Способ получения 0, 0-диалкил-8-1-он-2-алк(или ар) оксиэтилдитиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 245777
Авторы: Мельников, Михалютина, Тыркина, Швецова
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликВсОВЗВЯЯт 11 А ТЕПТттОТг ЦЩтст;ч я БИБЛИОТЕКА Зависимое от авт. свидетельства-Кл. 12 о,26/01 9445/23 аявлено 08.1.1968 ( присоединением заяв ПриоритетОпубликовано Комитет ло делам обретений и открытий и Совете МинистровМ УДК 547.26118122.07 (088.8) оллетень2 969 та опубликования описания 11.Х 1.19 вторыобретения. Михалютина, К, Д. Швецова-Шиловская и Н. Н. Мельников С, Тыркина аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛт-0 Н-АЛ ОКСИЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ И АР)2 С,Н 04(0,0-диэтил-1 та, 0,92 г натрията получают 3,8пропоксиэтилдит110 С (0,15 мм рНайдено, %:Н 6,27; 6,00,Вычислено длС 37,74; Н 6,68. ьмеру 2 из 10,4тилдиотиофосф а. ропилового спирил-Я-ОН-изот. кип. 105 - ,4935; д 4 1,1710, С 37,34; 37,24,налогично ОН- хло и 50 лтл изг 0,0-ди иофосфата т. ст.); пгт Р 10,9; 10,7 я СсНс 04 РЯь %: Р ен Изобретение относится к способу получения Полных эфиров моно- и дитиофосфорных кислот, содержащих в одном из алкильных радикалов кетогруппу.Предложен способ получения не описанных в литературе 0,0-диэтил-1-0 Н-алк (или ар) -оксиэтилдитиофосфатов. Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.Способ заключается в обработке 0,0-диалкил-Я-ОН-хлорэтилдитиофосфатов алкоголятом или фенолятом соответствующего спирта или фенола.П р и м е р 1. К раствору этилата натрия в этиловом спирте, полученному из 0,87 г, и 40 мл этилового спирта прибавляют при перемешивании 10 г 0,0-диэтил-1-0 Н-хлорэтилдитиофосфата, полученного по известной методике. Температура реакционной смеси повышается на 10 - 20 С, и выпадает осадок хлористого натрия. Реакционную смесь выдер. живают 2 - 4 час, отфильтровывают осадок, прибавляют к фильтрату 100 мл бензола, промывают три раза водой, сушат, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,8 г бледно-желтого масла с т. кип.105 в .06 С (0,2 лтм рт. ст.); пт 1,4975;64 1,1805.%: Р 11,58; 11,32; 23,37; 23,19; П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 пз 10,4 г 0,0-диэтил-1-0 Н-хлорэтилдитиофосфата 0,9 г натрия и 50 мл изобутилового спирта получают 4 г 0,0-диэтил-1-0 Н-изобутилоксилэтилдитиофосфата с т. кип. 145 - 146 С (0,6 мм рт, ст,); по 1,4945; й 4 1,1331.Найдено, %: Р 9,87; 10,19; Я 21,36; 21,22.Вычислено для С 1 оНат 04 РЯ 2, %: Р 10,31;5 21,35.Пример 4. Из 3,8 г фенола 0,9 г натрия и 10,4 г 0,0-диэтил-1-0 Н-хлордитиофосфата получают 3,2 г 0,0-диэтил-1-0 Н- (фенокси)-этилдитиофосфата т. кип. 158 в 1 С (0,15 мм рт. ст,); по 1,5415; Й 4 1,2354.Найдено, %: С 45,23; 45,61; Н 4,89; 3,23; Р 9,25; 9,15,245777 Составитель Обухова Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В, ЮшинаЗаказ 2859/1 б Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 3 Вычислено для СдН 1 тО,РЯь /,; С 44,98; Н 5,35; Р 9,67.Предмет изобретения Способ получения 0,0-диалкил-Я-0 Налк(или ар) -оксиэтилдитиофосфатов, отличающийся тем, что 0,0-диалкил-1-0 Н- хлорэтилдитиофосфаты подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом или фенолом.5
СмотретьЗаявка
1209445
Т. С. Тыркина, Е. Б. Михалютина, К. Д. Швецова Шиловска, Н. Н. Мельников
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкил-8-1-он-2-алк(или, ар, оксиэтилдитиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245777-sposob-polucheniya-0-0-dialkil-8-1-on-2-alkili-ar-oksiehtilditiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 0, 0-диалкил-8-1-он-2-алк(или ар) оксиэтилдитиофосфатов</a>
Способ получения -диалкил(арил)фосфорилпропиловых спиртов
Номер патента: 731743
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: диалкил(арил)фосфорилпропиловых, спиртов
...использование более низкой тем пературы ( 45-60 ОС) по сравнению сизвестным способом и позволяет полу"чать как -диарил-, так и Я-диалкилфосфорилпропиловые спирты.П р и м е р 1, 0 -Дибензилфосфорилпропиловый спирт.К раствору 0,о г в 0,522 моль,)дибензилфосфинистой кислоты и 2,1 г(0,022 моль) триметиленхлоргидринав 1 О мл диметилсульфоксида при 40 Сприбавляют по каплям в токе аргонапри перемешивании 6,4 г (0,057 моль50-ного водного раствора едкогокали, После нагревания в течение 1 чпри 50 С смесь разбавляют 80 мл вог 0ды, Выпавшее масло экстрагируют хлороформом, экстракт сушат сульфатомнатрия и упаривают в вакууме. Получают 4,6 г (,73:у )ф-дибензилфосфорил.пропилового Опиртд р т впл а 1 02 р 5 аар 5103,5 С из этилацетата). Формула...
Способ получения диалкил(арил)аминоэтилвинилили бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов
Номер патента: 507565
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов
МПК: C07C 147/14
Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили
...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...
Способ получения ы, ы-диалкил(арил)амидов силилзамещенных карбоновых кислот
Номер патента: 292981
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Миронов, Рыбалка, Св, Федотов
МПК: C07F 7/08
Метки: карбоновых, кислот, силилзамещенных, ы-диалкил(арил)амидов
...во взаимодействии диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамещенных карбоновых кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) группы,Предлагаемый способ технологически прост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил) амины и доступные хлорангидриды силилзамегценных карбоновых кислот, Полученные ч,Ы-диалкил (арил) амиды силилкарбоновых кислот являются новым типом кренийоргапических мономеров, образующих при гидролизе силоксаны, содержащие карбо- М,Х-диалкил (арил) амидные группы,Пример 1. К 28,5 г хлорангцдрида-дцметплхлорсплцлмасляной кислоты, растворенного в 200 лл абсолютного эфира, прибавляют при перемешцвашш в течение 2 час раст вор 21 г дцэтплампна в 200 лл...
Способ получения диалкил(арил)грг-бутил пероксихлорсилановб-»5лиотека
Номер патента: 321121
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лившиц, Ольдекоп, Тшшп
МПК: C07F 7/12
Метки: диалкил(арил)грг-бутил, пероксихлорсилановб-»5лиотека
...эфира.Через последний непрерывно пропускают кис лород со скоростью 2,3 л/алин при - 75 С.После прибавления раствора трет-бутилмаг.нийхлорида кислород пропускают еще в тече.ние 15 - 20 мин. К полученному трет-бутилпе,роксимагнийхлориду прибавляют 22,7 г 20 ,0,176 моль) диметилдихлорсилана в 30 млэфира при - 75 С. Осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром, Эфирные вытяжки объединяют с основной массой и подвергают перегонке в вакууме. После отго на эфира и непрореагировавплего силана перекись выделяют вакуумной разгонкой. Получают 15,2 г перекиси 96%-ной частоты (йодометрия), считая на диметилтретбутилпероксихлорсилан. Выход составляет 45%, После по вторпой разгопки получают перекись ноакти321121 Предмет изобретения Составитель...
Способ получения (р-фентиазинил-10-изопропил) диалкил(арил)фосфатов
Номер патента: 366199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бейшекёёв, Джундубаев, Хорхо
МПК: C07F 9/09, C07F 9/6547
Метки: диалкил(арил)фосфатов, р-(фентиазинил-10)-изопропил
...что 10-(р-оксипропил)-фентиазин подвергают взаимодействию с хлорангидридом диалкил(арил)фосфорной кислоты в среде инертного органического растворителя, напри- ЗО Пример 1. (р-(фентиазинил/-изопропил) -дибутилфосфат.К 6 г (0,023 г моль) 10-(р-оксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,026 г лтоль) пиридина в 20 мл абсолютного эфира прикапывают при перемешивании раствор 5,4 г (0,023 г лтоль) дибутилхлорфосфата в 10 лтл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 5 час, хлоргидрат амина отделяют, растворитель отгоняют, остаток выдерживают в вакууме в течение 30 лин при 100 - 120 С/1 - 2 лтлт рт. ст. (температура бани) и перегоняют, получают 7,75 г (выход 74 о/о) (Р-(фентиазинил/-изопропил)-дибутилфосфата, т. кип. 200 - 220 С/ 0,007 мм рт. ст....
Предыдущий патент: Способ получения алкилалкоксиформимидов о-
Следующий патент: Способ комплексной переработки гидролизноголигнина
Случайный патент: Агрегат для изготовления изделий из древеснойклеевой массы