Способ получения 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1425192
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
Текст
1425192 Формула и э о б р е т е н и я О С3 Составитель ИеДьяченкоТехред М.Ходанич Корректор М.Пожо Редактор НеБобкова Тираж 370 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 4738/23 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к новомуспособу получения 2-метил-ацетил-б-арилпиран-онов, которые находятприменение в синтезе биологическиактивных соединений,Цель изобретения - упрощение техн логии процесса достигается взаимод йствием соответствующего 2,2-димет л-арил,3-диоксин-она с ацет лацетоном в среде сухого ксилолаи и температуре кипения реакционнойсмеси,П р и м е р 1. Получение 2-метил-,З-ацетил-б-фенилпиран-она, 15Смесь 3, 06 г (О, 015 моль) 2, 2-ди, етил-б-фенил,3-диоксин-она3,0 г (0,025 моль) ацетилацетонаипятят в 15 .мл сухого ксилола 30 мин.ыпавшие после охлаждения кристаллытфильтровывают, Получают 1,25 г54,7%) продукта. Т.пл. 1501 С.Найдено, %: С 74,36, Н 6,47.С Н 0 Мол.м. 228.Вычислено, %: С 73,68, Н 5,26. 25П р и м е р 2. Получение 2-метил-р 5-ацетил-(п-бромфенил)пиран-она.Смесь 2,84 г (0,01 моль) 2,2-диетил-(п-бромфенил)-1,3-диоксинона и 2,0 г (0,02 моль) ацетилацетоа кипятят в 15 мл сухого ксилола0 минВыпавшие после охлаждениякристаллы отфильтровывают. Получают,93 г (ЗО,ЗХ) продукта. Т,пл, 162-дС,Найдено, %: С 54, 15, Н 3, 15,фг 26,13.Сц Нц ВхОМолеме 307 еВычислено, %: С 54,72, Н 3,58,Вг 26,05,Строение этих соединений доказаносравнением ИК-, ПМР-спектров. ПМР-спектр 2-метил-ацетил-фенилпиран-она д )м.д.:2,50 и 2,38(сигналы протонов метильных групп),6,68 (синглет метилового протона),7,51 (мультиплет ароматических протонов).ИК-спектр, см : 1703 (колебаниякетонного карбонйла боковой цепи),1655 (колебания кетонного карбонилав цикле), 1635 (колебания двойнойсвязи),Предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса за счет использования доступного 2,2-диметил-б-арил,3-диоксин-она, сокращения времени проведения процесса в 8 раз,. исключения высокотоксичного ВРЗ. Способ получения 2-метил-ацетил-арилпиран-онов общей формулы где Аг - фенил или п-бромфенил, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения технологии процесса,соответствующий 2,2-диметил-б-арил,3-диоксин-он подвергают взаимодействию с ацетилацетоном в средесухого ксилола при температуре кипения реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
4103959, 13.08.1986
ПЕРМСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ГЕЙН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, ВИНОКУРОВА ОЛЬГА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 309/38
Метки: 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
Опубликовано: 23.09.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1425192-sposob-polucheniya-2-metil-3-acetil-6-arilpiran-4-onov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов</a>
Предыдущий патент: Бис-(алкилоксикарбонилметилтиометил)тритиокарбонаты в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Следующий патент: Способ получения олигомеров -метилстирола или его производных
Случайный патент: Приспособление к четырехвалковому листозагибочному станку для образования на трубах поперечных волн