Способ получения 2-арил-4-алкил-1, 2, 4оксадиазолидиндионов 3, 5
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал. 12 р, 9 аявлено 18.1,19671127866/23-4) с присоединением заявкиПриоритет ПК С 07 с 1 Комитет па делам иаобретений и открыт при Совете Министре СССР, А, Баскаков, Н. Б, Покровская и Л. В. Суслик аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-АЛКИЛ,2,4. ОКСАДИАЗОЛ ИДИ НД ИОНОВ,5(0,05 лоло) г-карбоизопропокси-И-фенилгидроксиламина в 20 л.г сухого ацетона добавлгнот одну каплю пиридина и при охлаждении от - 20 до - 30 С приливают раствор 5 5,6 г (0,1,чоль) метилизоцианата в 20 лт.гсухого ацетона, По окончании добавления метилизоцианата охлаждение снимают и продолжают перемешивание в течение 3 час, Образовавшиеся кристаллы отфильтровы вают. Получают 8,5 г продукта (88,5%);т. пл. 103 - 104 С (из метилового спирта).Найдено,": С 55,96; 55,81; Н 4,23; 4,26;Х 14,75; 14,56.С 9 Н 81 чеОа.15 Изобретенния соединепение в качществ.Предложекил - 1,2,4 -окформулы е относится к области получе ий, которые могут найти приме сгве биологически активных ве рил-ал- общей способ адиазо получения индионов где Х - Н, С 1, СН;, ХО АЙ - С, - Са - алкилы, тт - 1,2,П р и м е р 2. 2- и-Хлорфенил-метил,2,4 оксадиазолидиндиоп,5. К раствору 2,2 г 20 (0,007 лто гь) О- (Ы-метилкарбамоил) -М-карбоизопропокси- ч-лт-хлорфенилгидроксиламина ь 5 лл этилового спирта добавляют воды до качала помутнения и смесь оставляют при комнатной температуре на сутки. Выпадают 25 белые чешуйчатые кристаллы, Получают1,7 г продукта (97%); т. пл, 78 С (из метилового спирта),Найдено, ",: С 47,47; 47,45; Н 3,46, 3,64;М 12,35; 12,49; С 25,45; 15,65. в том, что О-(И- кокси - М - арилгиизбытком моле алкилизоцианата телем, например тят в инертном в присутствии ка аллического натр П р и м е р 1, 2-Фенил-метил,2,4-оксаиазолидиндион,5. К раствору 9,7 Способ состоит бамоил) -Х- карбоал мин обрабатывают количества (1; 2) лярным раствори спиртом, или кипя ском растворителе ских количеств ме алкилкардроксила. улярногоили по- водным органиче- талитичеия,числено, %: С 56,28; Н 4,19; К 14,5213883 Предмет изобретения Вычислено, %; С 47,66; Н 3,11; К 12,36;С 1 15,66,Способ получения 2-арнл-алкил,2,4-оксадиазолидипдионов,5 общей формулы 5 П р и м е р 3. 2-Фенил-этил,2,4-оксадиазолидиндион,5. В раствор 1 г (0,004 моль) О- (И-этилкарбамоил) - И-карбоизопропокси-М- фенилгидроксиламина в 10 мл сухого серного эфира вносят небольшой кусочек (" 0,1 г) металлического натрия и нагревают на водяной бане при температуре кипения растворителя в течение 2,5 час. Затем из раствора механически удаляют оставшийся металлический натрий. Эфирный раствор промывают 1%-ной соляной кислотой, водой и высуши. вают сернокислым магнием, После удаления растворителя получают 0,8 г продукта (89 оуо); т. пл. 36 - 37 С (из метилового спирта),Найдено,",: С 58,18; 58,57; Н 4,97; 5,22; Х 13,87; 13,87.10 15 где: Х - Н, С 1, СНз, 110Л 1 к - С 1 - С - алкилы,и - - 1,2, отличп 1 ощийсл тем, что О-(Малкилкарбамоил) Х-карбоалкокси-М-арилгидроксиламнн обрабатывают алкилизоцианатом20 в молярном соотношении 1: 2 или полярнымрастворителем, например водным спиртом,или кипятят в инертном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств металлического натрия. Вычислено, : С 58,24; Н 4,89; Х 13,59.Лналогично получают соединеши, приведенные в таблице,Таблица Сво 1 с гва 2-йЖ 1,24 оксадиазолидиндионовВычислено, 4 Найдено Ж Т, нл. Брутто- формула НМС 1 59,99 5,494041 2,32 90 СзН,-изо 12,72 64 СсНс 26,71 26,77), 24,27, 24,54 24,34 24,46 10,7227,16 94 125 45,69 45,6958 17 3,519,69 74, 58,17 4557 99 - 10074 - 75 Составитель Н. Филиппова Текред Л, К. Малова Редактор Л. Герасимова Корректоры: О, Б. Тюринаи Н. 1 Л. Быстрова Заказ 2023/8 Тираж 530 ПодписноеЦНИИП 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 34-СзСс Нз 3,4-СзСсНз 3,4-С 1 зСсН, зи СНЗСс 111 п.СНзС,Н,м-ХОзС,Н,: 60,07 5,5960,05 5,5645,02, 3,41 1 45,05 3,693,74 45,41 3,76 58, 22, 5,08 58,47 5,00 12,6510,3910,41,
СмотретьЗаявка
1127866
Ю. А. Баскаков, Н. Б. Покровска, Л. В. Сусликова
МПК / Метки
МПК: C07D 271/07
Метки: 2-арил-4-алкил-1, 4оксадиазолидиндионов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213883-sposob-polucheniya-2-aril-4-alkil-1-2-4oksadiazolidindionov-3-5.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-арил-4-алкил-1, 2, 4оксадиазолидиндионов 3, 5</a>
Способ получения производных пиридазина или их кислотно аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 1170970
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут
МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07D 237/22
Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, пиридазина, производных, солей
...и 5,0 г 4,5-дибромгиридазинонакипятят в 60 мп этано ла 10,ч. Затем полученный растворфильтруют и концентрируют, получаютвязкое масло. Маслянистый остатокперемешивают с 100 мп воды и 5-О млэтилацетата и с помощью водного 2 н. 5содового раствора доводят до рН 9,0.Этот раствор перемешивают до тех пор,пока масло полностью не закристаллизуется, и полученный твердый продуктотфильтровывают (5,4 г, т.е. 58% от 55теор.). Полученное вещество перекристаллизовывают из этанола. Получают4,2 г М-(и-пентилоксифенокси)-2 Использованный М-хлор-оксопиридазилэтилендиамин получают следующим образом.К раствору 400 г этилендиаминав 100 мл абсолютного этанола прибавляют 11 г 4,5-дихлорпиридазинона-Зи смесь выдерживают в автоклаве 12 чпри 120 С....
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способы выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов
Номер патента: 138929
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Назарова, Цысковский
МПК: C07C 29/92, C07C 31/02
Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы
...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...
Способ выделения фурфурилового спирта из продуктов гидрирования фурфурола
Номер патента: 1057503
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Васильева, Демин, Пасынков, Ржанников, Федотова, Цирлин
МПК: C07D 307/44
Метки: выделения, гидрирования, продуктов, спирта, фурфурилового, фурфурола
...произ водят при пониженном давлении с це". лью сократить до минимума образование продуктов осмоления Фурфурилового спирта в колонне. Пределы остаточного давления в колонне выбирают экспери" ментально с учетом реальных возможнос 2 О тей вакуумирования ректификационных колонн на производстве..Легколетучие примеси Фурфурилового спирта концентрируются в верхней час-р ти колонны. Это обусловливает подачуподогретой воды в верхнюю часть колонны. Вода при температуре 40-50 С поо .дается в количестве 12,0-14,5 от ,сырья. Количество воды определяется условиями выделения фурфурола и других легколетучих продуктов (например сильвана) в виде азеотрбпов с водой - Фурфурол"вода, сильванвода и дрЭкспериментально установленное количество воды...
Способ получения индолил-3-алканкарбоновыхкислот
Номер патента: 218770
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Масару
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28
Метки: индолил-3-алканкарбоновыхкислот
...производные индолил-ялканкарбоновых кислот.Д-х 1-(фуроил) - 2,5 - диметилиндолил пропионовая кислота, т, пл, 95 - 98 С.у- Х 1-(теноил)-2-метил-метоксииндолил- -3)-масляная кислота, т. пл. 119 в 1 С.Смесь Х 1-(и-хлорбензоил) - 2,4 - диметил- и -,6-диметилиндолил-уксусных кислот, т, пл.182 в 1 С.П р и м е в 8. К 9 г хлоргидрата К-(изоникотиноил) -х-(и-метоксифенил) -гидразина и 4,3 г метилового эфира левулиновой кислоты чриливают 40 мл метанола. Смесь кипятят50 55б 0 б 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 нри псремешиваннп в течение 5 час, По окончании реакции метаольный раствор концентрируют (упаривают) под вакуумом до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают. Полу,яют неочищенные кристаллы метилового эфира...
Предыдущий патент: Способ получения арил-
Следующий патент: Способ получения витамина в,
Случайный патент: Вибрационный подъемник