190528
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 190528
Автор: Изобрете
Текст
190528 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.л. 30 с присоединением заявк Приоритет МПК А Комитет по делам азобретеиий и открытий ори Совете Министров СССР,1966, Бюллетеньописания 4.11.1967 Опубликовано 29Дата опубликова 2 сливают, к осадку добавляют абсолютный спирт, встряхивают и вновь центрифугируют.Спирт сливают, а осадок высушивают в течение двух суток, затем смешивают со сте рильным крупным песком и тщательно растирают. Растертый осадок помещают в стеклянные цилиндры, заливают фенолизированным (0,5%) физиологическим раствором до первоначального объема культуры и выдерживают 10 один час. По оседании песка на дно жидкуючасть отсасывают и дважды центрифугируют по 10 мин. Г 1 олученный осадок промывают один раз физиологическим раствором и один раз абсолютным спиртом, высушивают, раз вешивают и фасуют в ампулы. л ж ноп и Отличительная особенность предложенного способа изготовления трихомонозного аллергена заключается в том, что для получения специфического препарата берут культуру трихомонад, вьращенную на среде Петров. ского, и убивают абсолютным спиртом. Затем культуру промывают фенолизированным физиологическим раствором и высушивают при температуре около 37 С.По первому варианту культуру трихомонад выращивают на среде Петровского при температуре 37 С в течение двух-трех дней. Проверяют культуру на чистоту путем микроскопирования раздавленной капли. Чистую культуру трихомонад отсасывают из-под пленки вазелинового масла в пробирки и центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об(мин. Прозрачный надосадочный слой сливают, а к осадку добавляют физиологический раствор до первоначального объема. Смесь осадка и раствора вновь центрифугируют в течение 10 мин при 3000 обмин. Надосадочный слой По второму варианту культуру три выращивают на среде Петровского в двух-трех, чистую культуру трихомон 20 сывают из-под вазелинового масла,в фарфоровые чашки и смешивают в количествах с абсолютным спиртом,на 12 час в термостат, затем выпари водяной бане при 70 - 80 С до полног 25 шивания. Сухой осадок смешивают с шим количеством физиологического р растирают, добавляют физиологическ вор до первоначального объема,фильтруют через бумажный фильтр и 30 совывают.СПОСО 6 ИЗГОТОВЛЕН Изооретение относится к области изг ения аллергенов для диагностики боле ивотных. Известные способы диагностики трихомза путем микроскопического исследованиятологического материала и выращиванияробной культуры трудоемки и сложны,ИХОМОНОЗНОГО АЛЛЕРГЕН хомонад течение ад отса- сливают равных ставят вают на о высу- небольаствора, ий растдваждырасфа190528 с Ф Составитель Л. МусинТехред Т, П, Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Е. Д. Курдюмова Редактор Т. Рыбалова Заказ 4459/2 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д. 2 Изготовленный по описанным вариантам аллерген проверяют на стерильность путем высева на питательные среды (МПА, МПБ, Китта-Тароцци, Петровского) и на безвредность путем заражения белых мышей.Аллерген вводят животным независимо от пола, возраста и беременности внутрикожно в дозе 0,2 мл в подхвостовую складку с одной стороны, При положительном диагнозе на трихомоноз у быков и коров появляется реакция, характеризующаяся появлением отечной припухлости величиной от голубиного до куриного яйца. Реакцию проверяют через 30 иия, через 3 и 12 час после введения аллергена. Г 1 релмет изобретен и я5 ,пособ изготовления трихомонозного аллергена путем выращивания микробной культуры, отличаюцайся тем, что, с целью полу,епия специфического препарата, берут культуру трихомонад, выращенную па среде Пет ровского, убивают абсолютным спиртом, промывают фенолизированным физиологическим раствором и высушивают при температуре около 37 Г.
СмотретьЗаявка
786140
Г. Т, М. П. Лаврентьев
изобрете
МПК / Метки
МПК: A61K 39/35, C12N 1/00
Метки: 190528
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190528-190528.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">190528</a>
Устройство для непрерывного обрушивания семян масличных культур путем создания перепада давления
Номер патента: 518229
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Алексеева, Зарембо, Ключкин, Кузнецов, Логичева, Масленников, Мацук, Семенов, Цветков
МПК: B02B 3/12
Метки: давления, культур, масличных, непрерывного, обрушивания, перепада, путем, семян, создания
...и повышает, тем самым масличносгь отходящей лузги, увеличивая потери масла, а при уменьшении скорости прохождения псгока семян через выпускное приспособление снижаются параметры процесса, чтО пр)н)одит к резкому еюе)ижению еГО зфкктиВОстие Ц(У( КИИ Ь 1 г неЦОР)афрагма 18, имеющая крестообразную щель- 19, при этом отношение высоты кольца кего диаметру составляет 0,5-1;1.Рабочая камера 6 через выпускное приспособление сообщена со сборником 20 обрушивающихся .семян,Устройство работает следующим образом.Перед пуском в работу рабочая камера 6пуста, клапан 1 закрыт, клапаны 2 и 3 открыты и кран 7 закрыт.При пуске устройства семена через загрузочный бункер 4 и промежуточную емкость5 попадают в рабочую камеру 6 и заполня 1 от ее до заданного...
Способ получения производного шизофиллана
Номер патента: 1256699
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Ватару, Есимаса, Есио, Казуо, Созо, Такемаса, Тосио
МПК: C08B 37/00
Метки: производного, шизофиллана
...частоте излучения 20 кГц и амплитудой 351, мощности 1 кВт при комнатной температуре и перемешивании 25 мин и получают раствор продукта с характеристической вязкостью 5,9 дл/г. 99 2К 100 мл раствора продукта (2 г) добавляют 45 мл водного раствора тетрагидрофурана по каплям (31 об.Е) осаждают неошизофиллан, Осадок выделяют на центрифуге с 5000 об/мин, осадок высушивают и получают 0,9 г порошка с характеристической вязкостью 7;1 дл/г.Недостаточную жидкость концентрируют, сушат и получают твердый продукт с характеристической вязкостью 2,7 дл/г.П р и м е р 3. В соответствии с примером 1, изменяя рН и тип растворителя, добавляемого к раствору, полученному при обработке ультразвуком, получают результаты, приведенные в табл. Препарат 1 (для...
Способ получения трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 110982
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский
МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12, C07C 233/18
Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1
...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...
Способ получения производных 2, 3алкилен-бис (окси) бензамидов или их оптических изомеров, или их солей
Номер патента: 716523
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Жак, Жерар, Клод, Мишель
МПК: A61K 31/335, C07D 317/48, C07D 319/08, C07D 321/10
Метки: 3алкилен-бис, бензамидов, изомеров, окси-2, оптических, производных, солей
...(т.пл. вы-,ше 250 С, выход 65,6 Ъ) . Хлоргидрат Б-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7-азимидо,4-бензодиоксан" -5-карбоксамида.В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, вводят 92 г б,7- -азимидо,4-. бенэодиоксан-фталимидокарбоксилата, 500 мл диметилформамида, Добавляют 45 г 1-аллил-аминометилпирролидина и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.После упаривания растворителя остаток обрабатывают 500 мл горячего ацетона. После фильтрования к Фильтрату добавляют 60 мл этанольного раствора хлористого водорода. Продукт отфильтровывают, промывают, перекристаллиэовывают, Получают 50 г хлоргидрата И-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7- -азимидо,4-бензодиоксан-карбок)Вг где В - одинарная...
Способ получения пектолитического ферментного препарата из
Номер патента: 891775
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Максимов, Молодова, Румянцев, Хасирджева
МПК: C12N 9/14
Метки: пектолитического, препарата, ферментного
...осуществляютв 3-9 раз известным способом (ваку"ум-выпарка или ультрафильтрация).Эта стадия необходима для сниженияобъема жидкости, увеличения концентрации фермента и уменьшения расходаорганического растворителяПослеконцентрирования в 3-9 раз ферментможет быть полностью и без инактивации осажден 3-3,5 объемами органического растворителя, например этанола, изопропанола, ацетона.891775 Таблица 1 Фракции Объем Активность Выход,активносэлюата, в элюате, ти, % от нанесен.л. ед/мл на колонку 0,5 0,5 35 64 14 0,5 26 Сумма 92 И р и м е р . Для приготовления 25%-ного экстракта 0,25 кг Пектофоетидина П.10 х с активностью 20 ед/г, полученного с Рассказовского биохимического завода, смешивают с 0,75 л воды и оставляют в холодильнике (3-8...