Способ получения алкил(арил)полихлорсилоксан08
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е248684 Союз Советскнх Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.1 Ъ,1968 ( 1233972/23-4) Кл. 12 о, 26/О исоединением заявки11 омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088.8) Приоритет публковано 18 Л 11,196 Бюллстспь2нц 5 25 ХП 1969 Дата опОлцкованп 5 ои Авторы зобретен К. А. Андрианов, В, Н. Емельянов и В. И. Троенконститут элементоорганических соединений АН ССС аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ ИЛ) ПОЛ ИХЛОРСИЛОКСАНОВ едмет изобретен и алкил(арил) полихлорсилкил (арил) хлорсиланов сацией образовавшихсяс исходными алкил выделением целевого приемами, отличающийовышения выхода целеиз ве тут в паровой фазепаром в атмосфере бытке исходного алкилСпособ получениялоксанов гидролизом ас последующей конденгидроксилпроизводных(арил)хлорсиланамипродукта известнымися тем, что, с целью иваго продукта, гидролперегретым водяньвинертного газа и в из(арил)хлорсилана. Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве сырья для производства термостойких полимеров, теплоносителей, высокотемпературных смазок, 5Известен способ получения алкил(арил) полихлорсилоксанов, заключающийся в том, что алкил(арил)хлорсиланы гидролизуют водой в жидкой фазе с последующей конденсацией полученных гидроксилпроизводных с исходными 10 алкил(арил)хлорсиланами и выделением целевого продукта известными приемами. Способ приводит к получению смеси мономерных и полимерных алкил (арил) полихлорсилоксанов различного строения, 15Для повышения выхода целевого продукта за счет увеличения селективности процесса стадию гидролиза предложено проводить в паровой фазе перегретым водяным паром в атмосфере инертного газа и в избытке исходного 20 алкил (арил) хлорсиланг.П р и м е р. Фенилтрихлорсилан подвергают гидролитической конденсации в парах в аппарате для ректификации. Размер ректификациоццой части аппарата равен приблизительно 25 23 теоретическим тарелкам. Температуру перегревателя пара поддерживают 250 С, скорость подачи инертного газа (азота) в бойлер варьируют в различных случаях в зависимости от загрузки фенилтрихлорсилана и размера гидролизера. Реакцию можно остановить на любой стадии.В таблице представлены результаты вакуумной дистилляции кубовой жидкости при достижении температуры кипения ее в ходе реакции 260 С, Проведение процесса до более глубокой степени завершенности приводит к увеличению выхода целевого продукта.248684 Продукты парофазной гидролитической конденсации С 15 Сз Выход, оо(от С,Н,ЯС 1,вступившего в гидролиз) С"ион, % Температура кипения С при давлении 1 м,и рт. юг, Продукт найдено вгячислено 38,6 70 120 38,6 1,3-ДифенилтетрахлордисилоксанС/ СЯ - О - ЯС"С1,3,5-ТрифенилпентахлотрисилоксанСС 1Я - О - Я - О - ЯС 1СФенилхлорциклосилоксаны общей формулы22,6 4 - 7 23,2 20 - 25 Составитель Макаров Редактор А. Петрова Техред А, А, Камышиикова Корректор Г. С. МухинаТипография, ир. Сапунова, 2 Заказ 3427/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1233972
К. А. Андрианов, В. Н. Емель нов, В. И. Троенко Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: алкил(арил)полихлорсилоксан08
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248684-sposob-polucheniya-alkilarilpolikhlorsiloksan08.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкил(арил)полихлорсилоксан08</a>
Способ получения арил(алкил)этинилселенидов
Номер патента: 859361
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 163/00
Метки: арил(алкил)этинилселенидов
...формулы 11;й55 15 30 где В - имеет вьппеуказанные значения, подвергают последовательному взаимодействию с сильным основанием в инертном растворителе в атмосфере инертного газа и соответствующих галоидным алкилом формулы: В,На 1, где В, - имеет вьпдеуказанные значения, На 1 - галоген.Предпочтительйо в качестве сильного основания используют гидроокись калия или бутиллитий, а в качестве инертного растворителя - диоксан или тетрагидрофуран (ТГФ).Процесс продолжается несколько часов, выход целевых продуктов составляет 60,5-82,27. Целевой продукт выделяют известным методом - перегонкой в вакууме.П р и м е р 1. Метилфенилэтинилселенид.К раствору 4, 18 г 4-фенил,2, 3-селенодиазола (0,02 м) в 80 мл диоксана прибавляют 1,12 г...
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Способ получения 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов или их 2-ацетильных производных
Номер патента: 318577
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных
...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...
Способ получения арил(алкил)алкинилселенидов
Номер патента: 345152
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Казанский, Катаев, Маннафов, Уль
МПК: C07C 391/02
Метки: арил(алкил)алкинилселенидов
...этиниловых селенидов, которые могут найти применение в народном хозяйстве.В литературе описан способ получения алкинильных селенидов, заключающийся во взаимодействии селена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующим действием галоидных алкилов.1-1 едостатком указанного способа является невозможность получения арилалкинилселенидов и необходимость проведения процесса в жидком аммиаке. С целью получения указанных соединений предлагается способ получения арил (алкил) алкинилселенидов общей формулы - К 5 еС= - СК,где К, К - арил или алкил.Способ заключается во взаимодействии ссленолята натрия с 1-галоидалкилом в растворителе, например диметилформ амиде, с последующим выделением целевого продукта. Предлагаемый способ отличается...
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...