообразный остаток 37 г, содержащий 2,8% бора, многократно обрабатывают абсолютным метанолом, котсрый отгоняют до полного удаления бора в виде трпметплбората с т. кип.68 - 69 С. Затем обрабатывают горячей водой и водяным паром и выпаривают досуха. Остаток - 17 г масла, (сс +19 (с 0,1, этцлацетат). Нацдено, "и: С 58,76; Н 9,75.П р и м е р 2. Продукт, полученный по при меру 1, восстанавливают боргидрпдом натрияЗаказ 1635,5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(рН 10 - 10,5) за 1 О час, а затем окисляют71 г (О,ЗЗ г моль) перйодата натрия прирН 4, Выделяют энантовую кислоту с т. кип,221 С. п зрю 1,4214 (по литературным даннымт, кип. 222 С, п 1,4216.Найдено, %: С 64,59; Н 10,66.СтН 140 в,Вычислено, %: С 64,61; Н 10,77.Выделяют бутилгексилпропионовую кислотус т, кип. 216 С/100 мм рт. ст., т. пл, ЗбС,парю 1 4236Найдено, %: С 72,74; Н 12,04,С 1 зНавОзВычислено, %: С 72,89; 1-1 12,15.Окислением перйодатом натрия 36 г (0,165г лголь) выделяют глицериновый альдегид ст, пл, 141,5 С; г. кип. 145 - 150 С/0,8 мм рт, ст.(по литературным данным т. пл. 142 С; т. кип,145 - 150 С/0,8 мм рт, ст,),Найдено, % С 39,89; Н 6,53.Вычислено, %: С 40,0; Н 6,7. 1, Способ получения 1-С-алкил,5-ангидрополиолов общей формулы5 где п - 1,2; К - алкил, отличающийся тем, что алкилбораты углеводов подвергают. взаимодействию с непредельными соединениями при нагревании в присутствии инициаторов, например перекиси трет-бутила. го 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 140 С,
СмотретьЗаявка
1291906
В. В. Герцев
МПК / Метки
МПК: C07H 7/02
Метки: 259860
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-259860-259860.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">259860</a>
Трис-(органосилил) -цианураты для синтеза триацилизоциануратов и способ их получения
Номер патента: 615082
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Востоков, Гальперин, Гордецов, Дергунов
МПК: C07F 7/10
Метки: синтеза, триацилизоциануратов, трис-(органосилил, цианураты
...ного количес:ва примесей.Известно также, что циануровая кислота при взаимодействии с органическими галогенопроизводными образу ет исключительно изоциануратные структуры. Показано что на основе циануРовой кислоты получают только производные изоциануровой кислоты 16). Производные нормальной циануровой кислоты получают только на основе цианурхлоридов или солей циануровой кислоты,Целью изобретения является получЦ ние соединений формулы 1, имеющих нормальную циануратную структуру.Укаэанная цель достигается описываемым способом путем взаимодействия циануровой кислоты с силилирую щим агентом общей формулы(0,067 моля) циануровой кислоты:и18 г (0,112 моля) гексаметилдисилазана нагревают в присутствии(МН,(1 ба1-2 ч при 200-210 С до...
Способ получения дихлорангидридов замещенных циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых или -тиофосфоновых кислот
Номер патента: 1659419
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Колямшин, Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидридов, замещенных, кислот, тиофосфоновых, циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых
...пропусканием сероводорода при 5-10 С. Последующей перегонкой получают 5,1 г(22%) целевого продукта, т,кип, 146-147 ОС (4 мм рт.ст.), 04 1,4941, по 1,5678, Мйо 65,67, выч. 65.70.Найдено, %; С 24,1; Н 2,2; С 47,1; Р 9,9; Я 10,3.С 6 Н 7 С 40 РЯВычислено, %: С 24,0; Н 2,4; С 47,3; Р 10,3; Я 10,7.ИК-спектр, см ": 3100, 3070, 2955, 2890, 1615, 1595, 1410, 1330, 1210, 1220, 980, 920, 875, 760, 685 ц 600, 560. 520, Спектпц Яе)Р, дк м.д.: 5,85 д,д., 21 НН 12,5 Гц, 2 1 РН) 17,5 Гц (РСН=); 7,55 д,дЛ (НН) 12,5 Гц, Л (РН) 16,3 Гц (ОСН=); 4,16 м (ОСН 2); 1,80 т.,Н 1,40 т, (НН) 7,5 Гц; 2,02 мд,+72,П р и м е р 3. Дихлорангидрид 2-И 2,2- дихлорциклопропил)метокси) -1-хлорметилвинилфосфоновой кислоты.К суспензии 36,8 г (0,176 моль) пятихлористого...
284784
Номер патента: 284784
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов
МПК: C07F 9/42
Метки: 284784
...фосфора и 0,03 г йода нагревают в никелевой пробирке при 260 в 2 С в течсние 6 час. Перегонкой выделяют продукт с выходом 70,0 О/о, т. кич. 130 - 133 С (2 мм рт. ст,); при стоянии кристаллизуется; т. пл.55 - 56 С.Найдено, /о; С 1 41,0; Р 10,80; Ь 11,92.С 7 НзС 1 зРЯ.Вычислено, %: С 1 41,1; Р 11,92; 5 12,31.П р и м е р 11, Получение дихлорангидрида 4-хлорбензилтиофосфоновой кислоты. Смесь 1,5 г моль 4-хлорбензилхлорида, 0,5 г моль пентасульфида фосфора, 3,8 г моль треххлористого фосфора и 1,0 г йода нагревают в автоклаве при 260 - 270 С в течение 6 час, Продукт выделяют перегонкой. Выход 73,0%; т. кип. 124 - 127 С (1 мм рт. ст.); при стоянии кристаллизуется; т. пл. 75 - 76 С.Найдено, %; С 1 40,87; Р 11,4; Я 11,84.С 7 Н,С 1...
Способ получения диалкиловых эфиров 3-метилсульфолан-2, 3 диола
Номер патента: 635099
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Куршева, Мухамедова
МПК: C07D 333/48
Метки: 3-метилсульфолан-2, диалкиловых, диола, эфиров
...эфиров З-метилсульфолан,3- диола общей формулы А и алкильныи,радикал, айти применение в качелимерам, в текстильной получения 3(4)-оксисульфоланов, заклю что З-метил,4-эпоксиют взаимодействию со ии серной кислоты 11.635099 Формула изобретения снз Г ,.он а огСоставитель Т. Левашова Текред С. Антипенко Корректор С. файн Редактор Л. Герасимова Заказ 849/271 Изд.752 Тираж 546 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент сульфолана растворяют в 60 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 6 гкапель концентрированной НЬ 04, нагревают :месь в запаянных трубках при 130 в 1 С 6 ч. После охлаждения трубки вскрывают, 5 содержимое нейтрализуют...
Способ получения 9-алкил-карбазолсульфонатов-3-натрия
Номер патента: 1659405
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C07D 209/88
Метки: 9-алкил-карбазолсульфонатов-3-натрия
...смесь охлаждают до комнатной температуры, сульфомассу отделяют от избыточной серной кислоты декантацией(ф 2)пЩгде п = 5 - 15, которые обладают поверхностно-активными свойствами и могут использоваться в качестве моющих средств. Цель - упрощение процесса; сокращение времени реакции и увеличение выхода целевых продуктов. Получение ведут реакцией 9-алкилкарбазолов с 75-78-ной Н 2304 при 80-100 С с последующим отделением су фопродукта и его нейтрализацией. Выхо 92-95. 1 табл,и растворяют в 500 см воды. Раствор нейтрализуют СаСОз до рН 5 - 6, нагревают на кипящей водяной бане, добавляют 10-ный водный раствор йа 2 СОз(65 смз) до рН 7-8 и й фильтруют от осадка СаЯО 4 и СаСОз. Раствор упаривэют и выпавший продукт сушат при 90-110 С....
Предыдущий патент: Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей
Следующий патент: Способ получения производных аминосахаров
Случайный патент: Привод колеса транспортного средства