Способ отверждения полиэфирных смол и композиций на их основе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 205287
Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Клаус, Хайнц
Текст
Союз Саветскик Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельстваявлено 10,71.1965 ( 1012248/23-5 исоединением заявкиПриоритетОпубликовано 13.Х 1.1967. Бюллетень23Дата опубликования описания 3.1.1968 омитет по дела обретений и открытири Совете МинистровСССР Авторыизобретения ИностранцыАльфред Веиде, Хайнц Прибе и Клаус Дей(Германская Демократическая Ресупблика) заявители ПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЙ НА ИХ РНЫХ СМОЛНОВЕ изооретения ре Известны способы получения прессматериалов на основе ненасыщенных полиэфиров с применением в качестве сшивающих агентов твердых мономеров, способных полимеризоваться и сополи мер изоваться, например триаллилцианурата, диаллилметаллилцианурата и других.Согласно предлагаемому способу в качестве твердых моно мерных сшивающих агентов применяют изоцианураты - диаллилизоциану рат и (или) диметаллилизоцианурат. В композиции вводят наполнители, например стекловолокно, каолин и смазки, например стеарат цинка, Можно вводить также перекисные катализаторы. Изготовлять прессматериалы, 15 применяя в качестве сшивающих агентов изоцианураты, можно оплавлением и гомогени. зацией компонентов с последующим размолом застывшего плава.П р и м е р 1, 700 г ненасыщенного поли эфира с кислотным числом 15 и температурой размягчения по Дюрану 60 С, аолученного из 1,1 моль ангидрида малеиновой кислоты; 0,9 моль ангидрида фталевой кислоты;1,0 моль 1,2-пропиленгликоля и 1,0 моль эти ленгликоля нагревают до 140 С и смешивают с 300 г расплавленного при 145 С диаллилизо. цианурата. Полученную массу помещают в смеситель, нагретый до 120 С;,перемешивают с 300 г каолина, 300 г стекловолокна и 50 г З 0 стеарата цинка. Затвердевшую после сливания расплава на охлаждаемую поверхность массу измельчают до требуемой зернистости. Измельченный продукт смешивают в смесителе с 40 г 50 а 7 а-ного РаствоРа пеРекиси дикумола в петролейном эфире. После испарения эфира получают прессматериал, не имеющий липкости, способный перерабатываться литьевым методом в изделия.П р и м е р 2. 700 г ненасыщенного поли- эфира с кислотным числом 40 и температурой размягчения по Дюрану 65 С, полученного из 1 моль гексахлорэндометилентетрагидрофталевой кислоты, 1 моль ангидрида малеиновой кислоты, 1 моль этиленгликоля и 1 мо,гь диэтиленгликоля, нагревают до 140 С, в полученную смесь вводят 300 г расплавленного диаллилизоцианурата, После загрузки в смеситель и введения 300 г каолина, 50 г стеарата цинка и 300 г стекловолокна смесь охлаждают в смесителе до температуры около 75 - 80 С, вносят раствор 20 г перекиси дикумола в дибутилфталате. Перемешав прессмассу, ее охлаждают на металлическом листе и измельчают. Способ отверждения полиэфирных смолмпозиций на их основе с применением сЗаказ 4200/10 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вающих агентов, отличающийся тем, что в качестве сшивающего агента применяют диаллилизоцианурат и (или) диметаллилизоцианурат.
СмотретьЗаявка
1012248
вители, Иностранцы Альфред Венде, Хайнц Прибе, Клаус Дейч, Германска Демократическа Ресупблика
МПК / Метки
МПК: C08F 289/00, C08K 13/00, C08L 67/06
Метки: композиций, основе, отверждения, полиэфирных, смол
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205287-sposob-otverzhdeniya-poliehfirnykh-smol-i-kompozicijj-na-ikh-osnove.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ отверждения полиэфирных смол и композиций на их основе</a>
Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получения
Номер патента: 732251
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Варфоломеева, Царева
МПК: C07C 125/06
Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры
...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Тетрафенш10вый эфир п-фенилен-ы; н-ди(циклогекс1ттио)р диамидрдифосфорной кислоты в качестве ингибитора подвулюшизации резиновых смесей
Номер патента: 825536
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Александров, Баранова, Горелик, Ермаков, Попов, Тархов
МПК: C07F 9/24
Метки: диамидрдифосфорной, ингибитора, качестве, кислоты, н-ди(циклогекс1ттио)р, п-фенилен-ы, подвулюшизации, резиновых, смесей, тетрафенш10вый, эфир
...слой промывают водой (Зх 50 мл) и упаривают растворитель при пониженной температуре. В кубовом остатке после охлаждения получают темный кристаллический: продукт - тетрафениловый эфир п-фе-.вилен М, М -ди(циклогексилтио) диамидо. дифюсфорной кислоты. Вес целевогопродукта 11 г, температура плавления после перекристаллизации нз. спирта 124-2 УС.Элементный состав:Щ 06 ЯЯРНайденов: М 3,37; Р ЧГ,20; -5 3,35.Вычислено,йфМ 3,47; Р 7,665 7,93,П р им е р 2. К суспензии 9,6 г (0,017 г моль) тетрафенилового эфира и-фенилендиамидодифенилфосфорной кислоты в 175 млбензола последовательно добавляют 12,6 г (0,25 гмоль) триэтиламина и раствор циклогексилсулъфеннлхпорида (получен из 0,078 г;моль циклогексантиола) в 50 мл и-гептайа. Реакционную массу переме...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов
Номер патента: 1148302
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры
...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...
Предыдущий патент: Способ термостабилизации полиацеталей
Следующий патент: Способ получения полиаминов
Случайный патент: Пенообразователь для изготовления теплоизоляционных ячеистых бетонов