Способ получения нёвоспламеняющихся эфировцеллюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБВЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСаюз Саветских Сациалистических Республик,Ч 1.1967 ( 1167981/23-4 Заявл присоединением заявкиПКСО иоритет бликовано 20.Ч 1.1969, Бюллетень21 та опубликования описания 21.Х 1.1969 Комитет по делом изобретений и открытий ори Совете Министров СССР, И, Поляков, В, В. Смагин и Л, А, Ильина аявите ОЛУЧЕНИЯ НЕВОСПЛАМЕНЯК)ЩИХСЯ ЭФИРО ЦЕЛЛЮЛОЗЫСН - СС 1ЯСН СН - ; К= - ОСН ОСН,г= =О,е, например диметуре 40 в 1 С.обной винилоксицеллюлозы (ВЗЦ)жностей для полу ВЗЦ с привлече растворителпри темперционно споовом эфиреновых возмоодержащих в органическом тилформамиде,Наличие реак группы в винил открывает ряд чения фосфорс Известен способ получения невоспламеняющихся эфиров целлюлозы, заключающийся в том, что целлюлозу обрабатывают фосфорилирующим агентом (диэтилфосфитом или моноэтилфосфитом) в органическом растворителе, например в диметилформамиде, при 130 - 150 С.С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения невоспламеняющихся эфиров целлюлозы, заключающийся в том, что виниловые эфиры целлюлозы в качестве целлюлозосодержащего сырья обрабатывают фосфор илирующим агентом - производными фосфора общей формулы нием легкодоступных, не реагирующих с целлюлозой в обычных условиях соединений.Предлагаемый способ осуществляют в однустадию. Он предусматривает присоединение повинилоксигруппе производных фосфора, содержащих подвижный атом водорода. К таким соединениям относятся диалкилдитиофосфаты, атакже фосфорсодержащие продукты с реакционно способными ОН- и Н-группами.10 По этому способу могут быть получены невоспламеняющиеся ВЭЦ с содержанием фосфора до 5,4%,При применении в качестве фосфорилирующего агента хлорофоса температура должна15 быть 98 - 150 С, а в случае диалкилдитиофосфата 40 - 70 С.П р и м е р 1. 2 г ВЗЦ обрабатывают раствором 10 г хлорофоса в 50 мл диметилформамида при 98- С в течение 5 час, Продукт выде 20 ляют высаживанием в воду и промывают водой, а затем метанолом,Выход 2,6 г. Содержание фосфора 1,7.П р и м е р 2. Опыт проводят, как у азанов примере 1, но при 150 С.25 Выход 3,3 г. Содержание фосфора 5,4/а.П р и м е р 3. 0,5 г ВЭЦ обрабатывают раствором 2 г диэтилдитиофосфата в 10 лтл диметилформ амида. Продукт выделяют высаживанием в метанол и промывают водой, а затемЗО метанолом. Содержание фосфора 3,4 а/а,Составитель Л, ЧервоваТехред Л, В. Куклина Корректор В. И. Жолудева Редактор А, Петрова Заказ 2890/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета го делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ йолучения невоспламеняющихся эфиров целлюлозы путем обработки целлюлозусодержащего сырья фосфорилирующими агентами,в органическом растворителе при повышенной температуре, отличающийся тем, что с целью расширения сырьевой базы, в качестве целлюлозусодержащего сырья используют ви. ниловые эфиры целлюлозы, а в качестве фосфорилирующего агента - производные фосфора общей формулы 4КНХ - РК 1где Х= - Я - , - О - СН - СС 1 - ОСНв - ,- ОСН 2 СН 2 - , - ЯСНЕСН 2 - ,У О, - Б, К - ОСНз, ОС 2 Н10 - ОС 4 Нв, и процесс ведут при температуре40 - 150 С,
СмотретьЗаявка
1167981
А. И. Пол ков, В. В. Смагин, Л. А. Ильина
МПК / Метки
МПК: C08B 15/00
Метки: нёвоспламеняющихся, эфировцеллюлозы
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246499-sposob-polucheniya-njovosplamenyayushhikhsya-ehfirovcellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нёвоспламеняющихся эфировцеллюлозы</a>
Эфир целлюлозы и транс-1, 2-диаминоциклогексан, тетрауксусной кислоты в качестве фотографического материала с высокой термической и гидролитической устойчивостью
Номер патента: 818142
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Ермоленко, Комар, Лунева, Титова
МПК: C08B 3/14
Метки: 2-диаминоциклогексан, высокой, гидролитической, качестве, кислоты, термической, тетрауксусной, транс-1, устойчивостью, фотографического, целлюлозы, эфир
...потери наблюдаются приП р и м е р 1. Материал получают следующим образом, В ванну, содержащую 25 г ДЦТА и 25 г Я ВО и 500 мп, пиридина, помещают 25 г целлюпозного материала на 7 ч. при 110-115 С. Затем образцы извлекают, отжимают от3 81814избытка раствора и термообрабатывают при 165-170 ОС в течение 1 ч, тщательно промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции,сушат и анализируют. Материал содержит 57. И и имеет ионообменную емкость1 мг .экв/г, Материал хорошо сохраняет механическую прочность (в частности, потеря прочности после модификации составляет менее 57). 0Изображение на материале получаютэкспонированием материала излучениемлампы ДРТс интенсивностью светового потока 0,710 Ъ 1 /см с,После1 бэкспонирования...
Комплексы алкил(арил)кальций-или алкил(арил)магний галогенида с краун-эфиром в качестве реагентов при органическом синтезе спиртов
Номер патента: 1055742
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко
МПК: C07F 3/02
Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов
...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...
1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 3, 4-оксадиазолил 2бензолы в качестве люминесцирующих добавок органических сцинтилляторов
Номер патента: 1063053
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Лысова, Тур
МПК: C07D 271/107, C07D 413/14, C09K 11/06
Метки: 1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 2бензолы, 4-оксадиазолил-2, добавок, качестве, люминесцирующих, органических, сцинтилляторов
...8 ч. Затемреакционную массу выливают на лед, подщелачивают аммиаком до нейтральной реакции, выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Продукт перекристаллизовывают иэ хлорбензола в присутствии окиси алюминия. Получают вещество в виде желто-зеленых кристаллов. Выход 4,5 г (42%), т,пл.331-332 С.Найдено, %; С 72,18; Н 3,79; М 15,37.С 22 Н 13 М 402 3Вычислено, %: С 72,13; Н 3,83; М 15,30; Айзакс люминесценции в толуоле 420 нм, абсолютный квантовый выход люминесценции в толуоле 0,64: Айзакс люминесценции в кристаллах 465 нм,П р и м е р 3. Получение 1-(5-фенилоксаэолил)-4-(2-пиридилоксадиаэолил)бенэола,К смеси растворов 4 г 2-пиридилгидразида в 40 мл воды и 8,3 г хлорангидрида 4-(5-фенилоксазолил)бензойной...
-хлорбутиновые эфиры тиокислот фосфора в качестве полупродуктов для синтеза соединений, обладающих инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 607414
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина
МПК: C07F 9/173
Метки: активностью, инсектоакарицидной, качестве, обладающих, полупродуктов, синтеза, соединений, тиокислот, фосфора, хлорбутиновые, эфиры
...синтезе.20В литературе известны пропаргил" фосфонаты К О25К,ГОСИ,Е - Ы,где К и к - алккл,которые добавляют в ннсекткцидныесмеси, активность которых увеличива- Зо Предлагаемые ы -хлорбутиновые эфиры тиокислот Фосфора Формулы 1 не проявляют высокой биологической активности. Однако эти соединения благодаря значительной активности пропаргильного галокда могут быть использованы для синтеза фосфорорганкческих соединений с различными Функ" циональными группами в О -положении по отнощению к Фосфору, которые являются эффективными акарицидами и указаны в таблице. Наиболее эффективным акарицидным действием обладают О,О-диэтил- Ь - -Ф 4.-этилмеркаптобут-инил)-ткоФосФат и хлорметилат 0,0-диэтил- Ь -(Ю- -дкметиламинобут-инил)-тиофосфата, акарицидная...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Предыдущий патент: 246498
Следующий патент: Способ получения дйанилов глутаконовогоальдегида
Случайный патент: Способ внесения удобрений