Способ получения пластических масс

Номер патента: 192206

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Доцев, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: кислоты, р-хлоралкиловых, тетратиофосфорной, эфиров

...и= 1,2,отличаюцийся тем, что алкил(арпл)дитиохлор- или диалкил(арил)тритиохлорфосфатыподвергают взаимодействию с алкпленсульфи 25 дами при нагревании,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в присутствии гетероциклических оснований, например пиридина, или иххлоргидратов в качестве катализатора.30 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что нагревание ведут до 50 в 1 С. Предложен способ получения р-хлоралки ловых эфиров тетратиофосфорной кислоты об щей формулы и - 1,2.Способ состоит в том, что алкил(арил) дитиохлор- или диалкил (арил) тритиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с алкиленсульфидами в присутствии каталитических количеств гетероциклических оснований, например пиридина, или их хлоргидратов при нагревании до 50...

Номер патента: 464116

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вальтер, Вернер, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 93/14

Метки: аминоалкильных, замещенных, кислоты, тиолкарбаминовой, эфиров

...кисло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 55 60 55 ты из хлорангидрида иминостильбепкарбаминовой кислоты и р-диизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 203 - 205.Гидрохлорид (р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарба ми новой кислотыиз хлорангидрида фенотиазинкарбаминовойкислоты и р - диизопропиламиноэтантиола.Т. пл. 198 - 200.Гидрохлорид (Р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарбаминовой кислоты из хлорангидрида фенотиазинкарбаминовой кислоты и р-этилизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 210 - 212,Гидрохлорид (Р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира феноксазинкарбаминовой кислотыиз хлорангидрида феноксазинкарбаминовойкислоты - и р-диизопропиламиноэтантиола.Т. пл, 217 - 219.Гидрохлорид (р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира...

Номер патента: 1318168

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Анджело

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09, C07F 9/6536

Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров

...глиоксиловой кислоты растворяют в 40 мл диоксана и непосредственно после этого раствор разбавляют прибав лением 200 мл четыреххлористого углерода. Затем при перемешивании к раствору прибавляют 25,8 г (0,10 моль) З-аллил-метил,4-тиазолидиндион-(4-метил-тиосемикарбазона). После этого реакционную смесь нагревают и при одновременном прибавлении по каплям 120 мл четыреххлористого углерода через нисходяпдй холодильник отгоняют 120 мл азеотропной смеси четыреххлористого углерода и воды. РеО акционную смесь охлаждают до 20 С, кристаллическую массу разбавляют 100 мл диэтилового эфира и 200 мл пентана, кристаллический продукт отделяют фильтрованием на нутч-фильтреи промывают смесью пентана и диэтилового эфира в соотношении 2;1. Полученный 2...

Номер патента: 1342894

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16

Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира

...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...

Номер патента: 1384202

Опубликовано: 23.03.1988

Автор: Анжело

МПК: C07F 9/09

Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров

...7 г метил-метил-(5-метил-)-2- метилаллил-(4-оксо-тиазолидинилиден)-гидразоно 1-4-оксо-тиазолидинил-гидрофосфата (пример 8) в 40 мл перегнанной воды доводят до рН 7 посредством прибавления при перемешивании приблизительно 47.-ного водного раствора гидроокиси калия, после чего слегка мутноватый раствор обрабатывают приблизительно 0,5 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат при пониженном давлении упаривают примерно до 15 г, сиропообразный остаток, частично содержащий твердое вещество, растворяют в 50 мл изопропилового спирта и при переме 1шивании раствор порциями смешивают с диэтиловым эфиром. Образовывается маслянистый осадок. К нему прибавляют большое количество диэтилового эфира, декантацией отделяют избыточное количество...